INTRATECT

Não use Intratect® – se você for alérgico a imunoglobulina humana ou a algum dos outros ingredientes deste medicamento (vide composição) . Uma reação alérgica pode incluir erupção cutânea, coceira, dificuldade de respirar ou inchaço da face, lábios, garganta ou língua; – se você tiver deficiência seletiva de imunoglobulina especialmente se você tiver anticorpos contra imunoglobulina em seu corpo porque pode resultar em choque anafilático.Fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Intratect® caso você: – não tenha recebido este medicamento antes ou se houve um longo intervalo (por exemplo, várias semanas) desde a última vez que o recebeu (você deverá ser rigorosamente monitorado durante sua infusão e por uma hora após o término da sua infusão) ; – tenha usado Intratect® recentemente (você deverá ser observado durante a infusão e por pelo menos 20 minutos após sua infusão) ; – tenha uma infecção não tratada ou inflamação crônica subjacente; – tenha tido uma reação a outros anticorpos (em casos raros, você pode correr o risco de reações alérgicas) ; – tenha ou teve um distúrbio renal; – tenha recebido medicamentos que podem prejudicar seus rins (se sua função renal piorar, pode ser necessário interromper seu tratamento com Intratect®) ; Seu médico terá um cuidado especial se você estiver com sobrepeso, for idoso, diabético ou se você sofrer de pressão arterial elevada, baixo volume de sangue (hipovolemia) , se o sangue for mais espesso do que o normal (viscosidade sanguínea alta) , se você estiver acamado ou imóvel por algum tempo (imobilização) ou se você tiver problemas em seus vasos sanguíneos (doenças vasculares) ou outros riscos para eventos trombóticos (coágulos sanguíneos) . Por favor, observe as reações Você será cuidadosamente observado durante o período de infusão com Intratect® para que se tenha certeza de que se você sofrer alguma reação (por exemplo choque anafilático) , será prontamente atendido. seu médico irá se certificar de que a taxa da infusão de Intratect® seja adequada para você. Se você notar qualquer um dos seguintes sinais de reação, como dor de cabeça, rubor, calafrios, dor muscular, sibilância, batimento cardíaco acelerado, dor lombar, náuseas, pressão arterial baixa durante a infusão de Intratect®, informe ao seu médico imediatamente. taxa de infusão pode ser diminuída ou a infusão pode ser completamente interrompida. Após a infusão de Intratect®, poderá ocorrer uma baixa concentração de glóbulos brancos (neutropenia) que se resolve espontaneamente dentro de 7 a 14 dias. Se você não tem certeza sobre os sintomas, entre em contato com seu médico. Em casos muito raros, a lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão ( pode ocorrer após o recebimento de imunoglobulinas. Isso levará ao acúmulo de líquido não relacionado ao coração nos espaços aéreos (edema pulmonar não cardiogênico) . Você reconhecerá o pela dificuldade em respirar (dificuldade respiratória) , nível anormalmente baixo de oxigênio no sangue (hipóxia) , função cardíaca normal (função ventricular esquerda) e aumento da temperatura corporal (febre) . Os sintomas geralmente aparecem dentro de 1 a 6 horas após o tratamento. Informe o seu médico imediatamente se notar estas reações durante a infusão de Intratect®, ele interromperá a infusão imediatamente. Informações sobre a transmissão de agentes infecciosos Intratect® é feito a partir de plasma humano (a parte líquida do sangue) . Quando medicamentos são produzidos a partir de sangue ou plasma humano, é importante prevenir que infecções sejam transmitidas aos pacientes. Os doadores de sangue são testados para vírus e infecções. Os fabricantes destes produtos também processam o sangue ou plasma para inativar ou remover vírus. Apesar destas medidas, quando medicamentos derivados do sangue ou plasma humano são administrados, a possibilidade de transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados tais como o vírus da imunodeficiência humana ( , vírus da hepatite e vírus da hepatite As medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não envelopados como o vírus da hepatite e parvovírus BAs imunoglobulinas não foram associadas com infecções por hepatite ou parvovírus B19, possivelmente porque os anticorpos contra estas infecções contidos no produto são protetores. Gravidez e amamentação Caso você esteja grávida ou amamentando, se acha que está grávida ou está planejando ter um bebê, converse com seu médico antes de tomar este medicamento. Seu médico irá decidir se Intratect® pode ser usado durante a gravidez e amamentação. Categoria de risco na gravidez: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Dirigir e operar máquinas Intratect® tem uma influência menor na habilidade de dirigir e operar máquinas. Os pacientes que apresentarem reações adversas durante o tratamento devem esperar até que as reações desapareçam antes de dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas Informe ao seu médico caso você esteja usando, tenha usado recentemente ou vá usar algum outro medicamento. Intratect® pode reduzir a eficácia de algumas vacinas, tais como: – sarampo; – rubéola; – caxumba; – catapora. É possível que você tenha de esperar até 3 meses para poder tomar algumas vacinas e até um ano para que você possa tomar a vacina contra sarampo. Por favor, evite o uso concomitante de diuréticos de alça juntamente com Intratect®. Efeitos sobre exames de sangue Intratect® pode afetar os exames de sangue. Se você tiver um exame de sangue depois de receber Intratect®, informe que você recebeu Intratect® para a pessoa que vai colher o seu sangue ou para o seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Armazenar à temperatura de até 25° protegido da luz. Não congelar. prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação. solução deve ser administrada logo após a abertura do frasco. Soluções não utilizadas devem ser descartadas, devido ao risco de contaminação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas solução é límpida a levemente opalescente e incolor a amarela pálida. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Intratect® se destina a administração intravenosa (infusão na veia) . É administrado a você por um médico ou enfermeiro. dose vai depender do seu estado e do seu peso corporal. seu médico saberá a quantidade certa a ser administrada a você. No início de sua infusão, você receberá Intratect® em um ritmo lento. Seu médico poderá então aumentar gradualmente a taxa de infusão. taxa de infusão e sua frequência dependem do motivo pelo qual você está usando Intratect®. Uso em crianças e adolescentes posologia em crianças e adolescentes (0-18 anos) não é diferente da de adultos, já que a posologia para cada indicação é dada pelo peso corporal e ajustada ao resultado clínico das condições acima mencionadas. Para a terapia de reposição em pacientes com um sistema imunológico fraco (imunodeficiência) e para pacientes com congênita, a infusão é dada a cada 3 a 4 semanas. Para tratar distúrbios inflamatórios (imunomodulação) , a infusão pode ser dada da seguinte forma: Trombocitopenia imune primária: para o tratamento de um episódio agudo, uma infusão é administrada no dia 1 e esta dose pode ser repetida uma vez em 3 dias. Alternativamente, uma dosagem mais baixa pode ser administrada diariamente durante 2 a 5 dias. Síndrome de Guillain-Barré: a infusão é administrada durante 5 dias. Doença de Kawasaki: a infusão deve ser administrada como uma dose única juntamente com ácido acetilsalicílico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.