imipenem + cilastatina sódica

Interações Medicamentosas: você deve sempre informar a seu médico quais medicações você usa ou planeja usar, inclusive aquelas vendidas sem apresentação da prescrição médica. Informe a seu médico se você está tomando ganciclovir, um medicamento usado para tratar algumas infecções virais. Também informe ao seu médico se você está tomando medicamento que contenha ácido valproico (usado para tratar epilepsia, distúrbio bipolar, enxaqueca ou esquizofrenia) . Seu médico decidirá se você pode usar imipeném + cilastatina sódica junto com esses medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Mantenha o frasco fechado, em temperatura entre 15 e 30 ºC. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, manter a 4° por 24 horas ou a 25ºC por 4 horas. Aparência: Pó branco a amarelo claro contido em frasco-ampola de vidro incolor, lacrado com tampa de borracha e com conjunto de transferência. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Modelo de bula – Paciente Imipeném + Cilastatina Sódica 500 mg + 500 mgpó estéril de imipeném + cilastatina sódica deve ser reconstituído conforme demonstrado na tabelaAgite o frasco até obter uma solução clara. Variações na coloração, do incolor ao amarelo, não afetam a potência do produto. 1: Reconstituição de imipeném + cilastatina sódica Dose de imipeném + cilastatina sódica (mg de imipeném) Volume de diluente a ser adicionado (mL) Concentração média aproximada de imipeném + cilastatina sódica (mg/mL de imipeném) 500 100 5 Reconstituição do frasco de 20 mL: Suspenda o conteúdo dos frascos e transfira para 100 mL de uma solução apropriada para infusão. Uma sugestão de procedimento é adicionar ao frasco aproximadamente 10 mL da solução para infusão. Agite bem e transfira a suspensão resultante para o recipiente da solução para infusão. ATENÇÃO: SUSPENSÃO NÃO INFUSÃO. Repita a operação com 10 mL adicionais da solução para infusão para garantir a transferência completa do conteúdo do frasco para a solução. mistura final deve ser agitada até ficar clara. imipeném + cilastatina sódica deve ser injetado na veia (injeção intravenosa) . imipeném + cilastatina sódica não deve ser administrado por via oral. Qual a quantidade de imipeném + cilastatina sódica que devo receber? imipeném + cilastatina sódica será administrado por um médico ou outro profissional de saúde que irá determinar o método e a dose mais adequados. número, o tipo de injeção e a quantidade de cada injeção que você precisa dependerá de sua condição e da gravidade de sua infecção. Por quanto tempo devo receber imipeném + cilastatina sódica? É muito importante que você continue recebendo o imipeném + cilastatina sódica durante o tempo indicado pelo médico. Seu médico irá lhe informar quando poderá parar de receber o imipeném + cilastatina sódica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.esquema de injeção será estabelecido por seu médico, que irá monitorar sua resposta e condição para determinar qual o tratamento necessário. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Qualquer medicamento pode causar efeitos imprevistos ou indesejáveis, denominados eventos adversos, alguns dos quais podem ser graves. Os eventos adversos são classificados a seguir, de acordo com a frequência: muito comuns (ocorreram em mais de 10% dos pacientes que usam o medicamento) ; comuns (ocorreram entre 1% e 10% dos pacientes que usam o medicamento) ; incomuns (ocorreram entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam o medicamento) ; raras (ocorreram entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam o medicamento) ; muito raras (ocorreram em menos de 0,01% dos pacientes que usam o medicamento) . Comuns: • Náuseas, vômitos, diarreia. Náuseas e vômitos parecem ocorrer mais frequentemente em pacientes com baixo número de glóbulos brancos; • Inchaço e vermelhidão ao longo de uma veia extremamente sensível quando tocada; • Exantema; • Função hepática anormal detectada por exames de sangue; • Aumento de alguns glóbulos brancos. Incomuns: • Vermelhidão local na pele; • Dor local e formação de caroço firme no local da injeção; Modelo de bula – Paciente Imipeném + Cilastatina Sódica 500 mg + 500 mg • Coceira; • Urticária; • Febre; • Distúrbios do sangue que afetam os componentes celulares sanguíneos e usualmente são detectados por exames de sangue (sintomas podem ser cansaço, palidez e hematomas persistentes após lesões) ; • Funções renal, hepática e sanguíneas anormais detectadas por exames de sangue; • Tremor e espasmos musculares incontrolados; • Convulsões; • Distúrbios psíquicos (como oscilações de humor e comprometimento da capacidade de julgamento) ; • Ver, ouvir ou sentir alguma coisa que não existe (alucinações) ; • Confusão. Raras: • Reações alérgicas, incluindo exantema, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (com dificuldade para respirar ou engolir) , e/ou pressão sanguínea baixa. Se esses eventos adversos ocorrerem durante ou após a administração de imipeném + cilastatina sódica,o medicamento deve ser interrompido e seu médico deve ser contatado imediatamente; • Descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica) ; • Reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e eritema polimorfo) ; • Exantema cutâneo grave com perda de pele e cabelo (dermatite esfoliativa) ; • Infecção fúngica (candidíase) ; • Pigmentação de dentes e/ou língua; • Inflamação do cólon intestinal com diarreia grave; • Alterações no paladar; • Inabilidade de o fígado realizar sua função normal; • Inflamação do fígado; • Inabilidade de o rim realizar sua função normal; • Alterações na quantidade de urina, alterações na cor da urina; • Encefalopatia, sensação de formigamento (agulhadas) ; • Perda de audição. Muito raras: • Perda grave da função hepática devido à inflamação (hepatite fulminante) . Reações adversas relatadas na experiência pós-comercialização: • Movimentos anormais; • Agitação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.