Indicações do Medicamento
Ginkgo biloba é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.
Modo de Ação
Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora na oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia) , além de inibir a agregação plaquetária.
Contraindicações
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes dos procedimentos cirúrgicos.
Precauções
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação medica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais ( e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol. associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. uso concomitante de Ginkgo biloba pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como por exemplo, priapismo. associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.
Armazenamento
Ginkgo Catarinense deve ser guardado em sua embalagem original, conservando-o em temperatura ambiente [15ºC e 30ºC] e protegendo-o da luz. produto Ginkgo Catarinense apresenta validade de 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao consumo dentro do prazo de validade. Ginkgo Catarinense apresenta-se em comprimidos circulares, levemente biconvexos, de coloração castanho amarelado e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes dos procedimentos cirúrgicos. Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da formula não devem fazer uso do produto.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação medica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais ( e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol. associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. uso concomitante de Ginkgo biloba pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como por exemplo, priapismo. associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.Ginkgo Catarinense deve ser guardado em sua embalagem original, conservando-o em temperatura ambiente [15ºC e 30ºC] e protegendo-o da luz. produto Ginkgo Catarinense apresenta validade de 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao consumo dentro do prazo de validade. Ginkgo Catarinense apresenta-se em comprimidos circulares, levemente biconvexos, de coloração castanho amarelado e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Utilizar apenas a via oral. uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperando ou mesmo promover danos aos seus usuários. posologia foi estabelecida em 1 comprimido revestido, contendo 80mg de extrato seco padronizado, 2 vezes ao dia, dividida em 2 doses. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira) . Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela em 24/09/PRESCRIÇÃO MÉDICA Laboratório Catarinense Ltda Fabricado em: Rua Dr. João Colin, 1053 – 89204-001 – Joinville/620/0001-873371/004-5 Farm. Resp.: Ana Carolina Krüger – nº 6252 Indústria Brasileira. 0800 247 4222 Embalado em: Rod. 153, – Quadra Lote 01 515, Galpão74990-728 – Aparecida de Goiânia/620/0006-91 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas HISTÓRICO ALTERAÇÃO Nº. do expediente Assunto Data de Aprovação Itens de bula – Alteração do técnico responsável Versões ( / Apresentações relacionadas 80 30 Data do Expediente 23/03/2017 Nº Expediente Assunto Data do expediente 0464954/17-1 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula 22/12/2020 4539474/20-1 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula 18/11/2021 4570884/21-1 10453 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 03/03/2022 0808638/22-0 10453 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 10453 – FITOTERÁPICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 – 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – – 10453 FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 10453 FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 10453 – FITOTERÁPICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 – – Alteração de número de / 80 30 de local – Alteração embalagem secundária. – Inclusão dos textos de bula no Sistema Solicita – Anvisa de / 80 30 – Correção do local de fabricação e embalagem do produto. / 80 30 – Alteração embalagem secundária. de local de.