Indicações do Medicamento
Propilracil® (propiltiouracila) comprimidos é indicado para o tratamento de hipertireoidismo (aumento da função da tireoide) . Indicado também quando a tireoidectomia (cirurgia de retirada de tireoide) for contraindicada ou não recomendável.
Modo de Ação
Propilracil® inibe a produção dos hormônios da tireoide, que são substratos (matéria-prima) para a tireoide peroxidase (enzima da tiroide) , resultando no desvio do iodo na síntese dos hormônios tireoidianos (da tiroide) . Inibe também a conversão periférica de T4 (hormônio produzido pela tiroide) para T3 (hormônio produzido em outros locais do organismo, a partir do T4) , ação que pode contribuir na eficácia do tratamento de hipertireoidismo.
Contraindicações
Propilracil® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à propiltiouracila ou a qualquer componente da fórmula, e no período de amamentação, uma vez que o fármaco é excretado no leite materno. Propilracil® é contraindicado a mulheres que estejam amamentando. Biolab Sanus Propilracil (Paciente) – 04/2021.
Precauções
Recomenda-se cautela aos pacientes em uso concomitante com outras substâncias que sabidamente podem causar agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue) . Os pacientes em tratamento com Propilracil® devem ser monitorados e informados da necessidade de relatarem imediatamente qualquer ocorrência como febre, dores de garganta, erupções cutâneas (lesões de pele) , cefaleias (dores de cabeça) ou mal-estar. Em tais casos, uma contagem total e diferencial de leucócitos (células de defesa) deve ser realizada para se detectar agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue) . Recomenda-se observação frequente do tempo de protrombina (relativo à coagulação do sangue) nos pacientes em tratamento com Propilracil®, especialmente antes da realização de cirurgias, pois este fármaco pode causar hipoprotrombinemia (relativo à coagulação do sangue) e sangramento. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Caso seja indicado o uso do Propilracil® durante a gravidez, o mesmo deve ser feito somente sob rigoroso acompanhamento médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de gravidez. Informe ao médico se estiver amamentando. Propilracil® pode interagir com outros fármacos, tais como anticoagulantes (como heparina e varfarina) , medicamentos que afetam a função da medula óssea ou do fígado, amiodarona, glicerol iodado, iodo ou iodeto de potássio. As concentrações plasmáticas de certas enzimas do fígado: (Transaminase Glutâmica Oxalacética) , (Transaminase Glutâmica Pirúvica) , fosfatase alcalina, bilirrubina e lactato desidrogenase podem estar elevadas. tempo de protrombina é aumentado. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Mantenha Propilracil® em temperatura ambiente (15 a 30° , protegido da luz e da umidade. Características do produto: Comprimido branco, circular, biconvexo, sulcado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Biolab Sanus Propilracil (Paciente) – 04/2021 – 3 Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Propilracil® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à propiltiouracila ou a qualquer componente da fórmula, e no período de amamentação, uma vez que o fármaco é excretado no leite materno. Propilracil® é contraindicado a mulheres que estejam amamentando. Biolab Sanus Propilracil (Paciente) – 04/2021 – 2Recomenda-se cautela aos pacientes em uso concomitante com outras substâncias que sabidamente podem causar agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue) . Os pacientes em tratamento com Propilracil® devem ser monitorados e informados da necessidade de relatarem imediatamente qualquer ocorrência como febre, dores de garganta, erupções cutâneas (lesões de pele) , cefaleias (dores de cabeça) ou mal-estar. Em tais casos, uma contagem total e diferencial de leucócitos (células de defesa) deve ser realizada para se detectar agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue) . Recomenda-se observação frequente do tempo de protrombina (relativo à coagulação do sangue) nos pacientes em tratamento com Propilracil®, especialmente antes da realização de cirurgias, pois este fármaco pode causar hipoprotrombinemia (relativo à coagulação do sangue) e sangramento. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Caso seja indicado o uso do Propilracil® durante a gravidez, o mesmo deve ser feito somente sob rigoroso acompanhamento médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de gravidez. Informe ao médico se estiver amamentando. Propilracil® pode interagir com outros fármacos, tais como anticoagulantes (como heparina e varfarina) , medicamentos que afetam a função da medula óssea ou do fígado, amiodarona, glicerol iodado, iodo ou iodeto de potássio. As concentrações plasmáticas de certas enzimas do fígado: (Transaminase Glutâmica Oxalacética) , (Transaminase Glutâmica Pirúvica) , fosfatase alcalina, bilirrubina e lactato desidrogenase podem estar elevadas. tempo de protrombina é aumentado. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Mantenha Propilracil® em temperatura ambiente (15 a 30° , protegido da luz e da umidade. Características do produto: Comprimido branco, circular, biconvexo, sulcado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Biolab Sanus Propilracil (Paciente) – 04/2021 – 3 Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Uso em Adultos dose inicial é de 1 comprimido a cada 8 horas, totalizando uma dose diária total de 300 mg (3 comprimidos) . Em pacientes com hipertireoidismo grave, grandes bócios, ou ambos, a dose inicial poderá ser de 2 comprimidos a cada 8 horas, totalizando uma dose diária total de 600 mg (6 comprimidos) . dose de manutenção para a maioria dos pacientes é de 100 a 200 mg por dia, (1-2 comprimidos) em doses fracionadas. Uso em Crianças Para crianças de 6 a 10 anos de idade, a dose inicial é de 50 a 150 mg por dia, em doses fracionadas. Para crianças acima de 10 anos, a dose inicial é de 150 a 300 mg por dia, em doses fracionadas. dose de manutenção será determinada de acordo com a resposta do paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
As reações adversas ocorrem em menos de 1% dos pacientes tratados. Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Propilracil®, tais como: náusea (enjoo) , vômito, prurido (coceira) , sonolência, vertigem, febre, dor de garganta, erupções cutâneas (vermelhidão da pele) , dores de cabeça, mal-estar, dores nas articulações, alterações da sensibilidade (por exemplo, formigamentos) , perda do paladar, queda anormal de cabelos, Biolab Sanus Propilracil (Paciente) – 04/2021 – 4 dores musculares, inchaço, neurite (inflamação nos nervos) , alterações da coloração da pele, icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) , alterações das glândulas salivares (que produzem saliva) e dos linfonodos (gânglios) . As reações adversas mais graves são ainda menos frequentes e incluem: agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue) , uma síndrome semelhante ao lúpus, vasculite, dano do fígado induzido por medicamentos resultando em hepatite (inflamação do fígado) , falha do fígado, periarterite (inflamação dos tecidos ao redor da artéria) , hipoprotrombinemia (diminuição de um dos fatores de coagulação do sangue) , trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas) , sangramento, nefrite com falha renal (inflamação dos rins) e glomerulonefrite (inflamação da estrutura do rim responsável pela filtração) . É interessante notar que aproximadamente 10% dos pacientes com hipertireoidismo (aumento da função da tireoide) não tratado podem apresentar leucopenia (redução de células de defesa no sangue) . Foram recebidos relatos de vasculite associados com a presença de anticorpos anti-citoplasmáticos neutrófilos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
