MECLIN JET

Nos casos de alergia ao dicloridrato de meclozina ou aos constituintes da formulação do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.Se você for portador de uma das condições abaixo, o risco-benefício do uso de Meclin® deve ser considerado pelo seu médico: – Obstrução nas vias urinárias ou aumento do volume da próstata com sintomas: os efeitos da meclozina podem causar retenção urinária; – Obstrução gastroduodenal: pode se agravar com o uso da meclozina; – Predisposição a glaucoma de ângulo fechado: o aumento da pressão intraocular pode precipitar um episódio agudo de glaucoma de ângulo fechado. – Doença pulmonar obstrutiva crônica: a redução na secreção brônquica pode predispor à formação de tampão bronquial; – Asma. Gravidez Estudos epidemiológicos em mulheres grávidas não mostraram que a meclozina causa aumento no risco de anormalidades fetais. Amamentação meclozina pode ser excretada no leite materno, entretanto, problemas em humanos não foram documentados. Meclin® pode inibir a lactação. Pacientes com insuficiência hepática Por se tratar de uma droga metabolizada pelo fígado, insuficiência hepática pode resultar em exposição sistêmica aumentada à meclozina. Por isso, Meclin® deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência hepática. 2 Pacientes com insuficiência renal Devido ao potencial de acúmulo da meclozina e seus derivados, Meclin® deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência renal. Pediatria Não há informações disponíveis sobre a relação entre idade e os efeitos da meclozina, entretanto, as crianças exibem aumento da sensibilidade aos medicamentos anticolinérgicos, que são farmacologicamente relacionados à meclozina. Geriatria Pacientes geriátricos exibem aumento da sensibilidade aos medicamentos anticolinérgicos. Desta forma constipação, boca seca e retenção urinária (especialmente em homens) são mais prováveis de ocorrer em idosos. uso de Meclin® deve ser evitado em pacientes idosos com quadro de delirium ou demência. Interações medicamentosas Os efeitos de Meclin® podem ser potencializados pelo uso concomitante de medicamentos sedativos e de bebidas alcoólicas. Meclin® pode potencializar os efeitos dos medicamentos anticolinérgicos ou que tenham atividade anticolinérgica. Apomorfina: a administração prévia de meclozina pode diminuir a resposta emética da apomorfina. Interferência em exames laboratoriais Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência de Meclin® sobre os resultados de exames laboratoriais. Meclin® pode causar sonolência, desta forma, os pacientes em tratamento devem ter cuidado ao dirigir, operar máquinas, ou participar de qualquer outra atividade perigosa, até que estejam certos de que Meclin® não afeta seu desempenho. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Meclin® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) , protegido da luz e da umidade. 3 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos mastigáveis de Meclin® 25 mg são circulares, alaranjados, biconvexos e lisos em ambos os lados. Os comprimidos mastigáveis de Meclin® 50 mg são circulares, alaranjados, biconvexos e lisos em ambos os lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Os comprimidos de Meclin® devem ser mastigados. Não engolir o comprimido inteiro. Dose usual em adultos e adolescentes: – Prevenção e tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos) : 25 a 50 mg, 1 hora antes de viajar. dose pode ser repetida a cada 24 horas, se necessário. – Prevenção e tratamento das vertigens: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. – Prevenção e tratamento de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia: 50 mg, de 2 a 12 horas antes da radioterapia. – Tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Os comprimidos mastigáveis de Meclin® (25 e 50 mg) não devem ser partidos.