Indicações do Medicamento
Seu médico lhe receitou Metildopa para tratar sua hipertensão (pressão alta) . INFORMAÇÕES PRESSÃO É PRESSÃO É a pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do corpo; sem a pressão arterial, o sangue não circula pelo corpo. Uma pressão arterial normal é essencial para uma boa saúde. pressão arterial sofre alterações durante o dia, dependendo da atividade, do estresse e da excitação a que as pessoas estão expostas. leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (lê-se: cento e vinte por oitenta) . número mais alto representa a força medida enquanto seu coração está bombeando sangue, enquanto o número mais baixo representa a força medida em repouso, entre os batimentos cardíacos. É PRESSÃO ( HIPERTENSÃO) ? Uma pessoa tem pressão alta ou hipertensão quando sua pressão arterial é alta mesmo quando se está calmo (a) e relaxado (a) . Observa-se pressão alta quando os vasos sanguíneos se estreitam e dificultam o fluxo de sangue pelo corpo. PRESSÃO ( HIPERTENSÃO) ? Em geral, a pressão alta não causa sintomas. única maneira de saber se você tem hipertensão é medindo a sua pressão arterial. Por isso, você deve medir sua pressão arterial regularmente. PRESSÃO ( HIPERTENSÃO) Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, tais como o coração e os rins. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão pode causar derrame (acidente vascular cerebral) , ataque cardíaco (infarto do miocárdio) , insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou perda da visão. Seu médico pode lhe dizer qual a pressão arterial ideal para você. Memorize o valor estipulado por ele e siga suas recomendações para atingir a pressão arterial ideal para você. 0028-REV01_Paciente 1 Metildopa 500 mg.
Modo de Ação
Metildopa é um medicamento que pertence a um grupo de fármacos chamados agentes simpatolíticos de ação central. Metildopa age diminuindo os impulsos do sistema nervoso central que aumentam a pressão arterial. redução máxima da pressão arterial ocorre de quatro a seis horas após tomar o medicamento.
Contraindicações
Você não deve tomar Metildopa se: For alérgico a qualquer um de seus componentes (ativo ou inativo, veja item COMPOSIÇÃO) ; Tiver doença do fígado, tais como hepatite aguda ou cirrose ativa; Estiver tomando inibidores da monoaminoxidase ( . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Procure seu médico se você não tem certeza se deve iniciar o tratamento com Metildopa. Este medicamento contém o corante amarelo de que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Precauções
Advertências e precauções Informe ao seu médico quaisquer problemas de saúde ou alergias que esteja apresentando ou tenha apresentado. Informe ao seu médico se: Tiver asma; Estiver sendo submetido à diálise; For alérgico (a) a sulfitos (se necessário, pergunte ao seu médico o que são sulfitos) ; Estiver recebendo tratamento para pressão alta causada por feocromocitoma (um tipo de tumor localizado próximo aos rins) . Metildopa não é recomendado para o tratamento dessa condição. Já tiver apresentado problemas no fígado; Antes de qualquer cirurgia e anestesia (mesmo no consultório odontológico) , informe ao seu médico ou ao dentista que está tomando Metildopa, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia. Metildopa pode interferir na medição de alguns agentes químicos de ocorrência natural no sangue e na urina. Portanto, lembre seu médico de que está tomando Metildopa quando forem solicitados exames de laboratório. Este medicamento contém o corante amarelo de que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Gravidez e amamentação Você deve informar ao seu médico se estiver grávida ou se pretende engravidar. 0028-REV01_Paciente 2 Metildopa 500 mg – Bula do Paciente Metildopa é excretado no leite materno. Você deve informar ao seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Direção de veículos e operação de máquinas Possíveis efeitos adversos como tontura e aturdimento podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou de operar máquinas. Uso pediátrico Metildopa não deve ser administrado a crianças. Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Em geral, Metildopa pode ser tomado com outros medicamentos. Entretanto, é importante informar ao seu médico os outros medicamentos que você estiver tomando, inclusive os que são vendidos sem receita, pois alguns medicamentos podem afetar a ação de outros. É muito importante que seu médico saiba se você está tomando outros medicamentos para reduzir a pressão arterial, se você está tomando ferro ou suplementos de ferro ou lítio (medicamento utilizado para o tratamento de um tipo de depressão) . Você também deve informar ao seu médico se está tomando inibidores da monoaminoxidase ( antes de iniciar o tratamento com Metildopa. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (15 ° a 30 ° , proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. data de validade do medicamento é de 24 meses após a data de sua fabricação. Características físicas e organolépticas Metildopa 500 mg: comprimido revestido, circular, liso, de cor amarela, bicôncavo, isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 0028-REV01_Paciente 3 Metildopa 500 mg.
Como tomar
Você não deve tomar Metildopa se: For alérgico a qualquer um de seus componentes (ativo ou inativo, veja item COMPOSIÇÃO) ; Tiver doença do fígado, tais como hepatite aguda ou cirrose ativa; Estiver tomando inibidores da monoaminoxidase ( . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Procure seu médico se você não tem certeza se deve iniciar o tratamento com Metildopa. Este medicamento contém o corante amarelo de que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.Advertências e precauções Informe ao seu médico quaisquer problemas de saúde ou alergias que esteja apresentando ou tenha apresentado. Informe ao seu médico se: Tiver asma; Estiver sendo submetido à diálise; For alérgico (a) a sulfitos (se necessário, pergunte ao seu médico o que são sulfitos) ; Estiver recebendo tratamento para pressão alta causada por feocromocitoma (um tipo de tumor localizado próximo aos rins) . Metildopa não é recomendado para o tratamento dessa condição. Já tiver apresentado problemas no fígado; Antes de qualquer cirurgia e anestesia (mesmo no consultório odontológico) , informe ao seu médico ou ao dentista que está tomando Metildopa, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia. Metildopa pode interferir na medição de alguns agentes químicos de ocorrência natural no sangue e na urina. Portanto, lembre seu médico de que está tomando Metildopa quando forem solicitados exames de laboratório. Este medicamento contém o corante amarelo de que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Gravidez e amamentação Você deve informar ao seu médico se estiver grávida ou se pretende engravidar. 0028-REV01_Paciente 2 Metildopa 500 mg – Bula do Paciente Metildopa é excretado no leite materno. Você deve informar ao seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Direção de veículos e operação de máquinas Possíveis efeitos adversos como tontura e aturdimento podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou de operar máquinas. Uso pediátrico Metildopa não deve ser administrado a crianças. Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Em geral, Metildopa pode ser tomado com outros medicamentos. Entretanto, é importante informar ao seu médico os outros medicamentos que você estiver tomando, inclusive os que são vendidos sem receita, pois alguns medicamentos podem afetar a ação de outros. É muito importante que seu médico saiba se você está tomando outros medicamentos para reduzir a pressão arterial, se você está tomando ferro ou suplementos de ferro ou lítio (medicamento utilizado para o tratamento de um tipo de depressão) . Você também deve informar ao seu médico se está tomando inibidores da monoaminoxidase ( antes de iniciar o tratamento com Metildopa. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar o medicamento em temperatura ambiente (15 ° a 30 ° , proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. data de validade do medicamento é de 24 meses após a data de sua fabricação. Características físicas e organolépticas Metildopa 500 mg: comprimido revestido, circular, liso, de cor amarela, bicôncavo, isento de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 0028-REV01_Paciente 3 Metildopa 500 mg – Bula do PacienteSeu médico irá decidir a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos. Tome Metildopa, diariamente, com um pouco de água, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante que você continue tomando Metildopa pelo tempo prescrito pelo seu médico e que não tome mais comprimidos do que a dose prescrita. dose inicial usual de Metildopa é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas. partir daí, a dose diária será definida pelo seu médico, dependendo da sua resposta ao tratamento. Não dê os seus comprimidos de Metildopa para outra pessoa. Eles foram prescritos por seu médico somente para você. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas
Como todos os medicamentos, Metildopa pode causar algumas reações desagradáveis. No entanto, em geral, os efeitos adversos decorrentes de sua utilização são bem tolerados. Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir, de acordo com as frequências: muito comuns (> 1/10) , comuns (> 1/100 e 1/000 e 1/000 e < 1/000) , muito raras (< 1/000) , desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados) . Foram relatadas as seguintes reações adversas: Sistema nervoso central Comuns: sedação (geralmente transitória) , cefaleia e tontura. Incomuns: astenia ou fraqueza, parestesia, distúrbios psíquicos, incluindo pesadelos, redução da acuidade mental e psicose ou depressão leves e reversíveis. Raras: parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários e sintomas de insuficiência vascular cerebral (podem ser consequentes à redução da pressão arterial) . Desconhecida: aturdimento. Cardiovasculares Comuns: hipotensão ortostática (reduzir posologia diária) , edema (e aumento de peso) , geralmente aliviado pelo uso de um diurético. (Suspenda o uso da metildopa se o edema progredir ou se aparecerem sinais de insuficiência cardíaca) . Raras: bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo e agravamento da angina. 0028-REV01_Paciente 4 Metildopa 500 mg – Bula do Paciente Distúrbios gastrointestinais Comuns: náuseas, vômito, diarreia e leve secura da boca. Raras: distensão, prisão de ventre, flatulência, colite, língua dolorida ou “preta”, pancreatite e sialoadenite. Distúrbios hepáticos Raras: hepatite, icterícia e testes anormais de função hepática. Distúrbios hematológicos Comuns: teste de Coombs positivo. teste de Coombs ou prova da antiglobulina humana se refere a dois exames de sangue clínicos usados na hematologia e imunologia, é um método que permite a identificação da presença de anticorpos fixados sobre as hemácias. Raras: anemia hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia, testes positivos para anticorpo antinuclear, células e fator reumatoide. Desconhecida: eosinofilia. Distúrbios alérgicos Comuns: febre de origem medicamentosa. Raras: síndrome semelhante ao lúpus, miocardite e pericardite. Distúrbios dermatológicos Raras: erupções cutâneas, como eczema ou erupção liquenoide, e necrólise epidérmica tóxica. Outros Comuns: congestão nasal, impotência e diminuição da libido. Raras: elevação do nitrogênio uréico no sangue, aumento do volume da mama, ginecomastia, lactação, amenorreia, artralgia leve com ou sem edema articular e mialgia. Muito rara: hiperprolactinemia. Seu médico poderá solicitar exames de sangue durante os primeiros meses de tratamento com Metildopa. Metildopa também pode interferir na interpretação de alguns exames de sangue e urina. Raramente, podem ocorrer outros efeitos adversos, alguns deles podendo ser graves. Solicite ao seu médico mais informações sobre os efeitos adversos, pois ele possui uma lista mais completa. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa por meio do seu Serviço de Atendimento ao Cliente (.
