Indicações do Medicamento
Contém a substância ativa rezafungina, que é um antifúngico. rezafungina pertence a um grupo de medicamentos denominados equinocandinas. Este medicamento é fornecido a adultos para tratar infecções fúngicas graves em seus tecidos ou órgãos (denominadas ‘candidíases invasivas’) ou sangue (denominadas ‘candidemias’) . Estas infecções são causadas por células fúngicas (levedura) denominadas Candida. As pessoas que podem contrair este tipo de infecção incluem aquelas submetidas recentemente a uma cirurgia ou aquelas cujos sistemas imunes estão fracos. Os sinais mais comuns deste tipo de infecção são: febre e calafrios que não respondem a um antibiótico.
Modo de Ação
Este medicamento torna as células fúngicas frágeis e interrompe o crescimento do fungo.
Contraindicações
Não utilize se você for alérgico à rezafungina, outras equinocandinas (como caspofungina, anidulafungina) ou qualquer dos demais excipientes deste medicamento. Bula do paciente (Brasil) – versão 1 2 Rezzayo® (rezafungina).
Precauções
Advertências e Precauções Converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Efeitos no fígado seu médico pode decidir monitorizá-lo mais de perto se você desenvolver alterações em exames de sangue de função hepática durante o tratamento. Reações relacionadas à infusão Seu médico poderá decidir monitorá-lo durante a infusão quanto a sinais de uma reação relacionada à infusão, que poderiam incluir vermelhidão, pele quente, náusea (enjoo) e aperto no peito. Seu médico poderá decidir retardar sua infusão se houver uma reação relacionada à infusão. Sensibilidade à luz também pode fazer com que você apresente maior sensibilidade à luz ultravioleta. Você deverá evitar sair ao sol ou usar luzes de bronzeamento solar artificial, sem proteção como protetor solar. Outros medicamentos e Informe seu médico ou farmacêutico caso esteja administrando, tenha administrado recentemente ou possa administrar quaisquer outros medicamentos. Gestação, lactação e fertilidade Caso esteja grávida ou amamentando, acredite que está grávida ou esteja planejando engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento. efeito de em gestantes ou lactantes é desconhecido. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Dirigir e operar máquinas Não há informações para sugerir que o uso deste medicamento afete sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. contém sódio Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco-ampola, o que significa essencialmente ‘sem sódio’. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Bula do paciente (Brasil) – versão 1 3 Rezzayo® (rezafungina).
Armazenamento
Manter este medicamento fora da visão e alcance de crianças. Armazene em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . produto pode ser sensível à luz. Conservar na embalagem original para proteger da luz. Apenas um profissional de saúde treinado que tenha lido as instruções completas pode preparar este medicamento para uso. Após a preparação de deverá ser utilizado normalmente de modo imediato. Contudo, a solução reconstituída poderá ser armazenada por até 24 horas sob refrigeração e a solução para infusão diluída poderá ser armazenada por até 48 horas sob refrigeração. Número do lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: 200 mg pó para solução para infusão é um bolo ou pó branco a amarelo pálido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá- lo.
Como tomar
Não utilize se você for alérgico à rezafungina, outras equinocandinas (como caspofungina, anidulafungina) ou qualquer dos demais excipientes deste medicamento. Bula do paciente (Brasil) – versão 1 2 Rezzayo® (rezafungina)Advertências e Precauções Converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Efeitos no fígado seu médico pode decidir monitorizá-lo mais de perto se você desenvolver alterações em exames de sangue de função hepática durante o tratamento. Reações relacionadas à infusão Seu médico poderá decidir monitorá-lo durante a infusão quanto a sinais de uma reação relacionada à infusão, que poderiam incluir vermelhidão, pele quente, náusea (enjoo) e aperto no peito. Seu médico poderá decidir retardar sua infusão se houver uma reação relacionada à infusão. Sensibilidade à luz também pode fazer com que você apresente maior sensibilidade à luz ultravioleta. Você deverá evitar sair ao sol ou usar luzes de bronzeamento solar artificial, sem proteção como protetor solar. Outros medicamentos e Informe seu médico ou farmacêutico caso esteja administrando, tenha administrado recentemente ou possa administrar quaisquer outros medicamentos. Gestação, lactação e fertilidade Caso esteja grávida ou amamentando, acredite que está grávida ou esteja planejando engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento. efeito de em gestantes ou lactantes é desconhecido. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Dirigir e operar máquinas Não há informações para sugerir que o uso deste medicamento afete sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. contém sódio Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco-ampola, o que significa essencialmente ‘sem sódio’. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Bula do paciente (Brasil) – versão 1 3 Rezzayo® (rezafungina)Manter este medicamento fora da visão e alcance de crianças. Armazene em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . produto pode ser sensível à luz. Conservar na embalagem original para proteger da luz. Apenas um profissional de saúde treinado que tenha lido as instruções completas pode preparar este medicamento para uso. Após a preparação de deverá ser utilizado normalmente de modo imediato. Contudo, a solução reconstituída poderá ser armazenada por até 24 horas sob refrigeração e a solução para infusão diluída poderá ser armazenada por até 48 horas sob refrigeração. Número do lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: 200 mg pó para solução para infusão é um bolo ou pó branco a amarelo pálido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá- lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Este medicamento será sempre preparado e fornecido a você por um médico ou profissional de saúde. Dose recomendada Para uso em adultos, o tratamento se inicia com 400 mg no primeiro dia (dose de ataque) . Esta será seguida por uma dose de 200 mg no dia 8 de seu tratamento e posteriormente uma vez por semana. deverá ser fornecido a você uma vez por semana por infusão lenta (um gotejamento) em sua veia. Para adultos, isto levará no mínimo 1 hora. Seu médico determinará a duração do período de infusão e poderá aumentá-lo para até 3 horas para evitar reações relacionadas à infusão. Seu médico determinará a duração de seu tratamento e monitorará sua resposta e condição. De modo geral, seu tratamento antifúngico deverá continuar por no mínimo 14 dias após o último dia em que foi encontrada Candida em seu sangue e/ou tecidos. Caso seus sintomas originais retornem, informe imediatamente seu médico ou outro profissional de saúde. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Bula do paciente (Brasil) – versão 1 4 Rezzayo® (rezafungina).
Reações adversas
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar reações adversas, embora nem todos os apresentem. Reações adversas graves – informe seu médico ou outro profissional de saúde imediatamente caso qualquer dos seguintes ocorra: – vermelhidão, pele quente, náusea (enjoo) , aperto no peito – você pode estar apresentando uma reação relacionada à infusão. Outras reações adversas: Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas) – – – diarreia baixo nível de potássio no sangue (hipocalemia) febre Comuns (podem afetar até 1 em 10 pessoas) – – – – – – – – vômitos, náusea (enjoo) ; dor de estômago, constipação baixo nível de magnésio no sangue (hipomagnesemia) , baixo nível de fosfato no sangue (hipofosfatemia) redução de eritrócitos (anemia) baixa pressão arterial alterações em exames de sangue de função hepática sibilância (chiado no peito) vermelhidão na pele (eritema) erupção cutânea Incomuns (podem afetar até 1 em 100 pessoas) – – nível baixo de sódio no sangue (hiponatremia) ; níveis altos de fosfato no sangue (hiperfosfatemia) pele ou olhos muito sensíveis à luz solar ou outras formas de luz (fototoxicidade) Bula do paciente (Brasil) – versão 1 5 Rezzayo® (rezafungina) – – tremores níveis elevados de eosinófilos no sangue (um tipo de glóbulo branco) Desconhecidas – urticária (placas na pele que podem estar acompanhadas de coceira) Caso apresente quaisquer reações adversas, converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Estes incluem quaisquer possíveis reações adversas não listadas nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.