imipenem + cilastatina

Interações Medicamentosas: você deve sempre informar a seu médico quais medicações você usa ou planeja usar, inclusive aquelas vendidas sem apresentação da prescrição médica. Informe a seu médico se você está tomando ganciclovir, um medicamento usado para tratar algumas infecções virais. Também informe ao seu médico se você está tomando medicamento que contenha ácido valproico (usado para tratar epilepsia, distúrbio bipolar, enxaqueca ou esquizofrenia) . Seu médico decidirá se você pode usar imipeném e cilastatina junto com esses medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Manter em temperatura entre 15ºC e 30ºC. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, manter de 2° a 8ºC por até 24 horas ou de 15ºC a 30ºC por até 4 horas. Não congelar. Características físicas e organolépticas: Imipeném e cilastatina para infusão intravenosa é apresentado como um pó estéril branco a quase branco ou amarelo claro em frascos-ampola. Logo após a diluição, o líquido apresenta-se como uma solução incolor a amarelo claro. Quando armazenada, a solução diluída vai se tornando amarelo mais forte (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo) . Variações na coloração, do incolor ao amarelo, não afetam a potência do produto. Descartar se escurecer tendendo à cor marrom. Pode ocorrer precipitação da solução após diluição com cloreto de sódio a 0,9% e armazenamento sob refrigeração, condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade (temperatura e tempo) e reversível quando a solução atinge a temperatura ambiente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Imipeném e cilastatina deve ser preparado conforme descrito na Tabelaprofissional de saúde saberá como proceder para preparar o medicamento. Tabela 1: reconstituição e diluição de imipeném e cilastatina Dose de imipeném e cilastatina (mg de imipeném) Volume de diluente a ser adicionado (mL) 500 100 Concentração média aproximada após diluição (mg/mL de imipeném) 5 Imipeném e cilastatina deve ser injetado na veia (infusão intravenosa) . Imipeném e cilastatina não deve ser administrado por via oral. 2 Qual a quantidade de imipeném e cilastatina que devo receber? Imipeném e cilastatina será administrado por um médico ou outro profissional de saúde que irá determinar o método e a dose mais adequados. número, o tipo de injeção e a quantidade de cada injeção que você precisa dependerá de sua condição e da gravidade de sua infecção. Por quanto tempo devo receber imipeném e cilastatina? É muito importante que você continue recebendo imipeném e cilastatina durante o tempo indicado pelo médico. Seu médico irá lhe informar quando poderá parar de receber imipeném e cilastatina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.esquema de injeção será estabelecido por seu médico, que irá monitorar sua resposta e condição para determinar qual o tratamento necessário. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Qualquer medicamento pode causar efeitos imprevistos ou indesejáveis, denominados eventos adversos, alguns dos quais podem ser graves. Os eventos adversos são classificados a seguir, de acordo com a frequência: muito comuns (ocorreram em mais de 10% dos pacientes que usam o medicamento) ; comuns (ocorreram entre 1% e 10% dos pacientes que usam o medicamento) ; incomuns (ocorreram entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam o medicamento) ; raras (ocorreram entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam o medicamento) ; muito raras (ocorreram em menos de 0,01% dos pacientes que usam o medicamento) . Comuns: • náuseas, vômitos, diarreia. Náuseas e vômitos parecem ocorrer mais frequentemente em pacientes com baixo número de glóbulos brancos; • inchaço e vermelhidão ao longo de uma veia extremamente sensível quando tocada; • exantema; • função hepática anormal detectada por exames de sangue; • aumento de alguns glóbulos brancos. Incomuns: • vermelhidão local na pele; • dor local e formação de caroço firme no local da injeção; • coceira; • urticária; • febre; • distúrbios do sangue que afetam os componentes celulares sanguíneos e usualmente são detectados por exames de sangue (sintomas podem ser cansaço, palidez e hematomas persistentes após lesões) ; • funções renal, hepática e sanguínea anormais detectadas por exames de sangue; • tremor e espasmos musculares incontrolados; • convulsões; • distúrbios psíquicos (como oscilações de humor e comprometimento da capacidade de julgamento) ; • ver, ouvir ou sentir alguma coisa que não existe (alucinações) ; • confusão. Raras: • reações alérgicas, incluindo exantema, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (com dificuldade para respirar ou engolir) , e/ou pressão sanguínea baixa. Se esses eventos adversos ocorrerem durante ou após a administração de imipeném e cilastatina, o medicamento deve ser interrompido e seu médico deve ser contatado imediatamente; • descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica) ; • reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e eritema polimorfo) ; • exantema cutâneo grave com perda de pele e cabelo (dermatite esfoliativa) ; • infecção fúngica (candidíase) ; • pigmentação de dentes e/ou língua; • inflamação do cólon intestinal com diarreia grave; • alterações no paladar; • inabilidade de o fígado realizar sua função normal; • inflamação do fígado; • inabilidade de o rim realizar sua função normal; • alterações na quantidade de urina, alterações na cor da urina; • encefalopatia, sensação de formigamento (agulhadas) ; • perda de audição. 3 Muito raras: • perda grave da função hepática devido à inflamação (hepatite fulminante) . Reações adversas relatadas na experiência pós-comercialização: • movimentos anormais; • agitação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.