[requisitar_medicamento]
[mostrar_api id="1063841"]
3410976

KOLI D3

Mais informações
Empresa: EMS SIGMA PHARMA LTDA
CNPJ: 00923140000131
Número de registro: 135690747
Expediente: 0789033241
Número do processo:25351046778202220

Indicações do Medicamento

D3® é um medicamento à base de colecalciferol (vitamina D3) , indicado para prevenção e tratamento de: – Tratamento de Raquitismo e Osteomalacia; – Tratamento da osteoporose e perda de massa óssea – Prevenção da mineralização insuficiente dos ossos, de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina.

Modo de Ação

D3® atua na absorção intestinal do cálcio e fósforo, fundamental para a mineralização óssea. vitamina D3, no tecido muscular, estimula a síntese proteica, crescimento dos miócitos e transporte de cálcio e com isso apresenta efeito positivo sobre a força, volume, tônus e velocidade da contração muscular.

Contraindicações

D3® não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose (absorção excessiva da vitamina) , elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Precauções

Advertências e Precauções Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal) , devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da Vitamina Em caso de hipervitaminose recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona, betametasona) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício. Interações medicamentosas Informe ao seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) . Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) , quando usados concomitantemente com vitamina aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) . uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis. Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina são: Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela Vitamina incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim) , pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. hipervitaminose é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do colesterol e aumento do colesterol, têm sido observados quando as Vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas. Idosos: Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Altas doses mensais ou anuais de Vitamina em idosos, demonstraram aumento no risco de queda e fraturas. É recomendado o uso de vitamina por meio de doses diárias ou equivalentes semanais nesta população. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pode ser perigoso para a sua saúde. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina, vermelho allura 129 e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho allura 129 e óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes verde rápido 143, vermelho 33 e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: D3®000UI – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor laranja, contendo solução transparente, livre de material estranho. D3®000 – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor vermelha, contendo solução transparente, livre de material estranho. D3®000UI – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor roxa, contendo solução transparente, livre de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

D3® não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose (absorção excessiva da vitamina) , elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.Advertências e Precauções Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal) , devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da Vitamina Em caso de hipervitaminose recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona, betametasona) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício. Interações medicamentosas Informe ao seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) . Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) , quando usados concomitantemente com vitamina aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) . uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis. Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina são: Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela Vitamina incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim) , pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. hipervitaminose é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do colesterol e aumento do colesterol, têm sido observados quando as Vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas. Idosos: Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Altas doses mensais ou anuais de Vitamina em idosos, demonstraram aumento no risco de queda e fraturas. É recomendado o uso de vitamina por meio de doses diárias ou equivalentes semanais nesta população. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pode ser perigoso para a sua saúde. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina, vermelho allura 129 e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho allura 129 e óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Cápsula mole000 Atenção: Contém os corantes verde rápido 143, vermelho 33 e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.Armazenar em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: D3®000UI – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor laranja, contendo solução transparente, livre de material estranho. D3®000 – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor vermelha, contendo solução transparente, livre de material estranho. D3®000UI – Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor roxa, contendo solução transparente, livre de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.D3 deve ser ingerido por via oral, preferencialmente próximo às refeições. dosagem, em adultos, varia em uma faixa terapêutica entre000UI a000UI, com doses diárias, semanais ou mensais, dependendo da patologia e do nível sérico de vitamina sempre a critério médico. Tratamento de Raquitismo e Osteomalácia Dose de ataque: Ingerir000 a000 ao dia ou000 por semana durante seis a oito semanas ou conforme orientação médica. Dose manutenção – Ingerir000 a000 por semana ou conforme orientação médica, para manutenção dos níveis de 25 ( desejados. Tratamento da osteoporose e perda de massa óssea, na prevenção da mineralização insuficiente dos ossos, de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina Dose de ataque: Ingerir000 a000 ao dia ou000 por semana ou conforme orientação médica, até a obtenção dos níveis de 25OHD desejados. Dose Manutenção: Ingerir de000 a000 por semana ou conforme orientação médica, para manutenção dos níveis de 25OHD desejados. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações adversas

Reações de hipersensibilidade podem ocorrer e as manifestações clínicas são semelhantes aos quadros alérgicos. excesso de vitamina decorrente da ingestão ou administração de quantidades excessivas, pode causar retenção de fezes, gases, fraqueza muscular, vômitos, irritabilidade, desidratação e perda de apetite. excesso de vitamina por período prolongado, pode causar proteína na urina, disfunção renal, calcificação tecidual (formação de cálculos renais e aumento do cálcio dentro das células) , aumento da pressão arterial, alteração do batimento cardíaco, piora de sintomas gastrintestinais, inflamação do pâncreas, delírios, alucinações, redução dos níveis de e aumento do Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : secura da boca, dor de cabeça, perda de apetite, desconforto no estômago, cansaço, sensação de fraqueza, dor muscular, coceira e perda de peso. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : aumento dos níveis de cálcio e fosfato no sangue, vômitos, dores abdominais, sede excessiva, grande volume de urina, diarreias e eventual desidratação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *