GLICOSE HYPOFARMA

Você não deve usar este medicamento diante dos seguintes casos: coma diabético e insuficiência renal. glicose é contraindicada para pacientes com anúria (ausência de produção de urina) , hemorragia intracraneal ou intraespinhal, em delirium tremens ou desidratação aguda não compensada.Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento: – verificar o prazo de validade; – não utilizá-lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação; – descartar imediatamente o volume não usado após a abertura da ampola. Após observar essas precauções, administrar este medicamento lentamente, evitando assim transvasamento da veia. NÃO GRÁVIDAS ORIENTAÇÃO MÉDICA CIRURGIÃO- Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Não armazenar glicose adicionada de medicamentos. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Solução límpida, incolor, estéril e apirogênica. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.preparo e administração do medicamento devem obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação que possam ocorrer entre seus componentes. Cabe exclusivamente a um médico determinar a dosagem de glicose. definição dessa dosagem depende da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. No caso de idosos, crianças, neonatos e outros grupos de risco, este medicamento não apresenta restrição, desde que seja feito monitoramento desses pacientes. uso de glicose é através da administração intravenosa lenta. Instruções para a abertura da ampola plástica de glicose. Segure a ampola na posição vertical e dê leves batidas na parte superior da ampola. Dessa forma, você irá remover a porção de líquido localizada em seu colo. Caso fique retida uma pequena quantidade de líquido, isto não prejudicará o volume a ser utilizado (figura 1) . (figura 2) e para trás (45º) (figura3) . Com a ampola na posição vertical, dobre o gargalo para frente (45º) no sentido anti-horário (figura 5) , até abrir completamente a ampola plástica. Segure firmemente o twist-off (aletas laterais) (figura 4) e gire-o Insira a seringa a ser utilizada na abertura da ampola plástica (figura 6) . Inverta a ampola plástica e retire o seu conteúdo, puxando o êmbolo da seringa adequadamente (figura 7) . É comum permanecer um discreto volume de líquido no interior da ampola. Quando esvaziada, remova a ampola da seringa, mantendo o seu êmbolo puxado (figura 8) . Instruções para a abertura da ampola de vidro de glicose.Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo.Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a parte superior, em direção contrária ao ponto (ou seja, para baixo) , até o rompimento do gargalo da ampola.Após aberta a ampola, proceda da mesma forma como na ampola plástica para retirar a solução da mesma (figura 6 a 8) . Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião- dentista.Este medicamento, por ser uma solução hiperosmótica e por apresentar pH baixo, pode causar dor local, irritação da veia, tromboflebite (processo inflamatório da veia) e necrose do tecido, quando ocorrer transvasamento de solução. Se você administrar rapidamente, glicose pode levar à síndrome hiperosmolar (confusão mental, inconsciência) , especialmente em pacientes com uremia crônica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.ALGUÉM Este medicamento, quando administrado prolongadamente ou na infusão de grandes volumes, pode resultar em desidratação e consequente indução ao estado de hiperglicemia (nível elevado de glicose no sangue) . Se você utilizar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.0016 Farmacêutica Responsável: Cristal Mel Guerra e Silva – nº287 Hypofarma-Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda Dr. Irineu Marcellini, 303-Ribeirão das Neves –657/0001-78 Indústria Brasileira 08007045144 PRESCRIÇÃO MÉDICA Anexo Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas _____ _____ _____ 17/11/2011 98749711/6 10267 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula (que possui Bula Padrão) – Adequação à 47/2009 _____ 02565611/37 05/04/2013 15/05/2018 0405856/18-9 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ _____ Alteração dos dizeres legais 12/01/2021 0139900/21-4 18/05/2021 *será gerado após peticionamento 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 _____ _____ _____ _____.