LYBERDIA

Não deve ser tomado por pacientes que apresentem alguma das seguintes condições: – doença do coração; – endurecimento das artérias; – pressão alta moderada a grave; – hipertireoidismo; – doença dos olhos chamada glaucoma; – muita ansiedade, tensão ou agitação; – história de abuso de drogas; – tomam ou tomaram nos últimos 14 dias um medicamento para depressão chamado de inibidor da monoamina oxidase ou – sensibilidade, alergia ou reação a outros medicamentos estimulantes. não foi estudado em crianças com menos de 6 anos de idade ou adultos acima de 55 anos.Advertências e Precauções: As anfetaminas têm sido alvo de extenso uso abusivo. abuso pode levar à tolerância e dependência psicológica com diferentes graus de comportamento anormal. Os sintomas de abuso de anfetaminas podem incluir dermatoses, insônia, irritabilidade, hiperatividade, labilidade emocional e psicose. Foram relatados sintomas de abstinência como fadiga e depressão. Este medicamento pode causar doping. Informe ao médico se o paciente alguma vez fez uso abusivo ou foi dependente de álcool, medicamentos de prescrição ou drogas (ou se há histórico na família) . médico deverá examinar o paciente cuidadosamente quanto à possibilidade de problemas do coração antes de iniciar o tratamento com De vez em quando, o médico poderá interromper o tratamento com por um tempo para verificar os sintomas de médico irá examinar regularmente o paciente, verificando a pressão sanguínea, os batimentos cardíacos, a altura e o peso do paciente, enquanto o paciente estiver tomando tratamento com poderá ser interrompido se for encontrado algum problema durante esses exames. Procure o médico imediatamente se o paciente apresentar qualquer sinal de problema no coração, tal como dor no peito, respiração curta ou desmaio enquanto estiver tomando Adultos têm uma probabilidade bem maior do que crianças de apresentar problemas sérios de coração. Procure o médico imediatamente se o paciente apresentar sintomas novos ou piora de sintomas ou problemas mentais durante o tratamento com especialmente ver ou ouvir coisas que não são reais, acreditar em coisas que não são reais ou são suspeitas. pode afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades perigosas. Idosos: odimesilato de lisdexanfetamina não foi estudado em pacientes idosos (pacientes com mais de 55 anos) . Crianças com o dimesilato de lisdexanfetamina não foi estudado em crianças com menos de 6 anos de idade. As anfetaminas não são recomendadas para uso em crianças com menos de 3 anos de idade. Crianças com o dimesilato de lisdexanfetamina não foi estudado em crianças (menores de 18 anos) com Problemas renais: informe o médico se o paciente tiver quaisquer problemas renais. médico poderá reduzir a dose. Gravidez – Categoria de risco na gravidez: informe o médico se a paciente estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando. amamentação deve ser interrompida enquanto ela estiver tomando Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações com alimentos: pode ser tomado com ou sem alimentos. Interações com medicamentos: informe ao médico todos os medicamentos que o paciente utiliza, incluindo medicamentos com e sem prescrição médica, vitaminas e suplementos fitoterápicos. e alguns medicamentos podem interagir entre si e causar efeitos colaterais sérios. Algumas vezes, será necessário ajustar as doses de outros medicamentos quando tomados com médico decidirá se pode ser tomado com outros medicamentos. Em especial, informe ao médico se o paciente tomar medicamentos antidepressivos incluindo IMAOs. É importante conhecer e manter uma lista dos medicamentos que o paciente toma para mostrar ao médico e ao farmacêutico. Enquanto o paciente estiver tomando ele não deve iniciar qualquer medicamento novo sem primeiro conversar com o médico. Interações com exames laboratoriais: As anfetaminas podem causar elevação significante de corticosteroides no sangue. Este aumento é máximo no período noturno. anfetamina pode interferir com as determinações de esteroide na urina. Cápsula de 30 mg: Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Cápsulas de 50 mg e 70 mg: Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129 que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias. Aspecto do medicamento: Cápsula dura de 30 mg na cor branca na cabeça e no corpo, contendo granulado na cor branca a quase branca; Cápsula dura 50 mg na cor branca no corpo e azul na cabeça, contendo granulado na cor branca a quase branca;Cápsula dura 70 mgna cor azul claro na cabeça e no corpo, contendo granulado na cor branca a quase branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.é apresentado na forma de cápsulas em três concentrações diferentes. médico pode ajustar a dose até atingir a dose adequada para o paciente. deve ser tomado uma vez por dia pela manhã, com ou sem alimentos. ingestão na parte da tarde deve ser evitada devido ao potencial para insônia. As cápsulas de devem ser tomadas inteiras ou podem ser abertas e o seu conteúdo dissolvido em alimentos pastosos, como iogurte ou em um copo com água ou suco de laranja. Se, ao tentar dissolver o conteúdo da cápsula houver pó compactado, uma colher poderá ser utilizada para dissolver os grumos no alimento pastoso ou líquido. conteúdo deve ser misturado até que todo o pó tenha sido completamente dispersado. Toda a mistura do alimento pastoso ou líquido deve ser consumida imediatamente e não deve ser guardada. princípio ativo se dissolve completamente quando dispersado, no entanto, uma fina camada de ingredientes que não são ativos (excipientes) pode permanecer no copo ou no frasco após toda a mistura ter sido ingerida. conteúdo total da cápsula deve ser tomado e o paciente não deve tomar uma quantidade inferior ao conteúdo de uma cápsula por dia. dose de uma única cápsula não deve ser dividida. De tempos em tempos, o médico suspenderá o tratamento com e verificará os sintomas do transtorno de déficit de atenção / hiperatividade. Posologia: dose inicial e recomendada de é de 30 mg uma vez por dia pela manhã. dose pode ser aumentada até o máximo recomendado de 70 mg uma vez por dia pela manhã, conforme orientado pelo médico. Uso por tempo prolongado Se o médico decidir que o paciente deve utilizar por um tempo prolongado, de tempos em tempos ele irá avaliar se o medicamento continua sendo benéfico para o paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.