DROPROPIZINA

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia a dropropizina, ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial) , em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção) .tratamento com dropropizina deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e no fígado: dropropizina deve ser usada com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: dropropizina deve ser usada com cuidado em idosos. Gravidez e lactação: dropropizina não deve ser utilizada durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: dropropizina_ BU5a_VP 1 Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose) . INTERAÇÕES uso de dropropizina junto com álcool e com depressores do sistema nervoso central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: dropropizina 1,5 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de morango. dropropizina 3,0 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de mel. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Dropropizina (3 mg/ml) : Esta apresentação do medicamento contém um copo dosador. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 ml) , 4 vezes ao dia. Dropropizina (1,5 mg/ml) : Esta apresentação do medicamento contém uma seringa dosadora. Crianças de 2 a 3 anos: 2,5 ml a 5 ml (¼ a ½ seringa dosadora preenchida na medida de 2,5 ml a 5 ml) , 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 10 ml (1 seringa dosadora) , 4 vezes ao dia. Instruções de uso da seringa dosadora em ml (disponível apenas para a concentração de 1,5 mg/ml visando maior comodidade na administração do xarope nos pacientes pediátricos) :Encaixar a seringa dosadora no adaptador do frasco, mantendo o frasco levemente inclinado ou com o bocal para cima na posição vertical (fig. 1) .Virar o frasco encaixado com a seringa com o bocal para baixo e puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 2) . dropropizina_ BU5a_VP 2Retornar o frasco encaixado com a seringa com o bocal virado para cima. Retirar a seringa dosadora cuidadosamente, sem pressionar o êmbolo (fig. 3) .Esvaziar a seringa dosadora lentamente na boca, com a cabeça levemente inclinada para trás (fig. 4) .Tampar o frasco (fig. 5) .Lavar bem a seringa dosadora com água corrente e fechá-la com sua respectiva tampa (fig. 6) . Observações: seringa dosadora é de uso exclusivo para administração de dropropizina por via oral. manuseio deve ser feito somente por adultos. ATENÇÃO: ESTÁ DÚVIDA MÉDICO. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.