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CONACORT

Mais informações
Empresa: GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
CNPJ: 03485572000104
Número de registro: 154230070
Expediente: 0473891188
Número do processo:25351029814200671

Indicações do Medicamento

Conacort é indicado no tratamento de dermatoses inflamatórias secundariamente afetadas ou potencialmente afetadas por fungos ou leveduras. Conacort é indicado para as dermatoses em fase úmida, como dermatite de contato, dermatite atópica, dermatite seborréica, intertrigo, disidrose, neurodermatite, eczemas.

Modo de Ação

Conacort é um produto de uso local que possui poderosa atividade anti-inflamatória e antimicótica.

Contraindicações

Conacort está contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Conacort não deve ser utilizado em infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples ou zooster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea.

Precauções

Conacort não deve ser utilizado próximo aos olhos e não deve entrar em contato com a conjuntiva. Conacort não deve ser aplicado no canal auditivo externo se a membrana do tímpano estiver perfurada. Conacort não deve ser utilizado por mais de duas semanas. tratamento deve ser interrompido em caso de irritação ou sensibilização decorrente do uso de Conacort 02_06/2018 Gravidez e lactação Não se aconselha o uso de Conacort durante a gestação e amamentação. Crianças Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Conacort. Não utilizar mais que 45 gramas por semana. Idosos As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos Interação medicamento – alimento Evitar a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento. Interação medicamento-medicamento Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clinicamente relevantes, mas podem ocorrer interações medicamentosas do Conacort com: medicamentos hepatotóxicos, anticoagulantes, ciclosporinas antagonistas do receptor H2 da histamina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir ou cisaprida. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Conacort deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Conacort apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Conacort está contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Conacort não deve ser utilizado em infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples ou zooster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea.Conacort não deve ser utilizado próximo aos olhos e não deve entrar em contato com a conjuntiva. Conacort não deve ser aplicado no canal auditivo externo se a membrana do tímpano estiver perfurada. Conacort não deve ser utilizado por mais de duas semanas. tratamento deve ser interrompido em caso de irritação ou sensibilização decorrente do uso de Conacort 02_06/2018 Gravidez e lactação Não se aconselha o uso de Conacort durante a gestação e amamentação. Crianças Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Conacort. Não utilizar mais que 45 gramas por semana. Idosos As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos Interação medicamento – alimento Evitar a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento. Interação medicamento-medicamento Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clinicamente relevantes, mas podem ocorrer interações medicamentosas do Conacort com: medicamentos hepatotóxicos, anticoagulantes, ciclosporinas antagonistas do receptor H2 da histamina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir ou cisaprida. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conacort deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Conacort apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Seguir as seguintes orientações:Lavar as mãos.Retire a tampa da bisnaga. Para sua segurança, esta bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.Com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga.Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma vez ao dia. Em alguns casos pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia. Conacort não deve ser utilizado por períodos maiores que duas semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Conacort. Não utilizar mais que 45 gramas por semana. 02_06/2018 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Raramente foram relatadas ardência, prurido, irritação, ressecamento, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite de contato, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, estrias e miliária. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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