ALPHALIV

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto em sua embalagem original. 300 mg se apresenta na forma de comprimido circular de coloração azul. 900 mg se apresenta na forma de comprimido oblongo de coloração azul. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Comprimido revestido 300 mg: Ingerir 1 comprimido, 3 a 10 vezes ao dia (de 33,3 a 111 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . Comprimido revestido 900 mg: Ingerir 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia (de 33,3 mg a 99,9 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . uso contínuo de não deve ultrapassar 3 meses. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar, com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Este produto não deve ser partido ou mastigado. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Utilizar apenas a via oral. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Nas doses recomendadas, não são conhecidos efeitos adversos ao Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal daALGUÉM Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. NÃO ORIENTAÇÃO SAÚDE. Registro0038 Farm. Resp.: Rosana Tieko Nishiharu Tanaka 4104 Registrado por: Mabra Farmacêutica Ltda. Rod. 153 Km 5,5 – Bloco Jardim Guanabara – 74675-090 Goiânia / -589/001-88 Indústria Brasileira Produzido por: – Científica Farmacêutica Ltda. Av das Indústrias, n°651 – Bairro Bicas 33040-130 – Santa Luzia /075/0003-20 Indústria Brasileira Embalado por: – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara 74675-090 – Goiânia /075/0001-69 Indústria Brasileira Este folheto informativo foi aprovado pela Anvisa em 25/03/Histórico da Alteração de Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº. expediente Assunto Dados da petição/notificação que alteram a bula Data do expedient e Nº. expediente Assunto Data de aprovaç ão Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 4627871/22-8 30/08/2022 ______ ______ FITOTERÁPICO – Inclusão Inicial de Folheto Informativo – 60/12 – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 ______ ______ ______ ______ – Início de comercialização Folheto informativo Comprimido revestido 300 mg e 900 mg ______ ______ ______ ______ Adequação nos itens: – Composição. -Quando não devo usar este produto? -que devo saber antes de usar este produto? -Como devo usar este produto? – Dizeres legais.