AMBISOME

Seu médico não lhe prescreverá AmBisome® se: – Você for alérgico (hipersensibilidade) à anfotericina ou a qualquer outro ingrediente de AmBisome®. – Você já tiver tido uma reação anafilática ou anafilactóide grave ao AmBisome® (uma reação alérgica imediata, com risco de morte e sintomas como vermelhidão, coceira, mal-estar, ________________________________________________________________________________________________________ inchaço da face, boca, língua e vias respiratórias, que muitas vezes é grave o bastante para dificultar a respiração) . Este medicamento é contraindicado em pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose- isomaltase.Seu médico terá cuidado especial ao usar AmBisome®: – – Se você tiver uma reação anafilática grave. Neste caso, seu médico interromperá a infusão. Se você tiver outras reações que possam estar relacionadas com a infusão. Se isso acontecer, seu médico poderá reduzir a velocidade da infusão para que você receba AmBisome® durante um período mais longo (aproximadamente 2 horas) . Seu médico pode também receitar medicamentos como difenidramina (um anti-histamínico) , paracetamol, petidina (para aliviar a dor) ou hidrocortisona (um anti-inflamatório que reduz a resposta imunológica) para prevenir ou tratar reações infusionais. – Se você estiver tomando outros medicamentos que possam causar lesões nos rins. AmBisome® pode causar lesões nos rins. Seu médico ou enfermeiro colherá seu sangue regularmente para fazer dosagens de creatinina (uma substância química do sangue que reflete a função renal) e eletrólitos (principalmente potássio e magnésio) . Esses exames podem apresentar resultados anormais quando a função renal diminui. Isso é importante principalmente se você estiver tomando outros medicamentos que possam lesionar os rins. As coletas de sangue também servirão para exames de alterações da função do fígado e da capacidade do corpo produzir novas células sanguíneas e plaquetas. – Se os resultados dos exames de sangue mostrarem níveis baixos de potássio. Se isso ocorrer, seu médico poderá prescrever um suplemento de potássio para você tomar enquanto se trata com AmBisome®. – – – Se os resultados dos exames de sangue mostrarem níveis altos de potássio você pode sofrer batimentos cardíacos irregulares, às vezes graves. Se os resultados dos exames de sangue mostrarem uma alteração da função dos rins ou outras alterações importantes. Se isso acontecer, seu médico poderá administrar uma dose mais baixa de AmBisome® ou interromper o tratamento. Se você estiver recebendo ou tiver acabado de receber uma transfusão de leucócitos (células sanguíneas brancas) . AmBisome® pode causar problemas pulmonares repentinos e graves se infundido durante ou logo após uma transfusão de leucócitos; portanto, seu médico recomendará que essas infusões sejam feitas com intervalos, os mais longos possíveis, e cuidará para que a sua função pulmonar seja monitorada. ________________________________________________________________________________________________________ – Se você estiver fazendo hemodiálise ou hemofiltração para insuficiência renal. Seu médico poderá iniciar o tratamento com AmBisome® depois que o procedimento tenha sido encerrado. – Se você for diabético. Cada frasco-ampola de AmBisome® contém aproximadamente 900 miligramas de sacarose (açúcar) . CONTÉM AÇÚCAR Algumas reações adversas ao AmBisome® podem prejudicar a sua capacidade de dirigir ou de operar máquinas com segurança (ver Seção 7) . Gravidez e lactação: Antes de AmBisome® ser administrado, informe ao seu médico se estiver planejando engravidar ou já estiver grávida ou amamentando. Não se sabe se AmBisome® é seguro em mulheres grávidas. Se você estiver grávida, seu médico só prescreverá AmBisome® se achar que os benefícios do tratamento superam os possíveis riscos a você e ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso de outros medicamentos Informe ao seu médico ou dentista se você está fazendo ou recentemente fez uso de algum outro medicamento, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica. Os seguintes medicamentos são conhecidos por interagirem com a anfotericina e podem interagir com AmBisome®. • Medicamentos que podem causar lesões renais, como os seguintes: – Imunossupressores (medicamentos que reduzem as defesas naturais do organismo) , tais como a ciclosporina. – Antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos, como gentamicina, neomicina e estreptomicina. – Pentamidina, uma droga usada para tratar a pneumonia em pacientes imunocomprometidos e com leishmaniose. Esses medicamentos podem causar lesões nos rins, que podem piorar com o uso de AmBisome®. ________________________________________________________________________________________________________ Se você estiver tomando medicamentos que possam causar lesões nos rins, seu médico ou enfermeiro colherá o seu sangue regularmente para fazer exames de alterações da função dos rins. • Medicamentos que podem baixar os níveis de potássio, incluindo: – Corticosteroides, (drogas anti-inflamatórias que reduzem a resposta do sistema imune) , e corticotropina ( , um medicamento usado para controlar a taxa de produção natural de corticosteroides do corpo em resposta a condições de estresse. – Diuréticos (medicamentos que aumentam o volume de urina) , como a furosemida. – Glicosídeos digitálicos, medicamentos produzidos a partir da planta dedaleira, usados para tratar a insuficiência cardíaca. AmBisome® pode baixar os níveis de potássio no sangue, o que pode agravar as reações adversas causadas por medicamentos digitálicos (alterações no ritmo cardíaco) . – Relaxantes musculares esqueléticos (p.ex., tubocurarina) . AmBisome® pode aumentar o efeito relaxante muscular. • Outros medicamentos – Antifúngicos, tais como flucitosina. AmBisome® pode agravar as reações adversas à flucitosina (alteração da capacidade do corpo de produzir novas células sanguíneas, que pode ser demonstrada em exames de sangue) . – Antineoplásicos (drogas anticâncer) , como metotrexato, doxorrubicina, carmustina e ciclofosfamida. Tomar medicamentos desse tipo durante a infusão de AmBisome® pode causar lesões nos rins, respiração ofegante ou dificuldade para respirar e pressão arterial baixa. – Transfusões de leucócitos (células sanguíneas brancas) . Alguns pacientes tratados com anfotericina durante ou logo após transfusões de leucócitos apresentaram problemas pulmonares súbitos e graves. Recomenda-se que as infusões sejam separadas por um período, o mais longo possível, e que a função pulmonar seja monitorada. – Estudos de combinação de fármacos in vitro e in vivo sugerem que imidazóis podem induzir resistência à anfotericina Terapia de combinação deve ser administrada com cautela, especialmente em pacientes imunocomprometidos. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.________________________________________________________________________________________________________ AmBisome® é um medicamento de uso hospitalar por via intravenosa e, portanto, deve ser armazenado pelo hospital no qual a administração será feita. Não conserve em temperaturas acima de 25 ° Não congele. Não armazene frascos-ampola parcialmente usados para uso futuro em pacientes. AmBisome® é um pó amarelo, liofilizado, estéril, de dose única, e sem conservantes, para ser dissolvido em água para injeção e diluído em uma solução de dextrose antes da infusão intravenosa. Devido a suas propriedades microbiológicas, o produto deve ser usado imediatamente após ser dissolvido e diluído. Se não for usado imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento do material já utilizado serão de responsabilidade do médico ou farmacêutico. Para evitar contaminação bacteriana, o período de armazenamento não deve ser maior do que 24 horas a temperaturas entre 2 e 8 ° exceto se a reconstituição (dissolução do pó em água para injeção) e a diluição tiverem sido feitas em condições controladas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Esse medicamento perde o prazo de validade 36 meses após a data de fabricação. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o seu médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇASAmBisome® é um pó (liofilizado) para solução para infusão. Cada frasco-ampola contém 50 mg do ingrediente ativo, anfotericina AmBisome® é de uso restrito a hospitais e deve ser administrado por um médico ou enfermeiro. Antes de usar, AmBisome® deve ser dissolvido em água para injeção estéril e então diluído em uma solução contendo dextrose. Ele deve ser administrado exclusivamente como infusão intravenosa. AmBisome® não deve ser administrado por nenhum outro método. AmBisome® não deve ser misturado a soluções salinas, outras drogas ou eletrólitos. Instruções para Reconstituição e Diluição SEÇÃO COMEÇAR RECONSTITUIÇÃO. ________________________________________________________________________________________________________ AmBisome® NÃO é equivalente a outros produtos que contêm anfotericina AmBisome® deve ser reconstituído utilizando água estéril para injeção (sem agente bacteriostático) e diluído em solução de dextrose (5%) destinada somente para infusão. uso de soluções não recomendadas ou contendo agentes bacteriostáticos (p.ex., álcool benzílico) pode causar a precipitação do AmBisome®. AmBisome® é INCOMPATÍVEL SOLUÇÃO e, portanto, não deve ser reconstituído ou diluído nesse tipo de solução ou administrado através de acessos venosos já utilizados para soro fisiológico, a menos que previamente irrigado com solução de dextrose (5%) para infusão. Se isso não for possível, AmBisome® deve ser administrado através de um acesso venoso separado. NÃO misture AmBisome® a outros medicamentos ou eletrólitos. manuseio deve ser feito com técnica asséptica, pois AmBisome® e o material especificado para a sua reconstituição e diluição não contêm conservantes ou agentes bacteriostáticos. Frascos-ampola de AmBisome® contendo 50 mg de anfotericina são preparados conforme se segue:Adicione 12 ml de Água para Injeção a cada frasco-ampola de AmBisome® a fim de obter uma preparação contendo 4 mg/ml de anfotericinaapós adicionar água, por 30 segundos para dispersar AmBisome® completamente. Após a reconstituição, o concentrado terá aspecto amarelo translúcido. Em seguida, observe se o frasco-ampola contém material particulado e continue agitando até dispersar todo o conteúdo. Não utilize se houver qualquer sinal de precipitação de material estranho.Calcule a quantidade de AmBisome® reconstituído (4 mg/ml) a ser rediluída (ver a tabela abaixo) .solução para infusão é obtida diluindo-se o AmBisome® reconstituído em uma (1) a dezenove (19) partes de solução de dextrose (5%) para infusão, por volume, produzindo uma concentração final de anfotericina no intervalo recomendado de 2,00 a 0,2 mg/ml na forma de ________________________________________________________________________________________________________ AmBisome® (consulte a tabela abaixo) .Retire o volume calculado de AmBisome® reconstituído com uma seringa. Usando o filtro de 5 micra fornecido, instile a preparação de AmBisome® em um recipiente estéril com a quantidade correta de solução de dextrose (5%) para infusão. Pode-se usar um equipo com filtro de membrana para a infusão intravenosa do AmBisome®. No entanto, o diâmetro médio dos poros do filtro não deve ser menor que 1,0 mícron. Exemplo de preparação de solução de AmBisome® para infusão na dose de 3 mg/kg/dia em solução de dextrose 5% para infusão. Peso (kg) Número de frascos- ampola Quantidade de AmBisome® (mg) a ser retirada para diluição complementar Volume de AmBisome ® reconstituído (ml) * 10 25 40 55 70 85 1 2 3 4 5 6 30 75 120 165 210 255 7,5 18,75 30 41,25 52,5 63,75 Para gerar uma concentração de 0,2 mg/ml Para gerar uma concentração de 2,0 mg/ml (diluição 1 para 20) (diluição 1 para 2) Volume de dextrose 5% necessário (ml) 142,5 356,25 570 783,75 997,5 1211,25 Volume total (ml; AmBisom e® mais dextrose 5%) 150 375 600 825 1050 1275 Volume de dextrose 5% necessário (ml) 7,5 18,75 30 41,25 52,5 63,75 (ml; Volume total AmBisom e® mais dextrose 5%) 15 37,5 60 82,5 103 127,5 * Cada frasco-ampola de AmBisome® (50 mg) é reconstituído com 12 ml de Água para Injeção a fim de produzir uma concentração de 4 mg/ml de anfotericina Somente para uso único. Descarte todo conteúdo não utilizado. Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais. Posologia e modo de usar Seu médico poderá prescrever uma dose teste de 1 miligrama, administrada por infusão lenta de até 10 minutos de duração, após a qual você será monitorado por 30 minutos para verificar se a infusão de AmBisome® causou reações adversas. Adultos dose de AmBisome® varia de acordo com o peso corporal e é ajustada para atender às necessidades de cada indivíduo. Para tratar infecções fúngicas confirmadas, a terapia é iniciada com uma infusão de AmBisome® ________________________________________________________________________________________________________ de 3,0 miligramas por quilograma de peso corporal por dia durante 3 a 4 semanas. Para tratar infecções fúngicas suspeitas em pacientes com febre alta e globulos brancos baixos, a dose é de 3 miligramas por quilograma de peso corporal por dia. Para tratar leishmaniose visceral, AmBisome® normalmente é administrado por infusão na concentração de 1,0 a 1,5 miligramas por quilograma de peso corporal por dia durante 21 dias ou 3,0 miligramas por quilograma de peso corporal por dia durante 10 dias. As infusões normalmente levam de 30 a 60 minutos para serem administradas, mas as doses acima de 5 miligramas por quilograma de peso corporal por dia podem levar até 2 horas. concentração usual de AmBisome® em infusões intravenosas é de 0,2 a 2,0 mg/ml. Crianças AmBisome® foi usado para tratar crianças de 1 mês a 18 anos de idade. cálculo da dose por quilograma de peso corporal é idêntico em crianças e em adultos. AmBisome® não foi estudado em bebês com menos de 1 mês. Idosos Não é necessário modificar a dose ou a frequência de infusão em pacientes idosos. Pacientes com função renal reduzida AmBisome® foi administrado a pacientes com função renal reduzida em doses entre 1 a 5 miligramas por quilograma de peso corporal por dia. Não é necessário alterar a dose ou a freqüência de infusão. Durante o tratamento com AmBisome®, seu médico ou enfermeiro colherá seu sangue regularmente para fazer exames para detectar alterações da função renal. Pacientes com função hepática reduzida Não existem disponíveis resultados em que se possa basear uma recomendação de dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Como todos os medicamento, AmBisome® pode causar reações adversas, embora estas não se manifestem em todos os pacientes. substância ativa do AmBisome® é a anfotericina que pode causar vários efeitos indesejáveis. No entanto, devido a sua composição especial, AmBisome® causa reações adversas menos graves e com menor frequência. Durante a infusão, as reações relacionadas à infusão mais comuns são febre, calafrios e tremores. Reações menos frequentes relacionadas à infusão podem incluir aperto no peito, dor no peito, falta de ar, dificuldade de respirar (possivelmente com sibilos) , rubor, frequência cardíaca acima da normal, e pressão arterial baixa e dor musculoesquelética (descrita como dor nas articulações, dor nas costas ou dos nos ossos) . Esses sintomas desaparecem rapidamente quando a infusão é interrompida. Essas reações podem não tornar a ocorrer em infusões futuras de AmBisome® ou se a velocidade de infusão for reduzida (acima de 2 horas) . Seu médico poderá prescrever outros medicamentos para evitar essas reações infusionais ou tratar os sintomas que vierem a ocorrer. ________________________________________________________________________________________________________ Se você apresentar uma reação infusional grave, seu médico interromperá a infusão de AmBisome® e você não receberá AmBisome® novamente. As seguintes reações adversas ocorreram durante o tratamento com AmBisome®: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento (>1/10) ) : – Cansaço, confusão mental, fraqueza muscular ou cãibras causadas por baixos níveis de potássio no sangue – Náuseas e vômitos – Febre, calafrios ou tremores Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento (>1/100 e < 1/10) ) : – Cansaço, confusão mental, fraqueza muscular ou cãibras causadas por baixos níveis de magnésio, cálcio ou sódio no sangue – Níveis elevados de açúcar no sangue – Dor de cabeça – Frequência cardíaca acima da normal – Dilatação dos vasos sanguíneos, pressão arterial baixa e rubor – Falta de ar – Diarreia, dor abdominal – Resultados anormais da função hepática ou renal em exames de sangue ou urina – Erupção cutânea – Dor torácica ou nas costas – Níveis elevados de potássio no sangue Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento (≥1/1000 a < 1/100) ) : – Sangramento debaixo da pele, hematoma sem causa evidente e sangramento prolongado após lesões – Reação anafilática (consulte a seção 4 desta bula para obter informações sobre reações anafiláticas) – Convulsões (espasmos ou ataques) – Dificuldade de respirar, com possível respiração ofegante As seguintes reações adversas também ocorreram durante o tratamento com AmBisome®, embora não se saiba com que frequência. – Anemia (redução da quantidade de glóbulos vermelhos no sangue com sintomas de cansaço excessivo, falta de ar após atividades leves e palidez) – Reações anafiláticas e de hipersensibilidade (a seção 4 desta bula contém informações sobre reações anafiláticas) – Ataque cardíaco e alterações do ritmo cardíaco Insuficiência renal e redução da função renal – Inchaço grave da pele ao redor dos lábios, olhos ou língua – – Esgotamento muscular – Dor nos ossos e articulações Interferência em dosagens de fósforo no sangue. dosagem de fosfato sérico em amostras de ________________________________________________________________________________________________________ pacientes tratados com AmBisome® pelo ensaio PHOSm (p.ex., usado em analisadores Beckman Coulter, incluindo o Synchron LX20) pode apresentar elevações falsas. Caso os seus exames mostrem níveis elevados de fosfato, poderão ser necessárias análises complementares, feitas em sistemas diferentes, para confirmar os resultados. Eventos adversos menos comuns Os seguintes eventos adversos têm sido reportados em 2% a 10% dos pacientes tratados com AmBisome® que receberam quimioterapia ou transplante de medula óssea, ou em pacientes portadores do vírus em seis ensaios clínicos comparativos: – Corpo como um todo: abdômen aumentado, reação alérgica, celulite, reação imunológica mediada por células, edema de face, doença de enxerto versus hospedeiro, mal-estar, dor no pescoço e complicação de procedimento. – Sistema cardiovascular: arritmia, fibrilação atrial, bradicardia, parada cardíaca, cardiomegalia, hemorragia, hipotensão postural, doença cardíaca valvular, distúrbio vascular, vasodilatação (rubor) . – Sistema digestório: anorexia, constipação, boca/nariz secos, dispepsia, disfagia, eructação, incontinência fecal, flatulência, hemorróidas, hemorragia oral / gengiva, hematêmese, dano hepatocelular, hepatomegalia, exames da função hepática com resultados anormais, íleo paralítico, mucosite, distúrbio retal, estomatite, estomatite ulcerativa e doença hepática veno- oclusiva. – Distúrbios do sangue e sistema linfático: anemia, distúrbio da coagulação, equimose, sobrecarga hídrica, petéquias, aumento ou diminuição da protrombina e trombocitopenia. – Transtornos Metabólicos e Nutricionais: acidose, aumento da amilase, hipercloremia, hipercalemia, hipofosfatemia, hiperfosfatemia, hipoproteinemia, aumento da lactato desidrogenase, aumento do nitrogênio não proteico ( e alcalose respiratória. – Sistema musculoesquelético: artralgia, dor óssea, distonia, mialgia e rigidez muscular. – Sistema nervoso: agitação, coma, convulsão, tosse, depressão, disestesia, tontura, alucinações, nervosismo, parestesia, sonolência, pensamentos anormais e tremor. – Sistema respiratório: asma, atelectasia, hemoptise, soluços, hiperventilação, sintomas semelhantes aos da gripe (“influenza-like”) , edema pulmonar, faringite, pneumonia, insuficiência respiratória, parada respiratória e sinusite. – Pele e Anexos: alopecia, pele seca, herpes simples, inflamação no local de injeção, erupção maculopapular, púrpura, descoloração da pele, desordens cutâneas, úlceras cutâneas, urticária e erupção vesiculo bolhosa. – Distúrbios Oftalmológicos: conjuntivite, hemorragia ocular e olhos secos. – Sistema Urogenital: função renal anormal, insuficiência aguda dos rins, insuficiência renal aguda, disúria, insuficiência renal, nefropatia tóxica, incontinência urinária e hemorragia vaginal. hipermagnesemia, hiponatremia, Experiência pós-comercialização Além das reações adversas mencionadas acima, as seguintes reações foram relatadas (infrequentemente) na vigilância pós-comercialização: angioedema, eritema, urticária, broncoespasmo, cianose/hipoventilação, edema pulmonar, agranulocitose, cistite hemorrágica e rabdomiólise. ________________________________________________________________________________________________________ Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.ALGUÉM Em caso de superdosagem, interromper imediatamente a administração, e a função renal e hepática devem ser monitoradas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. – SAÚDE PRESCRIÇAO AmBisome® é uma marca registrada da Gilead Sciences, Inc. Lote, data de fabricação e data de validade: vide rótulo Registro:001-1 Produzido por: Gilead Sciences, Inc., San Dimas, ou Gilead Sciences, Inc., La Verne, Importado e Registrado por: United Medical Ltda. Av. dos Imarés, 401 04085-000 São Paulo, nº239/0001-46 www.knighttx.com.br sac.brasil@knighttx.com 0800-770-5180 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 21/05/________________________________________________________________________________________________________ Dados da submissão eletrônica Histórico de Alteração da Bula Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente 13/01/2010 026826107 12/12/2014 11209391149 30/10/2015 0954776150 25/02/2016 1299974161 16/06/2016 1934622161 23/09/2016 2316243161 10/02/2017 0229380173 11/07/2017 1425939177 21/06/2018 0497974185 09/08/2018 0788258181 Assunto Inclusão Inicial de texto de bula – 47/09 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas Composição 50 mg/frasco 05/10/2005 442577054 Nova indicação terapêutica 29/08/2016 Informações técnicas Modo de usar (dissolução) Apresentação e Composição Texto legal Texto legal (Responsável Técnico) Indicações Terapêuticas Resultados de eficácia 50 mg/frasco 50 mg/frasco 50 mg/frasco 50 mg/frasco 50 mg/frasco Composição ( 50 mg/frasco 06/01/2016 1139163164 Alteração dos cuidados de conservação 12/06/2017 Cuidados de armazenamento do medicamento 50 mg/frasco Reações Adversas 50 mg/frasco Reações Adversas 50 mg/frasco ________________________________________________________________________________________________________________________________ 14 25/11/2020 4164038201 20/01/2021 0261122218 30/09/2022 4766619226 20/12/2023 1451221231 21/05/2024 de bula – 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – 60/12 Reações Adversas 50 mg/frasco 17/12/2019 3495757196 11035 73/2016 – – Inclusão Maior de Local de Fabricação de Medicamento de Liberação Modificada 21/12/2020 Dizeres Legais 50 mg/frasco Dizeres Legais 50 mg/frasco Dizeres Legais 50 mg/frasco 02/02/2024 0131829246 10726 – Informações de Farmacovigilância que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar? Advertências e precauções Reações adversas 50 mg/frasco ________________________________________________________________________________________________________________________________.