FOSFATO DE POTÁSSIO

Exceto, em condições especiais, fosfato de potássio 2 mEq/mL não deve ser usado em pacientes com hiperfosfatemia ou hipocalcemia tetânica, hiperpotassemia ou hipercalemia, insuficiência renal severa (menos de 30% da função renal normal) , infecções do trato urinário causada por organismos desdobradores de ureia, urolitíase – detectada pela presença de magnésio, amônio e fosfato infectada (a condição pode ser exacerbada) , doença de Addison, insuficiência renal com oligúria ou azotemia, fibrilação ventricular, hiperadrenalismo associado à síndrome adrenogenital, tecido com extensas feridas como em queimaduras severas, desidratação aguda, cãibras intensas, sensibilidade aumentada ao potássio como em adinamia (debilidade geral) hereditária ou paramiotonia congênita.Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento: – verificar o prazo de validade; – não o utilizar se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação; – descartar imediatamente o volume não usado após a abertura da ampola. Este medicamento não deverá ser administrado em pacientes com a função renal comprometida. Ele deve ser evitado em pacientes com baixos níveis plasmáticos de cálcio, falência cardíaca congestiva, hipertensão e edema. função renal deverá ser monitorada durante a administração deste. risco benefício deve ser considerado quando os seguintes problemas existirem: hipoparatiroidismo; doença renal crônica; rabdomiólise; osteomalácia; pancreatite; raquitismo; doenças cardíacas principalmente em pacientes digitalizados; sensibilidade ao fosfato ou ao fósforo; insuficiência adrenal severa (doença de Addison) ; desidratação aguda; tecidos feridos, extenso, como em queimaduras severas; miotonia congênita; calcificação metastático. monitoramento da concentração sérica de eletrólitos e eletrocardiograma devem ser solicitados em frequentes intervalos, assim como a avaliação da função renal. Gravidez Categoria de risco na gravidez: categoria Fosfato de potássio 2 mEq/mL solução injetável não é recomendado para uso durante a gravidez. NÃO GRÁVIDAS ORIENTAÇÃO MÉDICA CIRURGIÃO- Lactação Não é conhecido se fosfato de potássio 2 mEq/mL é excretada para o leite materno. Desta forma não é recomendado seu uso durante a lactação. Interações com outros medicamentos Inibidores da enzima conversora de angiotensina (captopril, enalapril, lisinopril, quinapril, ramipril, fosinopril) , diuréticos poupadores de potássio, glicosídeos digitálicos e outros medicamentos que contenham potássio podem causar hipercalemia, principalmente em pacientes com insuficiência renal. Medicamentos contendo cálcio – o uso simultâneo de medicamento contendo cálcio pode aumentar o risco de deposição de cálcio em tecidos suaves. Glicosídeos digitálicos – a administração de fosfato de potássio 2 mEq/mL solução injetável em pacientes digitalizados com severo ou completo bloqueio cardíaco pode resultar em hipercalemia. Diuréticos poupadores de potássio – o uso concomitante com fosfato de potássio 2 mEq/mL solução injetável, especialmente em pacientes com insuficiência renal, pode resultar em hipercalemia. Agentes anti-inflamatórios não esteroidais – o uso concorrente com fosfato de potássio 2 mEq/mL solução injetável pode resultar em hipercalemia, principalmente em pacientes com insuficiência renal. Medicamentos contendo fosfato – o uso concomitante com outros medicamentos contendo fosfato podem aumentar o risco de hiperfosfatemia, especialmente em pacientes com doenças renais. Medicamentos contendo potássio – o uso concorrente de medicamentos contendo potássio pode resultar em hipercalemia, especialmente em paciente com insuficiência renal. Salicilatos – o uso concomitante pode aumentar a concentração sérica de salicilatos, uma vez que a excreção de salicilatos é diminuída na urina acidificada. Isso pode resultar em concentrações tóxicas de salicilatos quando fosfato é administrado em pacientes totalmente estabilizados em salicilatos. Combinações contendo, dependendo da quantidade presente, pode interagir com esses medicamentos: – Esteroides anabólicos – Androgênios; – Estrogênios; – amilorida; – espironolactona; – heparina, usuários crônicos. Incompatibilidades: – Fosfatos são incompatíveis em soluções contendo magnésio ou cálcio. fosfato de potássio é incompatível principalmente com o cloreto de cálcio. Também é incompatível com o gluconato de cálcio e glicerofosfato de sódio, com menor risco de precipitação que o cloreto de cálcio. pH e a concentração de cálcio e fosfato na mistura final são os fatores mais importantes na precipitação de cálcio e fosfato. – Soluções contendo outros cátions como ferro e alumínio podem igualmente precipitar. Atenção: Altas concentrações plasmáticas de potássio podem ser fatais, devido a depressão cardíaca e arritmias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.fosfato de potássio 2 mEq/mL é uma solução límpida e incolor. Cuidados de Conservação produto fosfato de potássio 2 mEq/mL deve ser conservado a temperatura ambiente (entre 15 ° e 30 ° , protegido da umidade. produto fosfato de potássio 2 mEq/mL é uma solução estéril e apirogênica, logo, não proceda em hipótese alguma a guarda e/ou conservação de volumes restantes das soluções utilizadas, devendo as mesmas serem descartadas. Este medicamento deve ser consumido imediatamente após a abertura da ampola. Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de medicamentos. Prazo de validade 24 meses a partir da data de fabricação. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem primária. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia Quando é utilizado como repositor eletrolítico, a dose equivalente de 10 a 15 mMol (310 mg a 465 mg) de fósforo ao dia é usualmente suficiente para manter o nível sérico de fosfato, contudo maiores quantidades podem ser necessárias em estados hipermetabólicos. Atenção: Infusão intravenosa de fosfato em altas concentrações pode causar hipocalcemia. Dosagem para adultos e adolescente Reposição eletrolítica Infusão intravenosa, o equivalente a 10 mMol (310 mg) de fósforo ao dia. Dosagem pediátrica Infusão intravenosa, o equivalente a 1,5 a 2 mMol (46,5 a 62 mg) de fósforo ao dia. dose não deve exceder a dose máxima recomendada para adultos. Uso em crianças, idosos e outros grupos de risco Crianças Problemas em pediatria não tem sido documentado com a quantidade normal diária recomendada. Todavia, existem muitos casos reportados de toxicidade ao fosfato em pacientes pediátricos que fizeram uso de enemas contendo fosfato. Idosos Em idosos, não tem sido documentados problemas com uso da dose diária normal recomendada. Todavia gangrena retal tem sido associada ao uso de enema de fosfato em pacientes idosos. Modo de usar SOLUÇÃO INJETÁVEL PRÉVIA DILUIÇÃO, ORIENTAÇÃO MÉDICA APÓS Antes de ser administrada, a solução deve ser inspecionada visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução e quaisquer violações na ampola. Não utilizar se a solução estiver turva, se contiver precipitado e/ou se tiver sido violada. fosfato de potássio injetável deve ser primeiramente diluído para administração intravenosa. Antes da administração, a concentração do fosfato injetável deve ser diluída e completamente homogeneizada a um grande volume de líquido. dose e a velocidade de administração devem ser individualizadas. solução deve ser infundida lentamente para evitar intoxicação por fosfato. Precipitados podem se formar quando fosfato é adicionado à solução que contenha cálcio ou magnésio, ou ainda ferro e alumínio. Atenção: Quando administrar por via endovenosa periférica, diluir em solução isotônica ou hipotônica. Instruções para a abertura da ampola: Siga a orientação de seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.