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SOLLY

Mais informações
Empresa: BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 49475833000106
Número de registro: 109740361
Expediente: 0409004243
Número do processo:25351072948202141

Indicações do Medicamento

Solly é um medicamento de prescrição usado em adultos para tratar os seguintes sintomas devido a uma condição chamada bexiga hiperativa: • ter que ir ao banheiro com muita frequência, também chamada “frequência urinária”, • ter uma forte necessidade de ir ao banheiro imediatamente, também chamada “urgência”, • perdas de urina, vazamento ou acidentes úmidos, também chamados “incontinência urinária”. succinato de solifenacina não foi estudado em crianças.

Modo de Ação

Bexiga hiperativa ocorre quando acontecem as contrações involuntárias da sua bexiga. Quando essas contrações musculares acontecem com muita frequência você apresenta os sintomas de bexiga hiperativa, que são frequência urinária, urgência urinária, e que podem estar acompanhados ou não de incontinência urinária (vazamento).

Contraindicações

Se você é alérgico a qualquer um dos seus ingredientes de Solly; se você não é capaz de esvaziar sua bexiga (também chamado “retenção urinária”) ; se você tem atraso ou lentidão para esvaziar o estômago (também chamado “retenção gástrica”) ; se você tem um problema no olho chamado “glaucoma de ângulo-estreito não controlado”. Biolab Sanus Solly, succinato de solifenacina (Paciente) – 04/2024.

Precauções

Antes de iniciar Solly informe seu médico ou profissional de saúde sobre todas as suas condições médicas incluindo se você: • tem qualquer problema de estômago ou intestino ou problemas com constipação (intestino preso) , • tem problema para esvaziar sua bexiga ou você tem um jato de urina fraco, • tem um problema no olho chamado glaucoma de ângulo-estreito, • tem problemas no fígado, • tem problemas nos rins, • tem alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo , • está grávida ou tentando ficar grávida (não se sabe se Solly pode prejudicar seu bebê não nascido) . Não se sabe se Solly passa para o leite materno e se isso pode prejudicar seu bebê. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Solly pode causar efeitos adversos que afetam sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas; tais como visão turva e sonolência. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Se você está tomando um remédio com cetoconazol você não deve exceder a dose diária de 5 mg de Solly. Este medicamento contém lactose (açúcar presente no leite) . Se você possui intolerância à lactose, contate o seu médico antes de tomar esse medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Manter em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico Solly – 5 mg: comprimido revestido de cor amarela, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco. Solly – 10 mg: comprimido revestido de cor rosa, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Se você é alérgico a qualquer um dos seus ingredientes de Solly; se você não é capaz de esvaziar sua bexiga (também chamado “retenção urinária”) ; se você tem atraso ou lentidão para esvaziar o estômago (também chamado “retenção gástrica”) ; se você tem um problema no olho chamado “glaucoma de ângulo-estreito não controlado”. Biolab Sanus Solly, succinato de solifenacina (Paciente) – 04/2024 Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.Antes de iniciar Solly informe seu médico ou profissional de saúde sobre todas as suas condições médicas incluindo se você: • tem qualquer problema de estômago ou intestino ou problemas com constipação (intestino preso) , • tem problema para esvaziar sua bexiga ou você tem um jato de urina fraco, • tem um problema no olho chamado glaucoma de ângulo-estreito, • tem problemas no fígado, • tem problemas nos rins, • tem alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo , • está grávida ou tentando ficar grávida (não se sabe se Solly pode prejudicar seu bebê não nascido) . Não se sabe se Solly passa para o leite materno e se isso pode prejudicar seu bebê. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Solly pode causar efeitos adversos que afetam sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas; tais como visão turva e sonolência. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Se você está tomando um remédio com cetoconazol você não deve exceder a dose diária de 5 mg de Solly. Este medicamento contém lactose (açúcar presente no leite) . Se você possui intolerância à lactose, contate o seu médico antes de tomar esse medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Manter em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico Solly – 5 mg: comprimido revestido de cor amarela, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco. Solly – 10 mg: comprimido revestido de cor rosa, circular, biconvexo, liso, com núcleo branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Tome Solly exatamente como prescrito. Seu médico prescreverá a dose que é certa para você. Seu médico pode prescrever uma dose menor se você tiver certas condições de saúde, tais como problemas no fígado ou rins. Você deve tomar um comprimido de Solly uma vez ao dia, com ou sem alimento. Biolab Sanus Solly, succinato de solifenacina (Paciente) – 04/2024 Você deve tomar Solly com líquido e engolir o comprimido inteiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : boca seca. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : visão borrada, prisão de ventre grave (constipação) (ligue para seu médico se você sentir dor na área do estômago [abdominal] ou fique constipado por três ou mais dias) , náusea (sensação de desconforto na região do estômago) , dispepsia (distúrbios da digestão) , dor abdominal. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : infecção do trato urinário, cistite (inflamação da bexiga) , sonolência, disgeusia (diminuição do paladar) , olhos secos, secura no nariz, doenças de refluxo gastroesofágico (refluxo) , garganta seca, pele seca, dificuldade para urinar, fadiga, edema periférico (inchaço) . Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : tonturas, dor de cabeça, obstrução do cólon (obstrução do intestino) , impactação fecal (formação de grande massa endurecida de matéria fecal no intestino grosso ou do reto, podendo interromper completamente o movimento do intestino) , vômito, prurido (coceira) , retenção urinária, erupção cutânea (lesão da pele com vermelhidão e saliência) . Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% e 0,001% dos pacientes que utilizam este medicamento) : alucinações, estado de confusão, eritema multiforme (vermelhidão) , urticária (lesões avermelhadas na pele, elevadas e que coçam) , angioedema (inchaço da pele e mucosas, mais frequentemente em extremidades, na área genital e na face, especialmente ao redor dos olhos e dos lábios) . Reação com incidência desconhecida: reação anafilática, diminuição do apetite, hiperpotassemia (aumento do nível de potássio no sangue) , delírio, glaucoma (aumento da pressão dos olhos) , irregularidades dos batimentos cardíacos tais como: torsade de pointes, prolongamento do intervalo (alterações do eletrocardiograma) , fibrilação atrial, palpitações e taquicardia, rouquidão, íleo paralítico (diminuição da atividade intestinal) , desconforto abdominal, doença hepática (doença do fígado) , teste de função hepática anormal, dermatite esfoliativa (doença de pele que gera uma intensa descamação e coceira em todo corpo) , fraqueza muscular, insuficiência renal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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