LUFTAGASTRO

Não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade ao alginato de sódio, bicarbonato de potássio ou a qualquer componente da fórmula, incluindo os ésteres. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.eficácia do medicamento pode ser reduzida em pacientes com níveis de ácido no estômago muito baixos. Cada 10 ml de contém 106 mg de sódio e 78 mg de potássio. Estas concentrações devem ser levadas em consideração quando uma dieta com restrição de sal está recomendada, como em casos de falência cardíaca congestiva (incapacidade do coração de bombear sangue o suficiente) ou insuficiência renal (incapacidade dos rins de filtrar o sangue o suficiente) ou quando administrado em conjunto com outros medicamentos que possam aumentar o nível de potássio no sangue. Cada 10 ml de contém 200 mg de carbonato de cálcio. Recomenda-se cuidado ao tratar pacientes com hipercalcemia (aumento da quantidade de cálcio no sangue) , nefrocalcinose (aumento da quantidade de cálcio nos rins) e cálculo renal (pedra nos rins) contendo cálcio recorrente. Se os sintomas não diminuírem após 7 dias, o quadro clínico do paciente deve ser reavaliado. Este medicamento contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias) . Interações medicamentosas Após usar aguardar 2 horas para o uso de outros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios da tireoide, cloroquina, bifosfonatos e estramustina. 2 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Influência sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas: não exerce qualquer influência sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Estudos clínicos com mais de 500 mulheres grávidas indicaram não haver malformação no feto ou toxicidade neonatal do alginato, uma das substâncias ativas do Um desses estudos foi realizado especificamente com com a utilização do mesmo por 150 gestantes. As mulheres dos estudos estavam com até 38 semanas de gestação. Informações específicas sobre o uso do medicamento no primeiro trimestre da gestação (até 12 semanas) são escassas. Os estudos não indicaram problemas relacionados a parto ou trabalho de parto. Também há uma grande quantidade de dados de experiência pós-comercialização (comercializado desde 1996) , não havendo relatos de malformação no feto ou toxicidade neonatal. Não há efeitos conhecidos em lactentes. Assim, pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação, se clinicamente necessário. Não há efeitos conhecidos na fertilidade humana.Conservar em temperatura ambiente (15 a 30° . Não refrigerar ou congelar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, em frasco é válido por 6 meses. apresenta aspecto viscoso, esbranquiçado, com odor e sabor de menta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Adultos, idosos e crianças acima de 12 anos: tomar 5 a 10 ml após as três principais refeições do dia e antes de dormir. dose máxima diária não deve ultrapassar 40 ml. Para usar frasco: agite o frasco antes de usar e utilize uma colher de sobremesa (equivalente a 10ml) para ajustar a dose do medicamento. Para usar sachê: cada sachê contém o equivalente à dose de 10 ml. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.