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1430653

APETIVITON BC

Mais informações
Empresa: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 17562075000169
Número de registro: 115600259
Expediente: 0332661245
Número do processo:25351790906202012

Indicações do Medicamento

É indicado como estimulante do apetite. Suplemento vitamínico e/ou mineral em dietas restritivas e inadequadas. Suplemento vitamínico e/ou mineral em idosos e para crianças em fase de crescimento.

Modo de Ação

Cloridrato de ciproeptadina reduz a atividade das substâncias: histamina, serotonina e acetilcolina, provocando aumento do apetite. Também apresenta leves propriedades depressoras centrais. age na reposição de vitaminas melhorando o funcionamento do organismo e regulando as manifestações clínicas já existentes devido à carência destas vitaminas.

Contraindicações

Nos casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Sendo o cloridrato de ciproeptadina uma substância anticolinérgica, apesar desse efeito ser mínimo na posologia recomendada, o produto é contraindicado na presença de glaucoma do ângulo fechado ou aberto, predisposição à retenção urinária e nos pacientes portadores de úlcera péptica estenosante ou obstrução piloro-duodenal, hipertrofia prostática (crescimento de um tumor benigno na próstata) ou, obstrução do colo vesical (colo da bexiga) , doenças do sistema cardiovascular, hipertensão (aumento da pressão arterial) , hipertireoidismo (aumento do funcionamento da tireoide) e constipação crônica idiopática (prisão de ventre) . É também contraindicado o tratamento concomitante com inibidores da monoaminoxidase. Não deve ser administrado à pacientes debilitados ou em ataque agudo de asma. Qualquer substância anti-histamínica (por exemplo, cloridrato de ciproeptadina) não deve ser usada por lactentes e recém-nascidos prematuros. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para recém-nascidos prematuros. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Atenção: Contém sorbitol. Atenção: Contém sacarose, portanto este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção:.

Precauções

Deverá ser evitado o uso de álcool ou outros depressores do (Sistema Nervoso Central) . Por seu efeito antimuscarínico, pode inibir a secreção salivar, o que contribui para o desenvolvimento de cáries, doença periodontal, candidíase oral e mal-estar. Nos casos de grave perda de apetite, devem ser pesquisadas as causas para excluir a possibilidade de outras doenças graves. Em tratamentos prolongados, manter sob vigilância a contagem de células sanguíneas. Crianças e Idosos: é mais provável que se produzam efeitos antimuscarínicos e estimulantes do Em crianças pequenas pode às vezes provocar excitação. Em pacientes idosos devem seguir as orientações gerais descritas na bula e a administrar com cuidado, pois estes são mais sujeitos a tontura, sedação e hipertensão (aumento da pressão sanguínea) . ciproeptadina, em pacientes de idade avançada é mais comum que apareçam confusão, sonolência, enjoos e secura na boca, nariz ou garganta. Gravidez: Na gravidez ou idade prolífera da mulher, a administração de qualquer medicamento requer cuidados especiais para evitar os possíveis riscos para mãe e filho. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Categoria de risco na gravidez: Lactação: Pode inibir a lactação, portanto a relação risco-benefício deverá ser avaliada durante a lactação. Informar ao médico se está amamentando. Embora não haja evidência de efeitos prejudiciais, não foi estabelecida a segurança no feto com altas doses de vitamina Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para recém-nascidos prematuros. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Atenção: Contém sorbitol. Atenção: Contém sacarose, portanto este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Interações Medicamento – Medicamento Vitamina B2: pacientes que tiverem fazendo o uso de antidepressivos tricíclicos ou fenotiazínicos podem ter necessidade aumentada de vitamina Bprobenecida diminui a absorção gastrintestinal da vitamina BVitamina B6: pode reduzir os níveis séricos da fenitoína e fenobarbital. Pode também reverter os efeitos antiparkinsonianos da levodopa; o mesmo não ocorre com a associação carbidopa-levodopa. Se utilizada com cloranfenicol, ciclofosfamida, ciclosporina, clorambucila, corticotrofina, mercaptopurina, isoniazida ou penicilina pode causar anemia ou nefrite periférica, devido a ação antagônica destas drogas à piridoxina. Estrogênios ou anticoncepcionais podem aumentar as necessidades de piridoxina. Ciproeptadina: o uso concomitante com antidepressivos tricíclicos, álcool e maprotilina, potencializam os efeitos depressores sobre o devido à interação destas substâncias com ciproeptadina. Além disso, haloperidol, ipratrópio, fenotiazinas ou procainamida podem ter seus efeitos antimuscarínicos aumentados devido ao uso simultâneo com ciproeptadina. Não se recomenda o uso junto com inibidores da pois pode prolongar e intensificar os efeitos antimuscarínicos e depressores do dos anti-histamínicos. Vitamina o uso simultâneo de barbitúricos ou primidona pode aumentar a excreção de ácido ascórbico na urina. uso crônico ou em doses elevadas com dissulfiram pode interferir na interação dissulfiram-álcool. acidificação da urina produzida pelo uso de grandes doses de ácido ascórbico pode acelerar a excreção renal de mexitelina. prescrição conjunta com salicilatos aumenta a excreção urinária de ácido ascórbico. Piridoxina combinada com altretamina, cisplatina e levodopa diminui o efeito da última droga. Interações Medicamento – Substância química Álcool: o uso concomitante desta substância e o medicamento pode inibir a absorção das vitaminas B1 e BInterações Medicamento – Exame Não Laboratorial tratamento com cloridrato de ciproeptadina deve ser suspenso 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, do outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica. Interações medicamentos-doenças Avise o médico se você tiver hiperoxalúria (aumento de oxalato presente na urina) , cálculos renais (pedras renais) , hemocromatose (excesso de ferro no organismo) , anemia sideroblástica (anemia causada pela produção anormal de hemácias devido a uma síndrome mielodisplástica) , talassemia (anemia hereditária) e anemia depranócita (anemia causada devido a uma falha na hemoglobina) , pois o uso de vitamina (presente na formulação de poderá agravar essas patologias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Deve ser mantido à temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Características do produto: apresenta se como uma solução límpida de coloração amarela com odor característico. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Nos casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Sendo o cloridrato de ciproeptadina uma substância anticolinérgica, apesar desse efeito ser mínimo na posologia recomendada, o produto é contraindicado na presença de glaucoma do ângulo fechado ou aberto, predisposição à retenção urinária e nos pacientes portadores de úlcera péptica estenosante ou obstrução piloro-duodenal, hipertrofia prostática (crescimento de um tumor benigno na próstata) ou, obstrução do colo vesical (colo da bexiga) , doenças do sistema cardiovascular, hipertensão (aumento da pressão arterial) , hipertireoidismo (aumento do funcionamento da tireoide) e constipação crônica idiopática (prisão de ventre) . É também contraindicado o tratamento concomitante com inibidores da monoaminoxidase. Não deve ser administrado à pacientes debilitados ou em ataque agudo de asma. Qualquer substância anti-histamínica (por exemplo, cloridrato de ciproeptadina) não deve ser usada por lactentes e recém-nascidos prematuros. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para recém-nascidos prematuros. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Atenção: Contém sorbitol. Atenção: Contém sacarose, portanto este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.Deverá ser evitado o uso de álcool ou outros depressores do (Sistema Nervoso Central) . Por seu efeito antimuscarínico, pode inibir a secreção salivar, o que contribui para o desenvolvimento de cáries, doença periodontal, candidíase oral e mal-estar. Nos casos de grave perda de apetite, devem ser pesquisadas as causas para excluir a possibilidade de outras doenças graves. Em tratamentos prolongados, manter sob vigilância a contagem de células sanguíneas. Crianças e Idosos: é mais provável que se produzam efeitos antimuscarínicos e estimulantes do Em crianças pequenas pode às vezes provocar excitação. Em pacientes idosos devem seguir as orientações gerais descritas na bula e a administrar com cuidado, pois estes são mais sujeitos a tontura, sedação e hipertensão (aumento da pressão sanguínea) . ciproeptadina, em pacientes de idade avançada é mais comum que apareçam confusão, sonolência, enjoos e secura na boca, nariz ou garganta. Gravidez: Na gravidez ou idade prolífera da mulher, a administração de qualquer medicamento requer cuidados especiais para evitar os possíveis riscos para mãe e filho. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Categoria de risco na gravidez: Lactação: Pode inibir a lactação, portanto a relação risco-benefício deverá ser avaliada durante a lactação. Informar ao médico se está amamentando. Embora não haja evidência de efeitos prejudiciais, não foi estabelecida a segurança no feto com altas doses de vitamina Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para recém-nascidos prematuros. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Atenção: Contém sorbitol. Atenção: Contém sacarose, portanto este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Interações Medicamento – Medicamento Vitamina B2: pacientes que tiverem fazendo o uso de antidepressivos tricíclicos ou fenotiazínicos podem ter necessidade aumentada de vitamina Bprobenecida diminui a absorção gastrintestinal da vitamina BVitamina B6: pode reduzir os níveis séricos da fenitoína e fenobarbital. Pode também reverter os efeitos antiparkinsonianos da levodopa; o mesmo não ocorre com a associação carbidopa-levodopa. Se utilizada com cloranfenicol, ciclofosfamida, ciclosporina, clorambucila, corticotrofina, mercaptopurina, isoniazida ou penicilina pode causar anemia ou nefrite periférica, devido a ação antagônica destas drogas à piridoxina. Estrogênios ou anticoncepcionais podem aumentar as necessidades de piridoxina. Ciproeptadina: o uso concomitante com antidepressivos tricíclicos, álcool e maprotilina, potencializam os efeitos depressores sobre o devido à interação destas substâncias com ciproeptadina. Além disso, haloperidol, ipratrópio, fenotiazinas ou procainamida podem ter seus efeitos antimuscarínicos aumentados devido ao uso simultâneo com ciproeptadina. Não se recomenda o uso junto com inibidores da pois pode prolongar e intensificar os efeitos antimuscarínicos e depressores do dos anti-histamínicos. Vitamina o uso simultâneo de barbitúricos ou primidona pode aumentar a excreção de ácido ascórbico na urina. uso crônico ou em doses elevadas com dissulfiram pode interferir na interação dissulfiram-álcool. acidificação da urina produzida pelo uso de grandes doses de ácido ascórbico pode acelerar a excreção renal de mexitelina. prescrição conjunta com salicilatos aumenta a excreção urinária de ácido ascórbico. Piridoxina combinada com altretamina, cisplatina e levodopa diminui o efeito da última droga. Interações Medicamento – Substância química Álcool: o uso concomitante desta substância e o medicamento pode inibir a absorção das vitaminas B1 e BInterações Medicamento – Exame Não Laboratorial tratamento com cloridrato de ciproeptadina deve ser suspenso 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, do outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica. Interações medicamentos-doenças Avise o médico se você tiver hiperoxalúria (aumento de oxalato presente na urina) , cálculos renais (pedras renais) , hemocromatose (excesso de ferro no organismo) , anemia sideroblástica (anemia causada pela produção anormal de hemácias devido a uma síndrome mielodisplástica) , talassemia (anemia hereditária) e anemia depranócita (anemia causada devido a uma falha na hemoglobina) , pois o uso de vitamina (presente na formulação de poderá agravar essas patologias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.deve ser mantido à temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Características do produto: apresenta se como uma solução límpida de coloração amarela com odor característico. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.deve ser administrado por via oral em uma só dose à noite ao deitar ou em doses fracionadas, de meia à uma hora antes das refeições, conforme a posologia recomendada. Crianças: 2 a 6 anos: No máximo 10 mL (8 mg de cloridrato de ciproeptadina) em doses fracionadas. Crianças: 7 a 14 anos: No máximo 15 mL (12 mg de cloridrato de ciproeptadina) em doses fracionadas. Acima de 14 anos e adultos: Geralmente 15 mL (12 mg) são suficientes. Para crianças menores de 2 anos, não há esquema posológico estabelecido. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : sonolência e secreções brônquicas (catarro) . Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor abdominal com cólicas, disfunções hepáticas, alterações sanguíneas, visão turva, colestase (redução do fluxo biliar) , tonturas, hepatite medicamentosa, nariz e garganta secos, disúria (dificuldade para urinar) , excitação, hiperhidrose (excesso de suor) , aumento de apetite, nervosismo, pesadelos, função cognitiva prejudicada (alteração nas funções mentais) , fotossensibilidade cutânea (sensibilidade à luz solar) , erupção cutânea, taquicardia, zumbido, alterações visuais e xerostomia (diminuição da quantidade de saliva) . Reações adversas com frequência desconhecida: distúrbios de coordenação, tremores, insônia, parestesia (dormência) , neurite (lesão inflamatória ou degenerativa dos nervos) , convulsões, alucinações, histeria, desmaio, labirintite aguda (desordem do equilíbrio) , hipotensão (pressão sanguínea baixa) , choque anafilático (reação alérgica sistêmica rápida e grave) , distúrbios sanguíneos, menstruação precoce, fadiga, calafrios, dor de cabeça, aumento do apetite/ganho de peso, icterícia (coloração amarelada de pele e mucosas) , insuficiência hepática, anorexia, náuseas, vômitos, diarreia e constipação. ciproeptadina, em pacientes de idade avançada, é mais comum que cause confusão, sonolência, enjoos e secura na boca, nariz ou garganta. Em crianças podem ocorrer pesadelos, excitação não habitual, nervosismo e irritabilidade. Podem surgir cansaço ou debilidades não habituais, micção dificultada ou dolorosa, taquicardia e erupção cutânea. vitamina B6 pode causar neuropatia sensorial ou síndromes neuropáticas quando tomada em doses de 50 mg a 2 por dias por tempo prolongado, progredindo desde andar vacilante e pés entorpecidos até adormecimento e desajeitamento das mãos; este quadro é reversível. vitamina B2 pode causar possíveis sintomas de excessos não relevantes que incluem coceiras, entorpecimentos e sensação de ardência. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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