SORO ANTICROTÁLICO

Soro anticrotálico não possui contraindicações, porém, nos pacientes com antecedentes alérgicos a proteína de origem equina ou aos componentes da fórmula, a injeção intravenosa do soro anticrotálico deve ser feita com assistência médica, para o controle de possíveis reações adversas à soroterapia.soro anticrotálico pode ser usado em idosos, crianças e demais grupos de risco desde que seja com assistência médica. Medidas prévias à soroterapia:  Imediatamente após o acidente, conduzir o paciente para Unidade de Saúde referência (polo de atendimento) para tratamento de pacientes acometidos por envenenamento por animais peçonhentos, mais próxima ao local de ocorrência, para avaliação da aplicação de soro específico, conforme gravidade do acidente e avaliação médica.  Manter o paciente em repouso, evitando correr ou caminhar.  Tranquilizar o paciente, podendo ser administrados analgésicos, mas evitando-se drogas de ação depressora do sistema nervoso central.  Não fazer garroteamento (torniquete) do membro afetado, sucção ou incisão no local da picada.  Limpar cuidadosamente o local com água e sabão. Não colocar substâncias sobre a ferida (fumo, café, esterco, ervas, VP4- soro anticrotálico_bula_paciente 2 Bula para Paciente Bula de acordo com a Resolução- Nº 47/2009 etc) ou fazer curativos oclusivos.  Monitorar sinais vitais e volume urinário.  Não fazer uso de bebidas alcoólicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.soro anticrotálico deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2 e 8ºC. Evitar congelamento. Uma vez aberta a ampola, o soro deve ser utilizado imediatamente. prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. soro anticrotálico é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.soro anticrotálico deve ser utilizado por via intravenosa, sem necessidade de diluição, em gotejamento contínuo, sob estreita vigilância da equipe médica. dose de soro anticrotálico deve atender aos critérios de classificação da gravidade conforme tabela abaixo: Manifestações e tratamento Gravidade (avaliação inicial) Leve Moderada Fácies miastênica/visão turva Ausente ou tardia Discreta ou evidente Mialgia Ausente Discreta Grave Evidente Presente Urina vermelha ou marrom Ausente Pouco evidente ou ausente Presente Oligúria/Anúria Ausente Ausente Presente ou ausente Tempo de coagulação ( Normal ou alterado Normal ou alterado Normal ou alterado Soroterapia (ampolas) 5 10 20 Via de administração Intravenosa dose e administração em bebês e crianças devem ser controladas pela resposta clínica observada através de acompanhamento médico constante, uma vez que a exposição diária permitida ao éster poliacrilato excede a dose diária permitida para esses pacientes. Quando a dose do soro administrada em bebês e crianças for menor que 8,1 mL, a exposição máxima diária se mantém em conformidade com o valor permitido.