GIVLAARI

Você não deve receber Se você já teve uma reação alérgica grave à givosirana ou a qualquer outro componente deste medicamento. Se não tiver certeza, fale com o seu médico antes de receberAlergias Graves Informe o seu médico se tiver histórico de alergias. Seu médico pode querer monitorá-lo mais de perto neste caso. Se você teve uma reação alérgica grave, seu médico vai parar de usar a medicação imediatamente e você poderá ter que fazer uso de outros medicamentos para controlar os sintomas. Testes de níveis de homocisteína no sangue Enquanto estiver recebendo este medicamento, as análises do sangue podem mostrar um aumento da homocisteína, um tipo de aminoácido, em comparação com os seus níveis de homocisteína antes de iniciar o tratamento. seu médico irá verificar os níveis de homocisteína no seu sangue antes e durante o tratamento. Se seus níveis de homocisteína estiverem elevados, seu médico pode recomendar um suplemento com vitamina BFunção renal e hepática seu médico pode querer monitorar a função do seu fígado e do seu rim através de exames de sangue durante o tratamento com Caso esses exames mostrem resultados fora do normal, seu médico irá decidir se o tratamento precisa ser temporariamente interrompido ou se uso de precisa ser descontinuado. Crianças e adolescentes segurança e a eficácia de é desconhecida em crianças e adolescentes, portanto, o uso nesta população não é recomendado. Outros medicamentos e Informe o seu médico se estiver tomando, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isso inclui medicamentos que você pode obter sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser prejudicial à sua saúde. Gravidez e amamentação Gravidez 3 (givosirana sódica) Antes de iniciar o tratamento com informe o seu médico se estiver grávida, se puder estar grávida ou se planeja engravidar. Você e seu médico decidirão se deve ou não tomar durante sua gravidez. Se engravidar durante o tratamento com este medicamento, informe o seu médico imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Esse medicamento pode passar para o leite materno. Se você estiver amamentando, peça orientação ao seu médico antes de iniciar o tratamento com Seu médico vai ajudá- la a decidir entre parar a amamentação ou interromper o tratamento com considerando o benefício da amamentação para o bebê e o benefício do tratamento para a mulher. Dirigir e operar máquinas Acredita-se que o tem nenhuma ou insignificante influência sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas. seu médico irá informá-lo se a sua condição lhe permite conduzir veículos e utilizar máquinas de forma segura.Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após a data de validade, que é indicada na embalagem após”Val.”. data de validade refere-se ao último dia desse mês. Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° ou no refrigerador (2° a 8° . Não congelar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é uma solução estéril para injeção subcutânea, isenta de conservantes, límpida e de aspecto incolor a amarelo. é fornecido em um frasco de vidro de 2 mL de utilização única, com uma rolha e uma cápsula de alumínio, contendo 1 mL de solução. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Quantidade de administrada seu médico calculará o quanto lhe dará dependendo do seu peso corporal. dose habitual de é de 2,5 miligramas (mg) por quilograma (kg) de peso corporal, administrada uma vez por mês. 4 (givosirana sódica) Se exames de sangue mostrem algum problema no seu fígado, seu médico poderá interromper temporariamente o tratamento ou mesmo descontinuar de forma permanente o tratamento com Seu médico também poderá considerar reiniciar o tratamento com uma dose mais baixa. Como é administrado será administrado a você por um médico ou enfermeiro. É administrado por injeção subcutânea (abaixo da pele) . Pode ser necessária mais de uma injeção. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Se você perder uma consulta para tomar converse com seu médico o mais rapidamente possível. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Eventos Adversos Graves Reações Alérgicas Graves (pouco comum: pode afetar até 1 em cada 100 pessoas ou menos) Informe seu médico imediatamente caso tenha algum dos sintomas de reação alérgica grave (reação anafilática) descritos abaixo – a injeção precisará ser interrompida e você poderá precisar tomar outros medicamentos para controlar os sintomas: • Inchaço – principalmente nos lábios, língua ou garganta que dificultem engolir ou respirar; • Problemas para respirar ou chiados; • Se sentir tonto ou desmaiando; • Erupção cutânea e urticária; • Coceira. Outros Eventos Adversos Informe o seu médico se detectar algum dos seguintes efeitos colaterais: Muito comum: pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas • Fadiga • Náusea • Alergias na pele fora do local da injeção, como vermelhidão da pele, coceira ou pele seca (prurido, eritema, eczema, urticária, erupção cutânea ou erupção cutânea pruriginosa) 5 (givosirana sódica) • Reações no local da injeção, como vermelhidão, dor, coceira, erupção cutânea ou inchaço no local da injeção • Alguns resultados de exames de sangue para testar o funcionamento do fígado ou do rim podem ficar anormais ou piorar: aumento de enzimas hepáticas no sangue (elevações de transaminases) ; aumento da creatinina no sangue (aumento de creatinina sérica) . Comum: pode afetar até 1 em cada 10 pessoas • Um tipo de reação alérgica (hipersensibilidade) com sintomas como urticária, erupção cutânea, inchaço nos olhos, boca ou rosto, dificuldade para respirar, coceira. • Exame de sangue demonstrando aumento da homocisteína (um tipo de aminoácido) . Relato de efeitos colaterais Se você tiver efeitos adversos, fale com o seu médico imediatamente. Isto inclui quaisquer efeitos adversos possíveis não mencionados nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.ALGUÉM Este medicamento será administrado em você pelo seu médico ou enfermeiro. No caso improvável de você receber dose excessiva (uma superdose) , seu médico verificará se há efeitos colaterais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. – -0002 Farmacêutico Responsável: Marcelo Chaves de Oliveira 5339 Registrado e Importado por: Specialty Pharma Goias Ltda. Av Segunda avenida quadra 01B lote 48- 6º andar sala 616-620 6 (givosirana sódica) Aparecida de Goiania, Brasil807/0001-28 Serviço de Atendimento ao Consumidor ( 0800-0474597 Fabricado por: Ajinomoto Althea, Inc. San Diego, Estados Unidos Embalado por: Sharp Packaging Service, Allentown, Estados Unidos PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/Dez/2022 7 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto 22/07/2020 2394347/20- 5 01/12/2020 4243085/20 -2 16/06/2021 2334003/21- 2 10458 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de 13/11/2019 3173647/19- 5 01/12/2020 4243085/20 -2 16/06/2021 2334003/21- 2 11306 – – Registro de Medicamento Novo 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Data de aprovaçã o 20/07/20 20 Itens de bula Versões ( Texto inicial – Composição – Resultados de Eficácia – Reações Adversas – Advertências e Precauções – Reações Adversas Apresentaçõe s relacionadas 189 1ML 189 1ML 189 1ML – Dizeres Legais 189 8 (givosirana sódica) Alteração de Texto de Bula – 60/12 Alteração de Texto de Bula – 60/12 1ML.