Prothromplex

Você não deve usar se: – Você é alérgico aos fatores de coagulação ou a qualquer outro componente deste medicamento; – Possui alergia conhecida à heparina ou se você tem ou suspeita ter tido uma queda de plaquetas sanguíneas, as células que são importantes para a coagulação do sangue, desencadeada pela heparina (trombocitopenia induzida pela heparina) .Converse com seu médico antes de usar Reações alérgicas, incluindo reações anafiláticas e choque anafilático, foram relatadas com o uso de Se ocorrerem reações alérgicas ou do tipo anafilática, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Um tratamento médico adequado deve estar disponível para uso imediato em caso de reação anafilática. Em todas as situações abaixo, o médico irá avaliar cuidadosamente os benefícios do tratamento com contra o potencial risco destas complicações: – Se você apresenta deficiência adquirida de fatores de coagulação dependentes de vitamina Esta deficiência adquirida pode ter sido causada pelo tratamento com medicamentos que neutralizam a coagulação do sangue através da inibição da vitamina Neste caso, deve ser administrado apenas quando é necessária uma rápida correção da concentração dos fatores de coagulação do complexo protrombínico, por exemplo, em caso de hemorragia grave ou cirurgia de emergência. Em todos os outros casos, é suficiente a redução da dose dos antagonistas de vitamina ou a administração de vitamina risco de trombose e coagulação intravascular disseminada ( pode ser maior no tratamento da deficiência isolada de fator uma vez que os outros fatores de coagulação dependentes da vitamina com meias-vidas mais longas, podem se acumular em níveis consideravelmente mais elevados do que o normal. – Se você apresenta deficiência congênita de um fator de coagulação dependente da vitamina o médico irá administrar o concentrado de fator específico, se estiver disponível. – Se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue (antagonistas da vitamina : Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser aumentada através da infusão do concentrado de complexo protrombínico humano. – Se você tem deficiência congênita ou adquirida de fatores de coagulação e é tratado com concentrado de complexo protrombínico, especialmente com doses repetidas, porque existe um risco de trombose e coagulação intravascular disseminada. Eventos tromboembólicos arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, embolia pulmonar, bem como coagulação intravascular disseminada, foram relatados com o uso de Página 2 de 9 – Devido ao risco potencial de ocorrência de complicações tromboembólicas, deve ser feito um monitoramento cuidadoso se você utilizar concentrados de complexo protrombínico e se você pertencer a um dos seguintes grupos: Recém-nascidos; Pacientes pré e pós-cirurgia; Pacientes com risco de complicações tromboembólicas ou coagulação intravascular disseminada; Pacientes que apresentam histórico de doença dos vasos coronários ou infarto do miocárdio; Pacientes com doença hepática. Ao utilizar concentrado de complexo protrombínico (incluindo , você pode desenvolver resistência (inibidores) a um ou vários dos fatores de coagulação com a inativação subsequente dos fatores de coagulação. presença de tais inibidores pode manifestar-se como uma resposta insuficiente para o tratamento. é preparado a partir de plasma humano (componente líquido do sangue) . Quando os medicamentos são produzidos a partir de sangue ou plasma humano, são tomadas algumas medidas para evitar a transmissão de infecções aos pacientes. Dentre estas medidas, incluem a seleção dos doadores de sangue e plasma, para certificar se o risco de serem portadores de infecções está excluído, e a análise para sinais de vírus/infecções de cada doação e pools de plasma. Os fabricantes destes produtos também incluem etapas no processamento do sangue e plasma que podem inativar ou remover o vírus. Apesar destas medidas, quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus desconhecidos ou emergentes ou outros tipos de infecções. As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, tais como o vírus da imunodeficiência humana ( , o vírus da hepatite e vírus da hepatite e para o vírus não-envelopado da hepatite As medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não-envelopado, como o parvovírus Binfecção pelo parvovírus B19 pode ser grave em mulheres grávidas (infecção do feto) e em indivíduos com o sistema imunológico deprimido ou com algum tipo de anemia (por exemplo, anemia falciforme ou anemia hemolítica) . Seu médico pode recomendar que você considere a vacinação contra a hepatite e se você recebe regularmente ou repetidamente concentrados de complexo protrombínico derivados do plasma humano. Recomenda-se que cada vez que o paciente receber uma dose de sejam registrados o nome e o número do lote do produto, de forma a manter um registo dos lotes utilizados. Gravidez, amamentação e fertilidade Não há dados suficientes do uso de em mulheres grávidas ou lactantes. Se você está grávida ou amamentando, suspeita de estar grávida ou está planejando ter um bebê, pergunte para seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. é para ser usado durante a gravidez ou o período de amamentação apenas se claramente indicado. Não há informações sobre os efeitos de na fertilidade. Categoria “ de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes Geriátricos Não há dados disponíveis sobre o uso de em pacientes geriátricos. Insuficiência Hepática Não há dados disponíveis sobre o uso de em pacientes com insuficiência hepática. Página 3 de 9 Insuficiência Renal Não há dados disponíveis sobre o uso de em pacientes com insuficiência renal. Efeitos Sobre a Capacidade de Dirigir e Operar Máquinas efeito de sobre a capacidade de dirigir ou utilizar máquinas não é conhecido. Abuso e Dependência não tem potencial conhecido para abuso ou dependência. Interferência em Exames Laboratoriais Se forem aplicadas doses elevadas de deve ser levado em consideração a heparina contida na preparação durante a realização de análise de coagulação sensível à heparina. contém sódio contém 81,7 mg de sódio por frasco (valor calculado) ou 0,14 mg de sódio por unidade internacional, equivalente a 4,1% da ingestão diária máxima recomendada pela (2 mg de sódio para adultos) . Levar em consideração pacientes com uma dieta baixa em sódio. Interações medicamentosas Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando/administrando ou recentemente tomou/administrou outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição. médico deve ser informado se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue (antagonistas da vitamina . Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser aumentada através da infusão do concentrado de complexo protrombínico humano. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar sob refrigeração entre 2° e 8° Não congelar. Manter o frasco dentro do cartucho para proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente. solução pronta para uso não deve ser devolvida ao refrigerador. é um pó ou sólido friável branco a levemente colorido. Após a reconstituição: a solução de é incolor a ligeiramente amarelada e límpida a ligeiramente turva e essencialmente isenta de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Este medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar este medicamento, quando não é mais necessário. Esta medida vai ajudar a proteger o ambiente. Página 4 de 9Abaixo, são fornecidas apenas orientações gerais sobre dosagem, exceto para o tratamento de hemorragias (sangramentos) e profilaxia perioperatória de hemorragias durante tratamento com antagonistas da vitamina tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de distúrbios da coagulação. dosagem e a duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da coagulação, da localização e extensão do sangramento e da condição clínica do paciente. dosagem e a frequência de administração devem ser calculadas para cada paciente. Os intervalos de dosagem devem ser ajustados às diferentes meias-vidas circulantes dos vários fatores de coagulação no complexo de protrombina. Os requisitos de dosagem individuais só podem ser identificados com base em testes de avaliação laboratorial da coagulação sanguínea (por exemplo, teste de Quick, (Relação Normatizada Internacional) , tempo de protrombina) e monitoramento contínuo da condição clínica do paciente. Em caso de intervenções cirúrgicas de grande porte, é essencial o monitoramento preciso da terapia de substituição por meio de testes de coagulação (ensaios específicos do fator de coagulação e/ou testes globais dos níveis do complexo protrombínico) . Prevenção de hemorragias em cirurgias durante o tratamento com antagonista da vitamina Em hemorragias graves ou antes de operações com alto risco de sangramento, os valores normais (teste de Quick de 100%, 1,0) devem ser o objetivo. seguinte regra geral se aplica: 1 fator kg de peso corporal aumenta o valor do teste de Quick em cerca de 1%. Se a administração de for baseada na medição do a dose dependerá do antes do tratamento e do alvo. dosagem na tabela abaixo deve ser seguida. Dosagem de de acordo com as medições iniciais de (Relação Normatizada Internacional) 2,0 – 3,9 4,0 – 6,0 > 6,0 Dose kg (UIs refere ao Fator 25 35 50 correção do comprometimento da hemostasia induzido pelo antagonista da vitamina persiste por aproximadamente 6 a 8 horas. No entanto, os efeitos da vitamina se administrados simultaneamente, geralmente são alcançados dentro de 4 a 6 horas. Assim, o tratamento repetido com complexo de protrombina humana geralmente não é necessário quando a vitamina for administrada. Como essas recomendações são empíricas e a recuperação e a duração do efeito podem variar, o monitoramento do durante o tratamento é obrigatório. Deficiência Congênita dos Fatores do Complexo Protrombínico dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática, do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. Página 5 de 9 dosagem requerida calculada para tratamento é baseada em achados empíricos que 1 de fator por kg de peso aumenta a atividade do fator do plasma em 0,8%, 1 de fator por kg de peso aumenta a atividade do fator do plasma em 2,0% e 1 de fator ou por kg de peso aumenta a atividade do fator ou do fator do plasma em 1,5%. dosagem requerida é determinada usando a seguinte fórmula: Dose inicial (p.ex. fator : unidades requeridas = peso (kg) x aumento desejado em (%) x 1,2 quantidade a ser administrada e a frequência da aplicação devem sempre ser orientadas individualmente para a eficácia clínica. Deficiência de fator deve ser tratada somente com se concentrados específicos de fator não estiverem disponíveis. Pacientes que necessitam mais de 4 a 5 dias de tratamento com concentrado de complexo protrombínico devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Estes pacientes requerem tratamento específico. experiência no tratamento de deficiência congênita dos fatores ou é limitada. Devido à meia-vida longa do fator (40 – 60 horas) e (30 – 60 horas) , pacientes com deficiência congênita de fator ou fator requerem quantidades menores de concentrado de complexo protrombínico. meia-vida do fator (3 – 5 horas) é muito curta. Portanto os pacientes com deficiência congênita de fator podem requerer quantidades maiores de concentrado de complexo protrombínico. Estes pacientes devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Em casos de intervenções cirúrgicas maiores, um monitoramento preciso da terapia de substituição através da análise da coagulação é indispensável. Deficiência Adquirida dos Fatores do Complexo Protrombínico dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática, do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. dosagem requerida é também dependente da meia- vida in vivo do fator necessário e do peso do paciente. Para assegurar controle do tratamento, a coagulação sanguínea deve ser monitorada tanto quanto possível com a ajuda de testes de coagulação. Em casos de hemorragias graves e antes de procedimentos com alto risco de hemorragia, os pacientes devem receber concentrado de complexo protrombínico em quantidade suficiente para correção do tempo de protrombina. Dose única máxima: Para corrigir o não é necessário ultrapassar a dose de 50 kg. Se a gravidade do sangramento exigir uma dose mais alta, o risco/benefício deve ser avaliado pelo médico. Incompatibilidades Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto o diluente contido na embalagem. Assim como com todas as preparações de fator de coagulação, a eficácia e tolerância do medicamento podem ser prejudicadas pela mistura com outros medicamentos. É aconselhável lavar o acesso venoso comum com solução salina isotônica antes e após a administração de Precauções especiais de eliminação e manuseamento Página 6 de 9 Para a reconstituição, use somente o conjunto para reconstituição incluso. Reconstituir imediatamente antes da administração. Em seguida, a solução deve ser utilizada de imediato (a solução não contém conservantes) . estabilidade química e física em utilização foi demonstrada durante três horas a 20 – 25° Antes da administração, verificar visualmente a solução reconstituída para partículas em suspensão ou descolorações. Não administrar se for encontrado material particulado ou descoloração. Reconstituição do pó liofilizado com a solução diluente Usar técnica assépticaAquecer o frasco fechado contendo o diluente (água para injetáveis) à temperatura ambiente ou temperatura corpórea (máximo 37° .Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos do concentrado e do diluente (fig. e desinfetar as tampas de borracha de ambos os frascos.Remover a cobertura protetora de uma ponta da agulha de transferência por torção, remover e inserir a agulha através da tampa de borracha do frasco de diluente (fig. e .Remover a cobertura protetora da outra extremidade da agulha de transferência, tendo o cuidado de não tocar na extremidade exposta.Inverter o frasco de diluente sobre o frasco do concentrado e inserir a extremidade livre da agulha de transferência para dentro do frasco do concentrado (fig. . diluente será aspirado para dentro do frasco de concentrado por vácuo.Desconectar os dois frascos removendo a agulha do frasco do concentrado (fig. . Agitar suavemente ou girar o frasco do concentrado para acelerar a dissolução.Ao se completar a reconstituição do concentrado, inserir a agulha de aeração (fig. e qualquer espuma que tenha se formado desaparecerá. Remover a agulha de aeração. Injeção/Infusão Usar técnica assépticaRemover a cobertura de proteção de uma ponta da agulha de filtro contida na embalagem, girando a tampa, e inserir a agulha na seringa descartável estéril. Aspirar a solução para dentro da seringa (fig. .Desconectar a agulha de filtro da seringa e, lentamente injetar a solução por via intravenosa. velocidade de infusão recomendada não deve exceder 2 mL por minuto (60 min quando o produto é reconstituído conforme recomendado) . Se administrado por infusão, usar um equipo de infusão com filtro adequado. Após a administração, descartar todas as agulhas sem lacre, juntamente com a seringa e/ou o sistema de infusão na embalagem do produto, para evitar colocar outras pessoas em risco. Todo o material não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais. Documentar cada administração de no histórico do paciente, utilizando a etiqueta autoadesiva inclusa. Página 7 de 9Assim como toda terapia com derivados de plasma, existe a possibilidade do paciente desenvolver reação alérgica súbita (reação anafilática) . Em casos individuais, pode-se desenvolver reação de hipersensibilidade grave, incluindo choque. Portanto, deve-se ter atenção aos primeiros sintomas potenciais de uma reação alérgica, como: Inchaço dos lábios e língua; • Eritema (vermelhidão da pele) ; • Erupção cutânea (rash) ; • Aparecimento de urticária na pele (exantema) ; • Coceira em qualquer parte do corpo; • • Dificuldades respiratórias (dispneia) ; • Aperto no peito; • Mal-estar geral; • Tonturas; • Queda da pressão arterial. Se forem notados um ou vários dos sintomas listados acima, interromper a infusão imediatamente. Vários sintomas requerem tratamento emergencial imediato. Durante o tratamento com concentrado de complexo protrombínico, podem-se desenvolver coágulos de sangue (trombose) a serem levados na corrente sanguínea (embolia) . Isso pode acarretar complicações como infarto do coração, um aumento do consumo de plaquetas e fatores de coagulação com a pronunciada formação de coágulos nos vasos sanguíneos (coagulação intravascular disseminada) , obstrução das veias por coágulos de sangue (trombose venosa) e obstrução de um vaso sanguíneo pulmonar por um coágulo de sangue (enfarte pulmonar) . As reações adversas estão agrupadas de acordo com as frequências descritas abaixo: • Reação muito comum: ≥1/10 • Reação comum: ≥1/100 a < 1/10 • Reação incomum: ≥1/000 a < 1/100 • Reação rara: ≥1/000 a < 1/000 • Reação muito rara: < 1/000 • Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis As seguintes reações adversas podem ocorrer comumente (≥1/100 a 6,0 Dose kg (UIs refere ao Fator 25 35 50 correção do comprometimento da hemostasia induzido pelo antagonista da vitamina persiste por aproximadamente 6 a 8 horas. No entanto, os efeitos da vitamina se administrados simultaneamente, geralmente são alcançados dentro de 4 a 6 horas. Assim, o tratamento repetido com complexo de protrombina humana geralmente não é necessário quando a vitamina for administrada. Como essas recomendações são empíricas e a recuperação e a duração do efeito podem variar, o monitoramento do durante o tratamento é obrigatório. Página 5 de 9 Deficiência Congênita dos Fatores do Complexo Protrombínico dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática, do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. dosagem requerida calculada para tratamento é baseada em achados empíricos que 1 de fator por kg de peso aumenta a atividade do fator do plasma em 0,8%, 1 de fator por kg de peso aumenta a atividade do fator do plasma em 2,0% e 1 de fator ou por kg de peso aumenta a atividade do fator ou do fator do plasma em 1,5%. dosagem requerida é determinada usando a seguinte fórmula: Dose inicial (p.ex. fator : unidades requeridas = peso (kg) x aumento desejado em (%) x 1,2 quantidade a ser administrada e a frequência da aplicação devem sempre ser orientadas individualmente para a eficácia clínica. Deficiência de fator deve ser tratada somente com se concentrados específicos de fator não estiverem disponíveis. Pacientes que necessitam mais de 4 a 5 dias de tratamento com concentrado de complexo protrombínico devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Estes pacientes requerem tratamento específico. experiência no tratamento de deficiência congênita dos fatores ou é limitada. Devido à meia-vida longa do fator (40 – 60 horas) e (30 – 60 horas) , pacientes com deficiência congênita de fator ou fator requerem quantidades menores de concentrado de complexo protrombínico. meia-vida do fator (3 – 5 horas) é muito curta. Portanto os pacientes com deficiência congênita de fator podem requerer quantidades maiores de concentrado de complexo protrombínico. Estes pacientes devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Em casos de intervenções cirúrgicas maiores, um monitoramento preciso da terapia de substituição através da análise da coagulação é indispensável. Deficiência Adquirida dos Fatores do Complexo Protrombínico dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática, do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. dosagem requerida é também dependente da meia- vida in vivo do fator necessário e do peso do paciente. Para assegurar controle do tratamento, a coagulação sanguínea deve ser monitorada tanto quanto possível com a ajuda de testes de coagulação. Em casos de hemorragias graves e antes de procedimentos com alto risco de hemorragia, os pacientes devem receber concentrado de complexo protrombínico em quantidade suficiente para correção do tempo de protrombina. Dose única máxima: Para corrigir o não é necessário ultrapassar a dose de 50 kg. Se a gravidade do sangramento exigir uma dose mais alta, o risco/benefício deve ser avaliado pelo médico. Incompatibilidades Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto o diluente contido na embalagem. Página 6 de 9 Assim como com todas as preparações de fator de coagulação, a eficácia e tolerância do medicamento podem ser prejudicadas pela mistura com outros medicamentos. É aconselhável lavar o acesso venoso comum com solução salina isotônica antes e após a administração de Precauções especiais de eliminação e manuseamento Para a reconstituição, use somente o conjunto para reconstituição incluso. Reconstituir imediatamente antes da administração. Em seguida, a solução deve ser utilizada de imediato (a solução não contém conservantes) . estabilidade química e física em utilização foi demonstrada durante três horas a 20 – 25° Antes da administração, verificar visualmente a solução reconstituída para partículas em suspensão ou descolorações. Não administrar se for encontrado material particulado ou descoloração. Reconstituição do pó liofilizado com a solução diluente Usar técnica assépticaAquecer o frasco fechado contendo o diluente (água para injetáveis) à temperatura ambiente ou temperatura corpórea (máximo 37° .Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos do concentrado e do diluente (fig. e desinfetar as tampas de borracha de ambos os frascos.Remover a cobertura protetora de uma ponta da agulha de transferência por torção, remover e inserir a agulha através da tampa de borracha do frasco de diluente (fig. e .Remover a cobertura protetora da outra extremidade da agulha de transferência, tendo o cuidado de não tocar na extremidade exposta.Inverter o frasco de diluente sobre o frasco do concentrado e inserir a extremidade livre da agulha de transferência para dentro do frasco do concentrado (fig. . diluente será aspirado para dentro do frasco de concentrado por vácuo.Desconectar os dois frascos removendo a agulha do frasco do concentrado (fig. . Agitar suavemente ou girar o frasco do concentrado para acelerar a dissolução.Ao se completar a reconstituição do concentrado, inserir a agulha de aeração (fig. e qualquer espuma que tenha se formado desaparecerá. Remover a agulha de aeração. Injeção/Infusão Usar técnica assépticaRemover a cobertura de proteção de uma ponta da agulha de filtro contida na embalagem, girando a tampa, e inserir a agulha na seringa descartável estéril. Aspirar a solução para dentro da seringa (fig. .Desconectar a agulha de filtro da seringa e, lentamente injetar a solução por via intravenosa. velocidade de infusão recomendada não deve exceder 2 mL por minuto (60 min quando o produto é reconstituído conforme recomendado) . Se administrado por infusão, usar um equipo de infusão com filtro adequado. Página 7 de 9 Após a administração, descartar todas as agulhas sem lacre, juntamente com a seringa e/ou o sistema de infusão na embalagem do produto, para evitar colocar outras pessoas em risco. Todo o material não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais. Documentar cada administração de no histórico do paciente, utilizando a etiqueta autoadesiva inclusa.Assim como toda terapia com derivados de plasma, existe a possibilidade do paciente desenvolver reação alérgica súbita (reação anafilática) . Em casos individuais, pode-se desenvolver reação de hipersensibilidade grave, incluindo choque. Portanto, deve-se ter atenção aos primeiros sintomas potenciais de uma reação alérgica, como: Inchaço dos lábios e língua; • Eritema (vermelhidão da pele) ; • Erupção cutânea (rash) ; • Aparecimento de urticária na pele (exantema) ; • Coceira em qualquer parte do corpo; • • Dificuldades respiratórias (dispneia) ; • Aperto no peito; • Mal-estar geral; • Tonturas; • Queda da pressão arterial. Se forem notados um ou vários dos sintomas listados acima, interromper a infusão imediatamente. Vários sintomas requerem tratamento emergencial imediato. Durante o tratamento com concentrado de complexo protrombínico, podem-se desenvolver coágulos de sangue (trombose) a serem levados na corrente sanguínea (embolia) . Isso pode acarretar complicações como infarto do coração, um aumento do consumo de plaquetas e fatores de coagulação com a pronunciada formação de coágulos nos vasos sanguíneos (coagulação intravascular disseminada) , obstrução das veias por coágulos de sangue (trombose venosa) e obstrução de um vaso sanguíneo pulmonar por um coágulo de sangue (enfarte pulmonar) . As reações adversas estão agrupadas de acordo com as frequências descritas abaixo: • Reação muito comum: ≥1/10 • Reação comum: ≥1/100 a < 1/10 • Reação incomum: ≥1/000 a < 1/100 • Reação rara: ≥1/000 a < 1/000 • Reação muito rara: < 1/000 • Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis As seguintes reações adversas podem ocorrer comumente (≥1/100 a <1/10) durante o uso de • Formação de coágulos de sangue em todo o corpo (coagulação intravascular disseminada) , resistência (inibidores) a um ou mais dos fatores do complexo protrombínico (fatores e ; • Reação alérgica súbita e grave (choque anafilático) , reação anafilática, hipersensibilidade; • Acidente vascular cerebral, dor de cabeça; • Ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio) , palpitações do coração (taquicardia) ; Página 8 de 9 • Trombose arterial, trombose venosa, queda da pressão arterial (hipotensão) , vermelhidão da pele (rubor) ; • Oclusão de um vaso pulmonar através de um coágulo de sangue (embolia pulmonar) , dificuldades respiratórias, falta de ar (dispneia) , sibilos; • Vômito, sensação de enjoo (náuseas) ; • Urticária no corpo todo, rash (exantema eritematoso) , coceira (prurido) ; • Doença renal com sintomas como inchaço das pálpebras, face e pernas com ganho de peso, bem como perda de proteínas através da urina (síndrome nefrótica) ; • Febre (pirexia) . As seguintes reações adversas foram observadas com outro concentrado de complexo protrombínico: • • • • Inchaço da face, língua e lábios (angioedema) , sensação na pele tais como ardor, coceira ou formigamento (parestesia) ; Reação no local da perfusão; Letargia; Inquietação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM Em caso de superdose, existe o risco do desenvolvimento de complicações tromboembólicas ou coagulação intravascular disseminada. uso de doses elevadas de concentrado de complexo de protrombínico humano tem sido associada a casos de infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, trombose venosa e embolia pulmonar. Se você tiver outras dúvidas do uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou ao farmacêutico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.0294 Farm. Resp.: Alex Bernacchi461 Importado por: Takeda Pharma Ltda. Rodovia 340 km 133,5, Ed. Adm. Jaguariúna-775/0001-74 0800-7710345 Fabricado por: Takeda Manufacturing Austria Viena, Áustria PRESCRIÇÃO MÉDICA COMÉRCIO PKT_0823_0824_VP_MS Página 9 de 9 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Histórico de Alterações de Bula Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula xx/xx/xxxx xxxxxxx/xx-x 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 n/a n/a n/a n/a Composição 19/07/2024 0988935/24-4 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 n/a n/a n/a n/a 28/03/2024 0389047/24-4 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 08/12/2022 5027238/22-1 11948 – BIOLÓGICOS -Alteração na especificação ou no procedimento analítico usado para liberação do produto terminado – Moderada 07/08/2023 este Quando não devo que devo saber este usar de ComposiçãoComo medicamento funciona?usar este medicamento?antes medicamento? Onde, como e porquanto posso tempo guardar este medicamento? Como devo usareste medicamento?Quais os males que este medicamento pode me causar? que fazer sealguém uma quantidade maior do que a deste indicada medicamento? Composição usar Versões ( Apresentações relacionadas Prothromplex 600 Prothromplex 600 Prothromplex 600 25/10/2023 1164122/23-1 01/09/2022 4640530/22-6 11/02/2022 0515894/22-2 26/01/2021 0340116/21-2 03/12/2020 4275946/20-3 27/06/2018 0513927/18-9 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 28/09/2022 4757928/22-5 15/03/2022 1117527/22-1 11973 – BIOLÓGICOS -Exclusão ou alteração de informações de segurança 70207 – – Alteração de Razão Social em Certificado Vigente de Sítio Produto Certificado em Outros Países ou 25/09/2023Prothromplex 600 28/03/2022 Dizeres Legais Prothromplex 600 – – – – Prothromplex 600 06/08/2020 2615373/20-4 11201 – BIOLÓGICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) 28/09/2020Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres Legais Prothromplex 600 – – – -que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres Legais Prothromplex 600 28/12/2018 2329822/17-7 10305 – BIOLÓGICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Incorporação de Empresa) 26/02/2018 Dizeres Legais Prothromplex 600 17/04/2017 0637036/17-5 06/02/2015 0110474/15-8 27/11/2014 1065393/14-7 31/03/2014 0239316/14-6 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10456 BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10463 – BIOLÓGICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 31/01/2017 0179597/17-1 10303- BIOLÓGICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Cisão de – Empresa) 03/04/2017 Dizeres legais Prothromplex 600 – – – – – – – – – – – Dizeres legais – Correção de ortografia Prothromplex- 600 Dizeres legais Prothromplex- 600 que devo saber antes de usar esse medicamento? Quais os males esse medicamento pode me causar? Prothromplex.