[requisitar_medicamento]
[mostrar_api id="1063841"]
758701

DAIVONEX

Mais informações
Empresa: LEO PHARMA LTDA
CNPJ: 11424477000110
Número de registro: 185690003
Expediente: 1172371237
Número do processo:25351142798201168

Indicações do Medicamento

Daivonex® é indicado para o tratamento da psoríase vulgar.

Modo de Ação

Daivonex® é uma formulação tópica de um análogo da vitamina o calcipotriol, que induz diferenciação e suprime a proliferação de queratinócitos. Daivonex® então normaliza a proliferação e diferenciação celular anormal da pele com psoríase.

Contraindicações

Você não deve usar Daivonex ® se for alérgico ao calcipotriol ou a qualquer substância contida na pomada (veja “Composição”) . Devido ao calcipotriol, Daivonex® também é contraindicado em pacientes com conhecidos distúrbios do metabolismo do cálcio. Devido à falta de dados, a pomada deve ser usada com precaução em pacientes com problemas graves nos rins ou no fígado.

Precauções

Daivonex® não deve ser usado no rosto. Recomenda-se lavar as mãos após a manipulação do produto e evitar o contato inadvertido em outras áreas do corpo, especialmente o rosto e olhos. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Um dos componenetes de Daivonex ®, o propilenoglicol, pode causar irritação cutânea. Efeitos no metabolismo do cálcio: Devido ao calcipotriol presente em Daivonex ®, pode ocorrer hipercalcemia (aumento do nível de cálcio no sangue) . nível de cálcio no sangue é normalizado quando o tratamento é descontinuado. risco de hipercalcemia é mínimo quando a dose máxima semanal de Daivonex ® pomada não é excedida. Durante o tratamento com Daivonex ® é aconselhável limitar ou evitar a exposição excessiva à luz solar natural ou artificial. uso de calcipotriol tópico com radiação somente deve ser feito com recomendação médica. 1 Uso não avaliado: Devido à ausência de dados, Daivonex ® pomada deve ser evitado em psoríase gutata, eritrodérmica e pustulosa. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com Daivonex®. Apesar de estudos realizados em animais experimentais não terem registrado efeitos teratogênicos, a segurança do uso de Daivonex ® durante a gravidez ainda não está estabelecida. Ainda não é sabido se há excreção do calcipotriol no leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em crianças eficácia e a segurança de Daivonex ® no tratamento de pacientes pediátricos ainda não estão estabelecidas. Interações medicamentosas Nenhuma interação medicamentosa é conhecida até o momento. Não há interação entre Daivonex ® e a luz solar ou ultravioleta. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Daivonex® apresenta coloração translúcida, branca a amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve usar Daivonex ® se for alérgico ao calcipotriol ou a qualquer substância contida na pomada (veja “Composição”) . Devido ao calcipotriol, Daivonex® também é contraindicado em pacientes com conhecidos distúrbios do metabolismo do cálcio. Devido à falta de dados, a pomada deve ser usada com precaução em pacientes com problemas graves nos rins ou no fígado.Daivonex® não deve ser usado no rosto. Recomenda-se lavar as mãos após a manipulação do produto e evitar o contato inadvertido em outras áreas do corpo, especialmente o rosto e olhos. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Um dos componenetes de Daivonex ®, o propilenoglicol, pode causar irritação cutânea. Efeitos no metabolismo do cálcio: Devido ao calcipotriol presente em Daivonex ®, pode ocorrer hipercalcemia (aumento do nível de cálcio no sangue) . nível de cálcio no sangue é normalizado quando o tratamento é descontinuado. risco de hipercalcemia é mínimo quando a dose máxima semanal de Daivonex ® pomada não é excedida. Durante o tratamento com Daivonex ® é aconselhável limitar ou evitar a exposição excessiva à luz solar natural ou artificial. uso de calcipotriol tópico com radiação somente deve ser feito com recomendação médica. 1 Uso não avaliado: Devido à ausência de dados, Daivonex ® pomada deve ser evitado em psoríase gutata, eritrodérmica e pustulosa. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com Daivonex®. Apesar de estudos realizados em animais experimentais não terem registrado efeitos teratogênicos, a segurança do uso de Daivonex ® durante a gravidez ainda não está estabelecida. Ainda não é sabido se há excreção do calcipotriol no leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em crianças eficácia e a segurança de Daivonex ® no tratamento de pacientes pediátricos ainda não estão estabelecidas. Interações medicamentosas Nenhuma interação medicamentosa é conhecida até o momento. Não há interação entre Daivonex ® e a luz solar ou ultravioleta. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Daivonex® apresenta coloração translúcida, branca a amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Daivonex® deve ser aplicado na área afetada duas vezes ao dia, pela manhã e à noite. Nos casos de terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida. dose máxima semanal não deve exceder 100 g. Caso outro medicamento contendo calcipotriol seja utilizado concomitantemente, a dose semanal máxima de todos os medicamentos contendo este princípio ativo, incluindo Daivonex®, não deve exceder 5 mg de calcipotriol. Daivonex® é indicado somente para uso dermatológico. Idosos: pomada deve ser utilizada como na população adulta. Método de administração: contato do produto com o rosto e os olhos deve ser evitado. As mãos devem ser lavadas após cada aplicação. Não é recomendado tomar banho imediatamente após a aplicação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas

Incidência de reações adversas é pequena, tendo sido registrada irritação local transitória. Há relatos de ocorrência de dermatite facial ou perioral. As reações adversas mais frequentes durante o tratamento são prurido, irritação cutânea e erit ema. Reações sistêmicas (hipercalcemia e hipercalciúria) foram relatadas. risco de desenvolver tais reações aumenta se a dose total recomendada for excedida. Classificação das reações por sistema: Pele e tecidos subcutâneos: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : irritação da pele. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : psoríase agravada, exfoliação da pele, erupção cutânea (incluindo erupções cutâneas descamativas, eritematosas (vermelhidão) , maculopapulares (manchas e pequenas elevações vermelhas da pele) , pustulares (bolhas contendo pus) e bolhosas) , sensação de queimação na pele, irritação na pele, sensação de picada, pele ressecada, prurido (coceira) , eritema (vermelhidão da pele) , dermatite de contato (lesões de pele limitadas aos locais que tiveram contato com o agente causador) . Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : pele ressecada, eczema (lesões avermelhadas, com muita coceira e descamação) . Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : fotossensibilidade (sensibilidade a luz) , edema (inchaço) cutâneo, urticária (lesões vermelhas e com muita coceira, resultantes de alergia) , dermatite seborreica. Outras reações que podem ocorrer sem frequência estabelecida: angioedema (um inchaço geralmente em face e região do pescoço que pode levar à impossibilidade de respirar) . Condições no local de aplicação: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor no local de aplicação. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : alteração da cor da pele (pigmentação) no local de aplicação. Infecções e infestações Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : foliculite. Metabolismo e nutrição Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : hipercalcemia (aumento dos níveis de cálcio no sangue) . Desordens renais e urinárias Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : hipercalciúria (aumento dos níveis de cálcio na urina) . Sistema imunológico Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : reações alérgicas (hipersensibilidade) . 3 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *