HEMOPROCT

Hemoproct deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 ° e 30° . Proteger da luz. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses após a data de fabricação, conforme indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Características físicas e organolépticas: pomada oleosa e marrom. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Uso tópico/uso externo. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Hemorroidas externas: recomenda-se realizar as aplicações após evacuação intestinal e a higiene local. Lavar as mãos antes de manipular o produto. Retirar a tampa da bisnaga, remover o lacre e rosquear o bico aplicador. Em seguida introduzir o bico aplicador, delicadamente, na região anal. Pressionar levemente a bisnaga para que a pomada possa fluir para a área afetada. seguir, retirar lentamente o aplicador do ânus, desatarraxar o aplicador e tampar a bisnaga. Lavar as mãos com sabão e água após a aplicação. aplicador deve ser bem lavado com água morna e sabão. Equimoses: usar a pomada fazendo ligeiras massagens suaves e prolongadas no local. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.Caso esqueça-se de uma aplicação, faça-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo da aplicação seguinte, espere por este horário respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca faça duas aplicações ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.Pode ocorrer dermatite de contato alérgica em indivíduos sensíveis. frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.ALGUÉM Em casos de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. Folheto Informativo Página 2 de 4 Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Registro:0142 Registrado e produzido por: Belfar Ltda.343/0001-77 Rua Alair Marques Rodrigues, n° 516, Belo Horizonte ( – 31560-220 0800 031 0055 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Folheto Informativo Página 3 de 4 Anexo Histórico de Alteração para Folheto Informativo Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente do expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( 14/12/20215 1084393/15-1 10665 – – inicial de Inclusão informativo folheto – no publicação Bulário 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplica Inclusão inicial de Texto de Bula Não se aplica Apresentações relacionadas − 50 30 − 50 50 23/07/2024 no Gerado momento do peticionamento. 10681 – – Notificação de alteração de folheto – informativo publicação no Bulário 60/12 Não se aplica Não se aplica Não se aplica Não se aplicaALGUÉM SÍMBOLO Não se aplica − 50 30 − 50.