HIPODERME

Este medicamento é contraindicado em pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula. Você não deve utilizar o produto sobre a pele com lesões.Você deve limpar cuidadosamente a pele do bebê antes de aplicar a pomada Hipoderme®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de medicamentosas clinicamente relevantes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. interações(15 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Hipoderme® é uma pomada de cor branca a amarelada que pode apresentar porções contendo líquido amarelado, com odor característico. produto é composto por uma fase aquosa e uma oleosa. Dependendo das condições em que o produto é estocado ou transportado, passando por mudanças de temperatura drásticas em um curto período de tempo, pode ocorrer a separação das duas fases. Portanto, nesses casos, as 2 fases do produto podem ser notadas facilmente. Ao abrir o produto poderá ser observado escoamento de um líquido amarelado. Informamos que a qualidade do produto não foi afetada e poderá ser utilizado normalmente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Aplique uma camada de Hipoderme® após cada troca de fralda ou sobre a área da pele a proteger, com suave massagem para favorecer sua penetração. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.Apesar das reações adversas com Hipoderme® serem raras, pode ocorrer prurido (coceira) ou vermelhidão intensa no local da aplicação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. no0083 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva no659 LABORATÓRIO –229/0001 -76 7- Módulo 11 Qd. 13 – 75132-140 – Anápolis – Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. HISTÓRICO ALTERAÇÕES Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data expediente do do expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 20/10/2014 0939632/14-2 12/01/2017 0059773/17-2 06/07/2017 – 10457 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula – – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 20/10/2014 0939632/14-2 12/01/2017 0059773/17-2 06/07/2017 – 10457 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula – – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 20/10/2014 Versão inicial 12/01/2017Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 06/07/2017 Identificação do medicamento Composição -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 45g. -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 90g. -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 45g. -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 90g. -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 45g. -000UI + 900UI + 150mg/g pom derm ct bg al x 90g.