ETNA

Etna® não deve ser usado em pacientes: – com história de alergia a um ou mais componentes da fórmula; – em investigação diagnóstica de doença proliferativa (multiplicação desordenada de células) ; – em acidente vascular cerebral recente (doença que ocorre quando há um entupimento ou rompimento dos vasos que levam sangue ao cérebro, provocando a paralisia da área cerebral que ficou sem circulação sanguínea adequada) ; – em certos tipos de doenças genéticas (isto é, passada dos pais para os filhos) , como, por ex., deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase. Este medicamento é contraindicado para pacientes com alergia a um ou mais componentes da fórmula.tratamento com Etna® pode causar hipopotassemia (dosagem baixa de potássio no sangue) em pessoas que também tenham anemia por carência de vitamina BEste medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Interação Medicamento-Medicamento Etna® pode afetar ou ser afetado pelos seguintes medicamentos: • Alopurinol: diminui os níveis de uridina no sangue, reduzindo o efeito de Etna®; • Citicolina: pode diminuir a eficácia da citicolina em condições de baixa de oxigênio no cérebro; • Antivirais análogos dos nucleosídeos pirimidínicos (por ex., estavudina, lamivudina, ribavirina, zalcitabina e zidovudina) : provoca diminuição da eficácia dos antivirais e de Etna® por mecanismo de competição, devido à semelhança estrutural; • Pentobarbital: uridina diminui o efeito de pentobarbital por mecanismo de competição. Interação Medicamento-Substância química Álcool pode interferir na quantidade no sangue de um dos componentes de Etna®, indo menos uridina para o nervo periférico. Interação Medicamento-Exame Laboratorial Etna® pode interferir nas dosagens sanguínea e urinária de alguns exames laboratoriais: elevação do (exame de sangue para avaliar a velocidade de sedimentação do sangue que pode indicar se há alguma inflamação no organismo) , diminuição do hematócrito (exame de sangue utilizado para avaliar anemia) , aumento de creatinina (exame de sangue para avaliar a função dos rins) , aumento de ácido úrico (exame de sangue que detecta artrite) , aumento de (exame de sangue para diagnóstico das lesões e doenças da musculatura esquelética e no infarto agudo do miocárdio – ataque cardíaco) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Proteger Etna® da umidade. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Etna® pode ser utilizado até 12 horas após ser retirado de sua embalagem. Etna® se apresenta em cápsula gelatinosa dura de cor rosa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Você deve tomar Etna® por via oral. Posologia recomendada Uso adulto: 2 cápsulas três vezes ao dia. duração do tratamento é de 30 a 60 dias limite máximo diário de administração de Etna® é de seis cápsulas. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.