Categorias

O medicamento com ID 7809 já está verificado. A função foi interrompida.

Dados do medicamento com ID 7809 foram atualizados com sucesso!

[mostrar_api id="1063841"]
7809

ANEMIFER

Mais informações
Empresa: PHARMASCIENCE INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A
CNPJ: 25773037000183
Número de registro: 117170015
Expediente: 0537865233
Número do processo:250000013789910

Indicações do Medicamento

Anemifer® xarope é indicado como auxiliar no tratamento das anemias carenciais.

Modo de Ação

Anemifer® xarope atua como antianêmico por ser um medicamento à base de sulfato ferroso heptaidratado, no qual fornece ao organismo uma suplementação de íons férricos que são necessários no tratamento das anemias carenciais por deficiência de ferro.

Contraindicações

Medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos sais de ferro ou a qualquer um dos componentes da fórmula, não deve ser administrado por pacientes em tratamento de anemia hemolítica, em pacientes recebendo transfusão sanguínea e em uso de ferro por via parenteral. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com hepatite ou disfunção hepática, úlcera péptica; gástrica ou duodenal, hemossiderose (doença em que ocorre depósito de ferro nos tecidos devido ao seu excesso no organismo) , talassemias (distúrbio sanguíneo hereditário que causa anemia) e por pacientes alcoolistas, pois há um aumento da toxicidade do ferro.

Precauções

Os sais de ferro devem ser administrados com cautela para pacientes com doenças que interferem na absorção ou armazenamento de ferro, hemoglobinopatias ou doenças gastrintestinais extensas. sangramento do trato gastrintestinal também pode escurecer as fezes e frequentemente é acompanhado de outros sintomas: listras vermelhas nas fezes, câimbras, dores de estômago ou na região abdominal. Não administrar por períodos maiores que 6 meses e em doses acima das recomendadas. Pacientes Idosos: Alguns pacientes idosos podem requerer uma ingestão de ferro maior que a normal, devido a sua capacidade de absorção de ferro ser diminuída pela redução de secreções gástricas (secreções do estômago) . Recomenda- se o uso sob orientação médica. Gravidez: No 1º trimestre de gestação, a ingestão de ferro necessária para o organismo é obtida através de uma dieta adequada, entretanto, no 2º e 3º trimestres, o organismo necessita de uma quantidade superior de ferro, devendo a gestante fazer uso de um suplemento de ferro para suprir a carência deste mineral no organismo, desde que observada a posologia e conforme orientação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas: Interação medicamento-medicamento: o uso concomitante do produto com antiácidos, com suplementos à base de cálcio e com medicamentos contendo em sua composição carbonatos, bicarbonatos, fosfatos ou oxalatos podem inteferir na absorção dos íons férricos, recomenda-se a suplementação com ferro 1 hora antes ou 2 horas após o uso desses medicamentos. Fluoroquinolonas: o ferro presente no medicamento pode levar a redução da absorção de fluoroquinolonas, devido ao efeito quelante, para evitar essa interação, fazer a suplementação com intervalo de duas horas antes ou depois da ingestão de fluoroquinolonas. Tetraciclinas: o ferro provoca a redução dos efeitos terapêuticos das tetraciclinas de uso oral. As doses de tetraciclinas devem ser administradas 2 horas após o uso do produto. Vitamina a vitamina aumenta a absorção de ferro medicinal em pelo menos 30%. No entanto, essa maior absorção está associada a um aumento da incidência de efeitos colaterais. Interação medicamento-substância química: Álcool: o uso concomitante por períodos prolongados pode provocar intoxicações. Interação medicamento-exame laboratoriais: o teste de ortoluidina com a presença de suplementos à base de ferro pode levar a um resultado falso positivo. concentração plasmática de bilirrubina pode apresentar falsos valores elevados e a concentração plasmática de cálcio falsamente diminuídos. o sulfato ferroso pode levar a um resultado negativo o teste de glicose oxidada. Sugere-se interromper o uso do produto alguns dias antes de realizar estes exames. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: xarope de cor marrom amarelada, sabor de amora e isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos sais de ferro ou a qualquer um dos componentes da fórmula, não deve ser administrado por pacientes em tratamento de anemia hemolítica, em pacientes recebendo transfusão sanguínea e em uso de ferro por via parenteral. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com hepatite ou disfunção hepática, úlcera péptica; gástrica ou duodenal, hemossiderose (doença em que ocorre depósito de ferro nos tecidos devido ao seu excesso no organismo) , talassemias (distúrbio sanguíneo hereditário que causa anemia) e por pacientes alcoolistas, pois há um aumento da toxicidade do ferro. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.Os sais de ferro devem ser administrados com cautela para pacientes com doenças que interferem na absorção ou armazenamento de ferro, hemoglobinopatias ou doenças gastrintestinais extensas. sangramento do trato gastrintestinal também pode escurecer as fezes e frequentemente é acompanhado de outros sintomas: listras vermelhas nas fezes, câimbras, dores de estômago ou na região abdominal. Não administrar por períodos maiores que 6 meses e em doses acima das recomendadas. Pacientes Idosos: Alguns pacientes idosos podem requerer uma ingestão de ferro maior que a normal, devido a sua capacidade de absorção de ferro ser diminuída pela redução de secreções gástricas (secreções do estômago) . Recomenda- se o uso sob orientação médica. Gravidez: No 1º trimestre de gestação, a ingestão de ferro necessária para o organismo é obtida através de uma dieta adequada, entretanto, no 2º e 3º trimestres, o organismo necessita de uma quantidade superior de ferro, devendo a gestante fazer uso de um suplemento de ferro para suprir a carência deste mineral no organismo, desde que observada a posologia e conforme orientação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas: Interação medicamento-medicamento: o uso concomitante do produto com antiácidos, com suplementos à base de cálcio e com medicamentos contendo em sua composição carbonatos, bicarbonatos, fosfatos ou oxalatos podem inteferir na absorção dos íons férricos, recomenda-se a suplementação com ferro 1 hora antes ou 2 horas após o uso desses medicamentos. Fluoroquinolonas: o ferro presente no medicamento pode levar a redução da absorção de fluoroquinolonas, devido ao efeito quelante, para evitar essa interação, fazer a suplementação com intervalo de duas horas antes ou depois da ingestão de fluoroquinolonas. Tetraciclinas: o ferro provoca a redução dos efeitos terapêuticos das tetraciclinas de uso oral. As doses de tetraciclinas devem ser administradas 2 horas após o uso do produto. Vitamina a vitamina aumenta a absorção de ferro medicinal em pelo menos 30%. No entanto, essa maior absorção está associada a um aumento da incidência de efeitos colaterais. Interação medicamento-substância química: Álcool: o uso concomitante por períodos prolongados pode provocar intoxicações. Interação medicamento-exame laboratoriais: o teste de ortoluidina com a presença de suplementos à base de ferro pode levar a um resultado falso positivo. concentração plasmática de bilirrubina pode apresentar falsos valores elevados e a concentração plasmática de cálcio falsamente diminuídos. o sulfato ferroso pode levar a um resultado negativo o teste de glicose oxidada. Sugere-se interromper o uso do produto alguns dias antes de realizar estes exames. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: xarope de cor marrom amarelada, sabor de amora e isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Ingerir Anemifer® xarope, por via oral, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas, que atuam diminuindo o pH estomacal facilitando a absorção do ferro. Crianças acima de 1 ano: ingerir 1 colher de chá (5 mL – equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia. Não ultrapassar este limite. Adultos: ingerir 1 colher de chá (5 mL – equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia. Não ultrapassar este limite. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características como diarreia, náusea, vômito, azia ou sensação de queimação no estômago, prisão de ventre e dor no abdômen. Além disso, pode ocorrer o escurecimento das fezes. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *