LOMFER

É contra-indicado para uso em pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos sais de ferro ou a qualquer um dos componentes do produto. Este medicamento é contra-indicado para uso nos seguintes casos: -Anemias não acompanhadas por deficiência de ferro, como por exemplo, anemia hemolítica (anemia causada pela quebra anormal de glóbulos vermelhos na corrente sanguínea) , anemia falciforme (anemia causada pela má-formação dos glóbulos vermelhos do sangue) e as anemias provocadas pelo chumbo, pois pode produzir armazenamento excessivo de ferro; -Talassemias (doença hereditária que afeta o sangue, causando anemia) ; -Hemocromatose ou Hemossiderose (doença em que ocorre depósito de ferro nos tecidos devido ao seu excesso no organismo) , pois a sobrecarga de ferro já existente poderá aumentar; -Hepatopatia aguda (súbita doença do fígado) e processos que impedem a absorção de ferro por via oral, como diarreias crônicas ou retocolite ulcerativa (doença que causa inflamação no intestino) . Categoria de risco na gravidez: Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Categoria de risco na gravidez: Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Cuidados com a ingestão de deve ser ingerido com o estômago vazio, 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições. Pacientes Idosos Alguns pacientes idosos podem requerer uma ingestão de ferro maior que a normal para corrigir uma deficiência do mesmo, devido a sua capacidade para absorver ferro estar diminuída, pela redução de secreções gástricas (secreções do estômago) . Observe as reações desagradáveis, contra-indicações e advertências e só faça uso do medicamento sob orientação médica. Gravidez e lactação Não há restrição de seu uso durante a gravidez ou lactação, desde que observada a posologia e conforme orientação médica. Recomenda-se a administração no segundo e terceiro trimestre da gravidez. INTERAÇÃO Interação medicamento-medicamento Há relatos dos seguintes efeitos do uso de juntamente com: Medicamento: ácido acetohidroxâmico. Efeito da interação: pode haver formação de quelatos com o ferro e possivelmente outros metais, provocando redução na absorção intestinal de ambos. Medicamento: antiácidos, suplementos de cálcio e medicamentos que contenham em sua formulação bicarbonatos, carbonatos, oxalatos ou fosfatos. Efeito da interação: podem provocar a redução na absorção de ferro, assim como a pancreatina (enzima presente no pâncreas) ou a pancrelipase (repositor de enzimas do pâncreas) . Medicamento: penicilina. Efeito da interação: pode provocar a diminuição dos efeitos terapêuticos da penicilina. Medicamento: tetraciclina. Efeito da interação: o ferro reduz os efeitos terapêuticos resultantes da tetraciclina de uso oral. Medicamento: vitamina Efeito da interação: pode provocar danos na resposta hematológica em pacientes com anemia por deficiência de ferro. Doses elevadas de ferro podem aumentar a necessidade diária de vitamina Recomenda-se a observação dos pacientes com a administração de ambos. Interação medicamento-substância química Há relatos dos seguintes efeitos do uso de juntamente com: Substância química: álcool. Efeito da interação: pode provocar intoxicações; se em uso prolongado na forma férrica, pode ocorrer acúmulo hepático (acúmulo no fígado) . Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial Há relatos dos seguintes efeitos do uso de juntamente com: Exame laboratorial: prova de ortoluidina. Efeito da interação: a presença de suplementos de ferro pode provocar falsos resultados positivos. Exame laboratorial: bilirrubina. Efeito da interação: podem produzir valores falsamente elevados de bilirrubina. Exame laboratorial: cálcio. Efeito da interação: podem produzir valores falsamente diminuídos para a determinação sérica de cálcio. Exame laboratorial: glucose oxidase. Efeito da interação: o sulfato ferroso pode dar falsos resultados negativos de glucose oxidase. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar o produto em temperatura ambiente (15 a 30° . Proteger da umidade. Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos revestidos de são redondos, de coloração vermelha e sabor adocicado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.comprimido revestido (60 mg de ferro elementar/comprimido revestido) : Tomar 1 comprimido revestido (60 mg de ferro elementar equivalente a 428,57% por dia, 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições, ou a critério médico. Cuidados com a ingestão de deve ser ingerido com o estômago vazio, 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.