NEUTROFER

Neutrofer® não deve ser usado por pacientes alérgicos a medicamentos à base de ferro ou com anemias não causadas por deficiência de ferro, bem como por aqueles que apresentem asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn e doenças hepáticas (do fígado) agudas.Neutrofer® deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados inflamatórios do trato gastrintestinal (enterite, colite ulcerativa) , pancreatite e úlcera péptica. Avise o seu médico se você recebeu transfusões sanguíneas repetidas. Como outros compostos de ferro, Neutrofer® pode provocar escurecimento das fezes ou coloração mais intensa da urina, fato este sem qualquer significância clínica. Pacientes idosos: Não existem cuidados especiais para o uso de Neutrofer® em pacientes idosos. Grávidas e lactantes: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Categoria de risco Em estudos controlados em mulheres grávidas, o fármaco não demonstrou risco para o feto no primeiro trimestre de gravidez. Não há evidências de risco nos trimestres posteriores, sendo remota a possibilidade de dano fetal. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião- dentista. Interações medicamento – medicamento Graças a alta estabilidade do seu complexo, Neutrofer®, diferentemente dos sais ferrosos, não sofre diminuição da absorção por interação com certos medicamentos (por exemplo: tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais, glicosídeos cardíacos) , se porventura forem empregados concomitantemente. Interações medicamento – substância química ingestão de álcool aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e até tóxicos do ferro, quando em uso prolongado. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Gotas e Flaconetes: Suspensão homogênea, de cor marrom, com sabor e odor de chocolate e menta, isenta de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Para o uso pediátrico, a dose diária de ferro a ser administrada, é calculada conforme a gravidade do caso e, salvo critério médico diferente, na base de 2,5 a 5,0 mg por kg de peso. Esta dose pode ser administrada, conforme o volume total resultante, em uma ou mais tomadas. Para fins de cálculo, o teor de ferro elementar de cada apresentação de Neutrofer® é o seguinte: Flaconetes com 5 ml da suspensão (250 mg/5 ml) : 50 mg de Fe Gotas (250 mg/ ml) : 50 mg de Fe por ml. Cada ml equivale a 20 gotas. 1 gota = 2,5 mg de Fe dose e a duração da terapia são dependentes da extensão da deficiência de ferro. Posologia de Neutrofer® Prematuros, lactentes e crianças até 4 anos: dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico. Gotas: em geral, a dose é de 1 gota/kg/dia (2,5 mg de Fe em dose única, para crianças de até 20 kg. Acima de 20 kg, administrar até 20 gotas (50 mg de Fe ao dia ou a critério médico. Flaconetes: como média, a dose varia de ½ (2,5 ml = 25 mg de Fe a 1 flaconete (5 ml => 50 mg de Fe . Crianças de 4 a 12 anos: dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico. Gotas: a dose sugerida varia de 1 a 2 gotas/kg/dia, em dose única, para crianças de até 20 kg. Acima de 20 kg, administrar até 20 gotas ao dia ou a critério médico. Flaconetes: usualmente, a dose varia de ½ (2,5 ml = 25 mg de Fe a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe flaconetes. Adolescentes e Adultos: dose diária recomendada varia de acordo com a gravidade do caso ou critério médico. Flaconetes: usualmente de 1 (5 ml = 50 mg de Fe a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe . Gestantes: dose diária recomendada pode variar a critério médico. Gotas: 20 gotas (50 mg de Fe . Flaconetes: como média, varia de 1 (5 ml = 50 mg de Fe a 2 flaconetes (10 ml = 100 mg de Fe . Instruções de uso: – – – – – Recomenda-se a administração de Neutrofer® pouco antes ou durante as refeições. Agite bem Neutrofer® gotas e flaconetes antes de usar. Neutrofer® gotas pode ser misturado em suco de frutas, refrigerantes, leite, papinhas ou sopinhas e em alimentos em geral após o preparo. ingestão de alimentos não interfere com a absorção de Neutrofer®. Neutrofer® flaconetes ou gotas não possuem açúcar, podendo ser administrados a pacientes diabéticos. Nas anemias carenciais graves, a fim de garantir um tratamento eficiente com total reposição das reservas orgânicas de ferro, pode-se continuar a administração de Neutrofer® durante 1 mês após o desaparecimento dos sintomas clínicos e a normalização da taxa hemoglobínica, conforme critério médico. Aos pacientes portadores de próteses dentárias, particularmente à base de “Luva Light”, recomenda-se lavar a boca e escovar as próteses imediatamente após o uso do medicamento, a fim de evitar o escurecimento. Recomenda-se a administração de Neutrofer® pouco antes ou durante as refeições. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.