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3644840

desloratadina

Mais informações
Empresa: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 17562075000169
Número de registro: 115600257
Expediente: 1216250243
Número do processo:25351199273202348

Indicações do Medicamento

Desloratadina é indicada para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, como coriza (corrimento nasal) , espirros e prurido nasal (coceira no nariz) , ardor e prurido ocular (coceira nos olhos) , lacrimejamento, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse (relacionada à asma alérgica em crianças de 6 a 12 anos) . Os sinais e sintomas oculares e nasais são rapidamente aliviados após a administração oral do produto. desloratadina também é indicada para alergias da pele, como as da urticária (erupções avermelhadas na pele que causam coceira).

Modo de Ação

Desloratadina impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias.

Contraindicações

Não utilize desloratadina se você já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Precauções

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir automóveis e de operar máquinas. desloratadina pode agravar convulsões preexistentes e deve ser administrado com cuidado em pacientes epilépticos. Uso durante a gravidez e amamentação: como a segurança do uso de desloratadina durante a gravidez ainda não foi comprovada, não deve ser utilizado durante esse período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. desloratadina pode passar para o leite materno. Desse modo, o uso de desloratadina não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso em crianças: a eficácia e a segurança de desloratadina em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. Uso em pacientes portadores de: Doenças cardíacas: embora palpitações e taquicardia tenham sido descritas com o uso de desloratadina oral, em incidência não informada, na pós-comercialização do produto, NÃO houve queixas cardiovasculares ou alterações eletrocardiográficas em quatro estudos com o uso de doses habituais. Doenças hepáticas: a desloratadina é metabolizada no fígado e o ajuste na dosagem pode ser necessário, em caso de insuficiência hepática. Doenças renais: nos casos de insuficiência renal o ajuste na dose é recomendado. Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na distribuição da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica) . desloratadina administrada juntamente com álcool não aumenta os efeitos prejudiciais sobre o desempenho causados pelo álcool. desloratadina não deve ser utilizado em crianças menores de 6 meses de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Desloratadina deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Mesmo após aberto, este produto pode ser utilizado enquanto ainda estiver dentro do seu prazo de validade. desloratadina é um líquido incolor a levemente rosa e com odor característico de tutti-frutti. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Não utilize desloratadina se você já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir automóveis e de operar máquinas. desloratadina pode agravar convulsões preexistentes e deve ser administrado com cuidado em pacientes epilépticos. Uso durante a gravidez e amamentação: como a segurança do uso de desloratadina durante a gravidez ainda não foi comprovada, não deve ser utilizado durante esse período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. desloratadina pode passar para o leite materno. Desse modo, o uso de desloratadina não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso em crianças: a eficácia e a segurança de desloratadina em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. Uso em pacientes portadores de: Doenças cardíacas: embora palpitações e taquicardia tenham sido descritas com o uso de desloratadina oral, em incidência não informada, na pós-comercialização do produto, NÃO houve queixas cardiovasculares ou alterações eletrocardiográficas em quatro estudos com o uso de doses habituais. Doenças hepáticas: a desloratadina é metabolizada no fígado e o ajuste na dosagem pode ser necessário, em caso de insuficiência hepática. Doenças renais: nos casos de insuficiência renal o ajuste na dose é recomendado. Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na distribuição da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica) . desloratadina administrada juntamente com álcool não aumenta os efeitos prejudiciais sobre o desempenho causados pelo álcool. desloratadina não deve ser utilizado em crianças menores de 6 meses de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.desloratadina deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Mesmo após aberto, este produto pode ser utilizado enquanto ainda estiver dentro do seu prazo de validade. desloratadina é um líquido incolor a levemente rosa e com odor característico de tutti-frutti. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.desloratadina é indicada para uso oral e deve ser utilizado independentemente da alimentação de acordo com a idade do paciente como segue: Idade 6 a 11 meses 1 a 5 anos 6 a 11 anos Maior de 12 anos Dosagem 16 gotas, 1 x ao dia 20 gotas, 1 x ao dia 40 gotas, 1 x ao dia 80 gotas, 1 x ao dia De acordo com as informações de como utilizar o medicamento, a dose terapêutica máxima diária recomendada para desloratadina varia de acordo com a faixa etária, sendo 1 mg (16 gotas) para crianças entre 6 e 11 meses, 1,25mg (20 gotas) para crianças entre 1 e 5 anos de idade, 2,5 mg (40 gotas) para crianças entre 6 e 11 anos de idade, e 5 mg (80 gotas) para crianças acima de 12 anos e adultos. Baseado em estudo com dose múltipla em adultos e adolescentes, em que foram administrados até 45 mg de desloratadina (9 vezes a dose clínica) , não foram observados efeitos clinicamente relevantes. Como usar:Retire a tampa do frasco.Incline o frasco a 90º (posição vertical) , conforme a ilustração.Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. NÃO administrar este medicamento diretamente na boca do paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. As reações adversas mais frequentes são: cefaleia (dor de cabeça) , fadiga (sensação de cansaço) , boca seca. Casos raros de reações alérgicas (incluindo anafilaxia – um tipo de reação alérgica e erupções cutâneas (manchas e borbulhas na pele) ) , taquicardia (coração acelerado) , palpitações (alteração dos batimentos cardíacos) , hiperatividade psicomotora (estado de agitação física e mental) , convulsões, elevações das enzimas hepáticas (aumento na dosagem de algumas substâncias produzidas pelo fígado) , hepatite (inflamação no fígado) e aumento da bilirrubina também podem ocorrer (aumento na dosagem de uma substância produzida pelo fígado) . Reações muito comuns > ou = a 1/10: infecção das vias respiratórias superiores, febre, tosse, diarreia, irritabilidade e cefaleia (dor de cabeça) . Reações comuns (> 1/100 e < 1/10) : sonolência, bronquite, otite média aguda (inflamação no ouvido) , vômito, fadiga (sensação de cansaço) , náusea (enjoo) , rinorreia (corrimento nasal) , faringite (inflamação da insônia, diminuição do apetite, tontura, infecção urinária, varicela (catapora) , epistaxe garganta) , (sangramento nasal) , mudança no humor, eritema cutâneo (pele vermelha) , manchas na pele, xerostomia (boca seca) , aumento do apetite, indigestão, mialgia (dor muscular) e dismenorreia (cólica menstrual) . Reações com frequência desconhecida (não foi possível calcular a frequência a partir dos dados disponíveis) : palpitação, taquicardia (batimento acelerado do coração) , hepatite (inflamação do fígado) , aumento das enzimas hepáticas (aumento dos níveis dos testes de saúde do fígado) , aumento de bilirrubinas (aumento dos níveis dos testes de função do fígado) , convulsões, comportamento hiperativo, anafilaxia (reação alérgica incluindo falta de ar) , reação de hipersensibilidade (reação alérgica incluindo coceira e inchaço na pele, pele vermelha, inchaço) , alteração de comportamento, agressividade, prolongamento do intervalo (alteração do eletrocardiograma) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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