BACINANTRAT

Bacinantrat_Bula_Paciente Página 2 de 7 Você não deve usar se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico) . Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação. Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. não deve ser usado nos olhos. Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de caso você seja idoso. Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Bacinantrat_Bula_Paciente Página 3 de 7 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conserve o produto na embalagem original e à temperatura ambiente (15 a 30º . Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é uma pomada homogênea, levemente amarelada, opalescente e untuosa ao tato. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias) . Como usar Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze. Informações para abertura do lacre:Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção. Bacinantrat_Bula_Paciente Página 4 de 7Perfure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa e utilize a pomada. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis) : Pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico) . Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash) , inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.ALGUÉM Bacinantrat_Bula_Paciente Página 5 de 7 É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.0093 Farmacêutico Responsável: Dr. Cláudio Cabral Nº121 LABORATÓRIO Rodovia 424, km 8,8 São José da Lapa – Cep:350-000 www.laboratorioglobo.com.br437/0001-73 Indústria Brasileira – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@laboratorioglobo.com.br Bacinantrat_Bula_Paciente Página 6 de 7 Dados da submissão eletrônica Nº expediente Assunto Data do expediente Dados da petição/notificação que altera a bula Data de Data do aprovação expediente Nº do expediente Assunto Histórico de Alteração da Bula 12/09/2013 0771781/13-4 10457 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Alteração do nome do responsável técnico, número de inscrição e sigla do Conselho Regional de Farmácia. Pomada 5 mg/g + 250 g 22/01/2014 1026317/14-9 11/02/2020 0422822/20-7 30/03/2020 0951778/20-2 18/05/2020 1555434/20-1 26/05/2020 1652004/20-1 18/08/2020 2766371/20-0 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 Quais os males que este medicamento pode me causar? Pomada 5 mg/g + 250 g Atualização dos Dizeres Legais. Pomada 5 mg/g + 250 g Correção do da vaselina sólida na composição do medicamento. Pomada 5 mg/g + 250 g Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário eletrônico da Anvisa em 01/04/Pomada 5 mg/g + 250 g Correção do da parafina na composição do medicamento. Pomada 5 mg/g + 250 g Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário eletrônico da Anvisa em 10/06/Correção do título do ItemAtualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário eletrônico da Anvisa em 22/02/Pomada 5 mg/g + 250 g Pomada 5 mg/g + 250 g.