Indicações do Medicamento
Zella® é indicada para o tratamento da acne e da rosácea papulopustulosa, uma doença da pele do tipo inflamatória crônica, parecida com a acne.
Modo de Ação
Zella® é um medicamento na forma de gel que contém ácido azelaico como princípio ativo. Zella® ataca a bactéria Propionibacterium acnes, que possui papel essencial no desenvolvimento da acne. Também reduz o aumento da aspereza e o espessamento das células da pele, que obstruem os poros produzindo, assim, cravos pretos e brancos. Ainda não se sabe como Zella® funciona no tratamento da rosácea, mas acredita-se que seja por ação anti-inflamatória.
Contraindicações
Zella® é contraindicada na presença de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do produto.
Precauções
Advertências e Precauções Zella® destina-se apenas ao uso dermatológico (na pele) . Durante o uso de Zella® deve-se tomar cuidado para evitar contato com os olhos, a boca e outras membranas mucosas. No caso de contato acidental com os olhos, a boca e outras membranas mucosas, lavar a área afetada com bastante água. Se a irritação do olho persistir, o médico deve ser consultado. Lavar as mãos após cada aplicação do medicamento. ácido benzoico, presente na fórmula de Zella®, é suavemente irritante à pele, aos olhos e às membranas mucosas. propilenoglicol, também presente na fórmula de Zella®, pode causar irritação da pele. Quando Zella® é usada para o tratamento da rosácea papulopustulosa é aconselhável evitar o uso de agentes de limpeza alcoólicos, tinturas e adstringentes, abrasivos e agentes de peeling. Gravidez, amamentação e fertilidade Recomenda-se cautela no uso de Zella® em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Consulte seu médico. Não existem dados sobre o efeito de Zella® sobre a fertilidade humana. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos Os estudos clínicos realizados com ácido azelaico não estabeleceram segurança e eficácia específicas para o tratamento na população de pacientes com idade acima de 65 anos. Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal Não há estudos direcionados em pacientes com insuficiência hepática e renal. Consulte seu médico. Interações medicamentosas Não há nenhum estudo de interação medicamentosa do Zella® com outras substâncias. Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas Zella® não provoca influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas. Zella® – Gel – Bula para o paciente 3 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30˚ . Proteger da luz, calor e umidade. Após aberto, válido por 90 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Zella® apresenta-se como gel branco opaco homogêneo, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Zella® é contraindicada na presença de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do produto.Advertências e Precauções Zella® destina-se apenas ao uso dermatológico (na pele) . Durante o uso de Zella® deve-se tomar cuidado para evitar contato com os olhos, a boca e outras membranas mucosas. No caso de contato acidental com os olhos, a boca e outras membranas mucosas, lavar a área afetada com bastante água. Se a irritação do olho persistir, o médico deve ser consultado. Lavar as mãos após cada aplicação do medicamento. ácido benzoico, presente na fórmula de Zella®, é suavemente irritante à pele, aos olhos e às membranas mucosas. propilenoglicol, também presente na fórmula de Zella®, pode causar irritação da pele. Quando Zella® é usada para o tratamento da rosácea papulopustulosa é aconselhável evitar o uso de agentes de limpeza alcoólicos, tinturas e adstringentes, abrasivos e agentes de peeling. Gravidez, amamentação e fertilidade Recomenda-se cautela no uso de Zella® em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Consulte seu médico. Não existem dados sobre o efeito de Zella® sobre a fertilidade humana. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos Os estudos clínicos realizados com ácido azelaico não estabeleceram segurança e eficácia específicas para o tratamento na população de pacientes com idade acima de 65 anos. Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal Não há estudos direcionados em pacientes com insuficiência hepática e renal. Consulte seu médico. Interações medicamentosas Não há nenhum estudo de interação medicamentosa do Zella® com outras substâncias. Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas Zella® não provoca influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas. Zella® – Gel – Bula para o paciente 3 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30˚ . Proteger da luz, calor e umidade. Após aberto, válido por 90 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Zella® apresenta-se como gel branco opaco homogêneo, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Uso dermatológico. Lave o local da aplicação com água corrente ou, se necessário, com um agente de limpeza suave. Secar a pele antes de aplicar o medicamento. Aplique Zella® sobre a (s) área (s) afetada (s) duas vezes ao dia (de manhã e à noite) , friccionando delicadamente. Zella® deve ser aplicado em pequena quantidade (aproximadamente 2,5cm = 0,5g de gel é suficiente para toda a área do rosto) . Em caso de irritação intensa da pele (leia “Quais os males que este medicamento pode causar?”) , deve-se reduzir a quantidade do medicamento por aplicação ou reduzir o uso para apenas uma vez ao dia, até que a irritação desapareça ou interromper o tratamento por alguns dias, se necessário. tempo de tratamento varia de paciente para paciente e depende também da gravidade inicial do distúrbio da pele. É importante manter o uso de Zella® regularmente durante todo o período de tratamento. Em geral, uma melhora significativa torna-se perceptível após cerca de 4 semanas. Para se obter melhores resultados, Zella® deve ser utilizada regularmente por vários meses. segurança e eficácia do ácido azelaico para o tratamento da acne vulgar em crianças com idade abaixo de 12 anos não foi estabelecida. segurança e eficácia do ácido azelaico para o tratamento da rosácea papulopustulosa em pacientes com idade abaixo de 18 anos não foi estabelecida. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações adversas
Somente reações adversas cutâneas relacionadas ao tratamento foram relatadas em estudos clínicos. Na grande maioria dos casos, os sintomas foram leves ou moderados; a frequência dos sintomas irritativos diminuiu gradualmente ao longo do tratamento. Em estudos clínicos, as reações adversas mais frequentemente observadas foram coceira (prurido) no local da aplicação, queimação no local da aplicação e dor no local da aplicação. As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos, e apresentadas na tabela abaixo, estão definidas de acordo com a convenção de frequência do MedDRA. Muito comum (≥1/10) , comum (≥1/100 a <1/10) , incomum (≥1/000 a <1/100) , rara (≥1/000 a <1/000) , muito rara (<1/000) , desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis) . Zella® – Gel – Bula para o paciente 4 Acne Classificação sistema corpóreo por Distúrbios cutâneos e nos tecidos subcutâneos Distúrbios gerais e condições no local da administração Rosácea por Classificação sistema corpóreo Distúrbios cutâneos e nos tecidos subcutâneos Distúrbios gerais e condições no local da administração Muito comum Comum Incomum Dermatite de contato (alergia) da Coceira (prurido) no aplicação, local queimação no local da aplicação, dor no local da aplicação da Ressecamento no local aplicação, da vermelhidão (rash) no aplicação, local alteração de sensibilidade (parestesia) no local da aplicação Vermelhidão (eritema) no local da aplicação, esfoliação no local da aplicação, calor no local da aplicação, mudança pele de (descoloração) no local da aplicação cor da Muito comum Comum Incomum Acne, dermatite de contato (alergia) Desconforto no local da aplicação, vermelhidão (eritema) no local da placas aplicação, vermelhas com coceira (urticária) no local da aplicação Queimação no local da aplicação, dor no local aplicação, da coceira (prurido) no local da aplicação de Alteração sensibilidade (parestesia) no local da aplicação, ressecamento no local aplicação, vermelhidão (rash) no aplicação, local inchaço (edema) no local da aplicação da da As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante a vigilância pós comercialização com o uso de Zella® (frequência desconhecida) : • Hipersensibilidade que pode se manifestar por uma ou mais das seguintes reações adversas: angioedema (edema de camadas mais profundas da pele, vias respiratórias ou mucosa do intestino) , inchaço dos olhos, inchaço da face e falta de ar (dispneia) ; • Irritação da pele; • Coceira (urticária) ; • Agravamento da asma. Em 4 estudos clínicos de fase e envolvendo adolescentes com idade entre 12 e 17 anos (120/383; 31%) , a incidência geral de reações adversas para Zella® foi similar entre os grupos de pacientes com idade entre 12 e 17 anos (40%) , com idade maior que 18 anos (37%) e para a população geral de pacientes (38%) . Esta similaridade também se aplica ao grupo com idade entre 12 e 20 anos (40%) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
