GRAN-D

Gran- não deve ser utilizado em pacientes que apresentam alergia ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose (absorção excessiva da vitamina) , hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) ou osteodistrofia renal com hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) , nefrolitíase (formação de pedra no rim) , hipercalciúria (excesso de cálcio na urina) , hiperparatiroidismo primário, sarcoidose e síndrome de Williams. Este medicamento contém lactose. Este medicamento é contraindicado para crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.vitamina não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia, nefrolitíase, osteodistrofia renal com hiperfosfatemia ou outras condições que requerem altas doses de vitamina Pacientes com insuficiência renal, arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , doença cardíaca, que apresentam maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia ou que fazem uso concomitante de outros suplementos contendo cálcio, vitamina ou análogos, devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração de Gran- seu médico deverá monitorar os níveis de cálcio e fosfato no sangue durante o tratamento com vitamina Comprimidos de Gran- contêm lactose monoidratada. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, intolerância à galactose, galactosemia ou mal absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento. Tratamento de longa duração Durante o tratamento de longa duração com vitamina os níveis séricos de cálcio e a função renal devem ser regularmente monitorizados, em particular em pacientes idosos em tratamento concomitante com glicosídeos cardíacos ou diuréticos e em pacientes com elevada propensão a formação de cálculos. Em caso de hipercalcemia ou sinais de comprometimento renal, o médico irá optar pela redução a dose de Gran- ou pela descontinuação do tratamento. Toxicidade pela vitamina incluindo a nefrocalcinose (depósito de cálcio no rim) e insuficiência renal, pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento. Seu médico irá optar pela descontinuação do tratamento e/ou administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquido e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona e betametasona) em caso de hipervitaminose Uso pediátrico Gran- não deve ser administrado em crianças. Uso em idosos Não há restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina do que adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Gravidez Os dados relativos ao uso de colecalciferol em mulheres grávidas são limitados ou inexistentes. Durante a gravidez as mulheres devem seguir as recomendações médicas, uma vez que as suas necessidades em vitamina poderão variar de acordo com a gravidade da doença ou com a resposta ao tratamento. aumento acima do normal dos níveis de cálcio durante a gravidez pode prejudicar o desenvolvimento do feto. No entanto, os riscos para o feto de uma mãe não tratada são superiores aos riscos do aumento dos níveis de cálcio devido ao tratamento com vitamina Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação vitamina D3 e os seus metabólitos são excretados no leito materno. Os lactentes de mães em tratamento farmacológico com vitamina devem ser rigorosamente monitorizados para evitar hipercalcemia ou manifestações clínicas de toxicidade. médico irá avaliar a relação risco benefício da administração de colecalciferol em lactantes. Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas colecalciferol não tem influência sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Anormalidades das gorduras do sangue Efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do colesterol e aumento do colesterol, têm sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas. Interações medicamentosas uso concomitante de vitamina com análogos, multivitaminas/minerais, não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina Antiácidos que contenham magnésio quando usados concomitantemente com vitamina podem resultar em hipermagnesemia. uso de vitamina e corticoides sistêmicos podem antagonizar (diminuir ou abolir) as ações da vitamina Análogos da vitamina podem aumentar a concentração de sucralfato e hidróxido de alumínio no sangue, quando administrados concomitantemente. Tratamento conjunto com resinas de permuta iônica (ex: colestiramina) ou orlistat pode reduzir a absorção gastrointestinal de vitamina administração de rifampicina e isoniazida pode aumentar o metabolismo da vitamina e reduzir a sua eficácia. Outros fármacos que interferem com a atividade da vitamina e devem ser evitados: glicosídeos cardíacos (digitálicos) , agentes citotóxicos (actinomicina) e agentes antifúngicos (benzimidazóis) , diuréticos tiazídicos, sais de cálcio, danazol e óleo mineral. Este medicamento contém lactose. Informe ao seu médico ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.Conservar o medicamento em sua embalagem original. Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Este medicamento é válido por 24 meses após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas: Comprimidos revestidos brancos, oblongos e convexos, gravados com um”V3″ em um dos lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia Via oral. Uso adulto. Um comprimido (400 a cada 28 dias (equivalente a 800 dia) . resposta ao tratamento com vitamina é muito variável. Portanto, diferentes esquemas posológicos podem ser prescritos, dependendo da patologia, do nível sérico de 25 ( e da resposta do paciente ao tratamento, sempre a critério médico. Populações especiais Pacientes com insuficiência hepática Não é conhecida a necessidade de efetuar ajustes de dose em pacientes com insuficiência hepática. Pacientes com insuficiência renal colecalciferol deve ser administrado com precaução em pacientes com doença renal e conforme recomendação médica, especialmente em pacientes com insuficiência renal grave. Modo de Usar Os comprimidos devem ser administrados oralmente, inteiros, com água. duração do tratamento dependerá da indicação, da gravidade da doença e da resposta do paciente ao tratamento. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.