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AD-VITAM

Mais informações
Empresa: NATULAB LABORATÓRIO S.A
CNPJ: 02456955000183
Número de registro: 138410065
Expediente: 3762836213
Número do processo:25351010447201453

Indicações do Medicamento

É suplemento vitamínico e/ou mineral indicado em dietas restritivas e inadequadas.

Modo de Ação

Gotas possui em sua formulação duas vitaminas (vitamina e vitamina em solução lipossolúvel (não solúvel em água) , permitindo a sua utilização nos casos de falta ou deficiência dessas vitaminas.

Contraindicações

É contraindicado em casos de excesso de cálcio no sangue, quando há ingestão ou administração de quantidades excessivas de vitaminas e ou em casos de alterações ósseas secundárias causadas pelo excesso de fósforo no sangue. também é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para crianças com peso inferior a 6,25 kg.

Precauções

Precauções e advertências – Pacientes fazendo uso crônico de altas doses de vitaminas e devem ser avaliados periodicamente pelo médico, a fim de se excluir a possibilidade do desenvolvimento de hipervitaminoses e médico deve avaliar a administração das vitaminas e aos pacientes portadores de aterosclerose, disfunção cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal. Em pacientes com insuficiência renal crônica as concentrações séricas de vitamina ficam aumentadas. Mulheres grávidas e que estejam amamentando, não devem fazer o uso deste medicamento sem a orientação médica. Categoria de risco na gravidez: fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano, no entanto, os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como, por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida, e para as quais não existam outras drogas mais seguras. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Interações medicamentosas – Antiácidos que contenham magnésio quando utilizados concomitantemente com vitamina podem resultar em hipermagnesemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal crônica. uso concomitante de vitamina e etidronato deve ser evitado, pelo risco potencial do surgimento de hipervitaminose uso simultâneo de vitamina e isotretinoína pode resultar em efeitos tóxicos aditivos. ingestão de vitamina juntamente com anticoagulantes orais pode aumentar o risco de sangramentos. uso simultâneo de vitamina e seus análogos, especialmente o calcifediol, não é recomendável, pelo efeito aditivo e potencial tóxico. uso concomitante de vitamina com preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos aumenta o risco potencial de hipercalcemia. Assim como o uso concomitante com preparações que contenham fósforo em doses elevadas aumenta o risco potencial de hiperfosfatemia. Os quadros de hipervitaminose são particularmente graves em pacientes que fazem uso concomitante de glicosídeos cardíacos (digitálicos) , pois os efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos são potencializados pela hipercalcemia. Reações adversas e alterações de exames laboratoriais – Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas com o uso do produto nas doses propostas. No caso do desenvolvimento de reação de hipersensibilidade, as manifestações clínicas são semelhantes às descritas para os quadros de hipervitaminoses e uso de doses acima das preconizadas pode determinar quadro de hipervitaminoses e cujo tratamento consiste basicamente na suspensão imediata da medicação e outras medidas de suporte cabíveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Solução oleosa amarela e odor de laranja. Conservar o produto em sua embalagem original, à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da umidade. Seguindo essa recomendação o produto estará apto para uso no período de 24 meses. Conforme verificado no cartucho do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

É contraindicado em casos de excesso de cálcio no sangue, quando há ingestão ou administração de quantidades excessivas de vitaminas e ou em casos de alterações ósseas secundárias causadas pelo excesso de fósforo no sangue. também é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para crianças com peso inferior a 6,25 kg. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas.Precauções e advertências – Pacientes fazendo uso crônico de altas doses de vitaminas e devem ser avaliados periodicamente pelo médico, a fim de se excluir a possibilidade do desenvolvimento de hipervitaminoses e médico deve avaliar a administração das vitaminas e aos pacientes portadores de aterosclerose, disfunção cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal. Em pacientes com insuficiência renal crônica as concentrações séricas de vitamina ficam aumentadas. Mulheres grávidas e que estejam amamentando, não devem fazer o uso deste medicamento sem a orientação médica. Categoria de risco na gravidez: fármaco demonstrou evidências positivas de risco fetal humano, no entanto, os benefícios potenciais para a mulher podem, eventualmente, justificar o risco, como, por exemplo, em casos de doenças graves ou que ameaçam a vida, e para as quais não existam outras drogas mais seguras. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Interações medicamentosas – Antiácidos que contenham magnésio quando utilizados concomitantemente com vitamina podem resultar em hipermagnesemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal crônica. uso concomitante de vitamina e etidronato deve ser evitado, pelo risco potencial do surgimento de hipervitaminose uso simultâneo de vitamina e isotretinoína pode resultar em efeitos tóxicos aditivos. ingestão de vitamina juntamente com anticoagulantes orais pode aumentar o risco de sangramentos. uso simultâneo de vitamina e seus análogos, especialmente o calcifediol, não é recomendável, pelo efeito aditivo e potencial tóxico. uso concomitante de vitamina com preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos aumenta o risco potencial de hipercalcemia. Assim como o uso concomitante com preparações que contenham fósforo em doses elevadas aumenta o risco potencial de hiperfosfatemia. Os quadros de hipervitaminose são particularmente graves em pacientes que fazem uso concomitante de glicosídeos cardíacos (digitálicos) , pois os efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos são potencializados pela hipercalcemia. Reações adversas e alterações de exames laboratoriais – Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas com o uso do produto nas doses propostas. No caso do desenvolvimento de reação de hipersensibilidade, as manifestações clínicas são semelhantes às descritas para os quadros de hipervitaminoses e uso de doses acima das preconizadas pode determinar quadro de hipervitaminoses e cujo tratamento consiste basicamente na suspensão imediata da medicação e outras medidas de suporte cabíveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Solução oleosa amarela e odor de laranja. Conservar o produto em sua embalagem original, à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da umidade. Seguindo essa recomendação o produto estará apto para uso no período de 24 meses. Conforme verificado no cartucho do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.PEDIÁTRICO 0 – 6 (com peso mínimo de 6,25 kg) : Utilizar 1 (uma) gota/dia, correspondente a250 de acetato de retinol e 250 de colecalciferol. 7 – 10 Administrar a quantidade conforme peso corporal: – 6,25kg a 12,5 kg: utilizar 1 (uma) gota/dia, correspondente a250 de acetato de retinol e 250 de colecalciferol. – 12,5 kg a 18,75 kg: utilizar 2 (duas) gotas/dia, correspondente a500 de acetato de retinol e 500 de colecalciferol. – partir de 18,75 kg: utilizar 3 (três) gotas/dia, correspondente a750 de acetato de retinol e 750 de colecalciferol. 10 Utilizar 3 (três) gotas/dia, correspondente a750 de acetato de retinol e 750 de colecalciferol. Modo de usar 1) Coloque o frasco na posição vertical com a tampa para o lado de cima, gire-a até romper o lacre. 2) Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de baixo e bata levemente com o dedo no fundo do frasco para iniciar o gotejamento. Não há estudos dos efeitos de administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

Reações adversas

Na ocorrência de hipervitaminose tem sido relatados casos de sangramento da gengiva, agitação, diarreia, tonturas, visão dupla, vômitos, irritação severa, descamação da pele e, em casos graves, podem ocorrer hipertensão intracraniana (aumento da pressão do crânio) , convulsões (contrações e relaxamentos involuntários dos músculos em geral) e fechamento epofisário precoce (ossificação prematura da cartilagem dos ossos) . Na hipervitaminose tem sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sede excessiva) , poliúria (eliminação excessiva de urina) , perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga (cansaço) , sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular, prurido (coceira) e perda de peso. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (.

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