SELIT

Este medicamento é contraindicado para crianças. uso de Selit® deve ser evitado em casos em que: • Você tiver sofrido uma reação alérgica, tais como coceira, erupções na pele ou dificuldade em respirar devido ao ingrediente ativo, selênio, ou a qualquer um dos outros ingredientes contidos na solução. • Você estiver sofrendo de selenose (intoxicação por selênio) . Se você apresentar uma das seguintes condições, garanta que seu médico saiba sobre elas antes do uso deste medicamento. “Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis”. “Informe ao médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento”.Ao preparar uma solução de infusão com Selit® como um suplemento, deve-se garantir que o valor de pH não caia abaixo de 7,0 e que a solução não seja misturada com substâncias redutoras (por exemplo, vitamina , pois isto pode possivelmente resultar em um precipitado de selênio elementar. Para segurança, precipitação inespecífica deve ser evitada após misturar soluções de infusão com Selit® solução para injeção. selênio elementar não é solúvel em um meio aquoso e não possui disponibilidade biológica. LACTAÇÃO Categoria de risco para mulheres grávidas ( 1548/03) : Não há dados a respeito do uso de em mulheres grávidas. Os poucos dados publicados sobre o assunto, referem-se a estudos em animais e revelam apenas evidências de toxicidade reprodutiva, quando se submete a mãe a doses tóxicas. selênio é eliminado no leite materno. Não é esperado que as doses utilizadas para correção do déficit em mulheres lactantes possam exercer efeitos secundários nos lactentes. Não se esperam efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento”Selit® é uma solução límpida e incolor sem partículas e apresentada em ampolas ou frascos-ampolas de vidro transparente. Conservar o produto em temperatura entre 15 e 30 ºC, protegido de calor e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. “Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo”. CRIANÇASposologia de deve ser guiada pelos níveis sanguíneos de selênio. Habitualmente, a dose diária deve ser de 100–200 microgramas (equivalente a 1-2 ampolas) . Caso seja necessário mais selênio para alcançar o nível normal no sangue, esta dose pode ser aumentada até 500 microgramas (equivalente a 5 ampolas = 5 x 100 microgramas ou 1 frasco-ampola) . Há resultados experimentais com o uso de doses muito mais elevadas de chegando a doses e boulos de 1000-1600ug, e em infusão contínua de 1000ug/d, em pacientes em situações clínicas graves. recomendação da sobre o limite superior da dose diária de selênio é de 400ug. pode ser administrado por injeção intramuscular ou intravenosa. Os níveis de selênio no sangue total ou soro, devem ser determinados para que se possa avaliar o sucesso terapêutico. Quando Selit® é administrado como suplemento, em soluções para nutrição parenteral total, uma dose diária de 100 microgramas (equivalente a 1 ampola) deve ser assegurada. Uso único. Rejeite o que não for utilizado. Selit® pode ser diluído em cloreto de sódio 0,9 %. Não há tempo limite para a administração numa dose de suplemento (100 microgramas de selênio por dia) . “Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. “Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico”.