fluconazol

Advertências e precauções Se você possui doenças graves, como problemas cardíacos, dos rins e/ou fígado, comunique o seu médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Foram notificadas reações na pele graves, incluindo reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos ( , em associação com o tratamento com fluconazol. Pessoas vivendo com têm mais chances de desenvolver reações na pele e alergias. Caso apareça alguma lesão, pare de tomar o medicamento e procure o médico. fluconazol é metabolizado (transformado para ser excretado) pelo fígado, o que aumenta os riscos de problemas nesse órgão. Se aparecerem sintomas como náuseas, vômitos e icterícia – coloração amarelada da pele – avise imediatamente o seu médico. Insuficiência (redução da função) da glândula adrenal (suprarenal) tem sido relatada em pacientes recebendo outros azóis (por exemplo, cetoconazol) . Casos reversíveis de insuficiência adrenal foram relatados em pacientes recebendo fluconazol. Fale com o seu médico se a infecção fúngica não melhorar, pois pode ser necessária uma terapia antifúngica alternativa. Gravidez Fluconazol_bula_paciente 1 Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez. uso durante a gravidez deve ser evitado, exceto em pacientes com infecções fúngicas graves ou potencialmente fatais, nas quais o fluconazol pode ser usado se o benefício superar o possível risco para o feto. Devem ser consideradas medidas contraceptivas eficazes nas mulheres em idade fértil que devem continuar durante todo o período de tratamento e durante aproximadamente uma semana (5 a 6 meia-vidas) após a dose final. Houve relatos de aborto espontâneo e anormalidades congênitas em lactentes cujas mães foram tratadas com 150 mg de fluconazol como dose única ou repetida no primeiro trimestre. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação Este medicamento é encontrado no leite materno, portanto, só deve ser usado por mulheres que estejam amamentando sob orientação médica. amamentação não é recomendada após o uso repetido ou após altas doses de fluconazol. Os benefícios para o desenvolvimento e saúde da amamentação devem ser considerados junto com a necessidade clínica da mãe por fluconazol e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada a partir de fluconazol ou a partir de condições maternas fundamentais. Avise seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas Você pode operar máquinas ou dirigir automóveis. Sua habilidade para essas tarefas não fica comprometida durante o tratamento com este medicamento. Interações medicamentosas Sempre avise ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa: – anticoagulantes (por exemplo, varfarina) : o uso com fluconazol pode intensificar a ação dessas medicações aumentando o risco de sangramentos; – benzodiazepínicos podem ter sua concentração no sangue aumentada, assim como seus efeitos psicomotores (na coordenação dos movimentos e no nível de consciência) ; – cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina são contraindicados para uso concomitante com este medicamento. Podem gerar alterações do ritmo cardíaco; – celecoxibe e ciclosporina podem ter sua concentração sanguínea (quantidade da medicação no sangue) aumentada; – tacrolimo usado com este medicamento pode resultar em nefrotoxicidade (lesões nos rins) ; – amiodarona: o uso de amiodarona com este medicamento pode aumentar o intervalo (alteração em exame do coração) . Deve-se evitar ou ter cautela se o uso deste medicamento com amiodarona for necessário, especialmente com alta dose deste medicamento (800 mg) ; – lemborexante: o uso de lemborexante com este medicamento pode elevar as concentrações sanguíneas de lemborexante e aumentar o risco de reações adversas, como sonolência. Evitar o uso deste medicamento com lemborexante; – hidroclorotiazida pode aumentar as concentrações sanguíneas (quantidade da medicação no sangue) de fluconazol; – teofilina: o uso com fluconazol pode aumentar as concentrações sanguíneas (quantidade da medicação no sangue) de teofilina; – abrocitinibe, tofacitinibe, voriconazol, fenitoína, zidovudina, saquinavir, sirolimo, alcaloides da vinca, metadona, carbamazepina, antidepressivos tricíclicos (como a amitriptilina, por exemplo) , anti-inflamatórios não esteroidais, bloqueadores do canal de cálcio, losartana, fentanila, halofantrina e outros medicamentos metabolizados (transformados) pelo fígado podem ter sua concentração sanguínea aumentada; – ciclofosfamida usada com este medicamento pode aumentar a quantidade de creatinina (substância produzida pelo rim) e bilirrubinas (substâncias produzidas pelo fígado) ; – alfentanila usada com este medicamento pode ter redução em sua eliminação; – medicamentos inibidores da CoA redutase (por exemplo: sinvastatina, atorvastatina) usados com este medicamento podem aumentar o risco do paciente evoluir com dor muscular (miopatia) e morte das células musculares (rabdomiólise) ; – ivacaftor deve ter sua dose reduzida quando coadministrado com este medicamento, conforme instruído na bula e recomendado pelo seu médico; Fluconazol_bula_paciente 2 – lurasidona pode ter sua concentração aumentada quando coadministrado com este medicamento. Se o uso concomitante não puder ser evitado, a dose deve ser reduzida conforme instruído na bula e recomendado pelo seu médico; -inibidores moderados de CYP3A4, tais como este medicamento, aumentam as concentrações plasmáticas (no sangue) de olaparibe. uso concomitante não é recomendado. Se a combinação não puder ser evitada, limitar a dose de olaparibe a 200 mg duas vezes ao dia; – este medicamento aumenta o metabolismo da prednisona quando utilizados concomitantemente; – vitamina usada com este medicamento aumenta o risco de pseudotumor intracraniano (aumento da pressão dentro do crânio, sem lesão) , que reverte com a suspensão dos medicamentos; – rifabutina usada com este medicamento pode gerar lesões nos olhos chamadas uveítes; – rifampicina pode reduzir a quantidade deste medicamento no sangue; – sulfonilureias (medicamento usado para reduzir a quantidade de glicose – açúcar – no sangue) usadas com este medicamento podem ter o tempo de duração dos seus efeitos aumentados; – ibrutinibe: este medicamento aumenta as concentrações de ibrutinibe no sangue, elevando assim o risco de toxicidade. Se a combinação não puder ser evitada, a dose de ibrutinibe deve ser reduzida e o paciente deve ser acompanhado clinicamente de forma mais próxima; – tolvaptano: a coadministração com este medicamento pode elevar o risco de eventos adversos renais (alteração na diurese, desidratação e insuficiência renal aguda) . Em caso de uso concomitante, a dose de tolvaptano deve ser reduzida e o paciente tratado com cautela (vide NÃO e . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Atenção diabéticos: contém açúcar. Portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Este medicamento apresenta-se na forma de cápsula gelatinosa, dura, de cor azul. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia: o tempo de tratamento adequado deverá ser decisão do seu médico. Dermatomicoses (infecções causadas por fungos ou micoses, na pele ou nos anexos do corpo, do pé, região da virilha – crural) e infecções por Candida: 1 dose oral (engolida) única por semana de 150 mg, em geral por 2 a 4 semanas, mas em alguns casos pode ser necessário um tratamento de até 6 semanas. Tinea ungueal (micose da unha ou onicomicoses) : 1 dose única semanal deste medicamento até que a unha infectada seja totalmente substituída pelo crescimento (o que demora de 3 a 6 meses nas mãos e de 6 a 12 meses nos pés, mas isso pode variar de pessoa para pessoa) . Mesmo após o tratamento as unhas podem permanecer deformadas. Candidíase vaginal (infecção vaginal por fungos do gênero Candida) e balanite (infecção fúngica da região conhecida popularmente como “cabeça do pênis”) por Candida: 1 dose única oral deste medicamento. Candidíase vaginal recorrente (de repetição) : dose única mensal deste medicamento, de 4 a 12 meses. Algumas pacientes podem necessitar de um regime de dose mais frequente. Pacientes com insuficiência renal: o médico pode precisar ajustar a dose de acordo com a capacidade de filtração dos rins. Crianças e idosos: dose única deste medicamento não é recomendada para crianças menores de 18 anos de idade e idosos (acima de 60 anos de idade) , exceto sob supervisão médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Fluconazol_bula_paciente 3Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome uma dose em dobro para compensar doses esquecidas. esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados e relatados durante o tratamento com fluconazol com as seguintes frequências: Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : cefaleia (dor de cabeça) , dor abdominal, diarreia, náuseas (enjoos) , vômitos, aumento de algumas substâncias do fígado no sangue (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina) , e rash cutâneo (vermelhidão da pele) . Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : insônia, sonolência, convulsões, tontura, parestesia (dormência e formigamento) , alteração do sabor, vertigem (tontura) , dispepsia (má digestão) , flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos) , boca seca, colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile) , icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) , aumento da bilirrubina (substância produzida pelo fígado) , prurido (coceira) , urticária (alergia da pele) , aumento da sudorese (transpiração) , erupção medicamentosa (aparecimento de lesões na pele devido ao uso do medicamento) , mialgia (dor muscular) , fadiga (cansaço) , mal-estar, astenia (fraqueza) e febre. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : agranulocitose (desaparecimento da célula de defesa granulócito) , leucopenia (redução de células de defesa – leucócitos – no sangue) , neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos) , trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas) , anafilaxia (reação alérgica grave) , angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) , hipertrigliceridemia (aumento da quantidade de triglicérides – um tipo de gordura – no sangue) , hipercolesterolemia (colesterol alto) , hipocalemia (redução da quantidade de potássio no sangue) , tremores, Torsade de pointes, prolongamento (alterações do ritmo do coração) , toxicidade hepática (do fígado) , incluindo casos raros de fatalidades, insuficiência hepática (falência da função do fígado) , necrose hepatocelular (morte de células do fígado) , hepatite (inflamação do fígado) , danos hepatocelulares (lesões das células do fígado) , necrólise epidérmica tóxica (destruição e morte de células da pele) , síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) , pustulose exantematosa generalizada aguda (aparecimento de lesões vermelhas e cheias de pús na pele) , dermatite esfoliativa (descamação da pele) , edema facial (inchaço no rosto) , alopecia (perda de cabelo) . Reações com frequências não conhecidas (não podem ser estimadas a partir de dados disponíveis) : reação ao medicamento com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos, que são células sanguíneas de defesa a infecções) e sintomas sistêmicos (de vários órgãos e/ou tecidos) ( . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.