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1228323

EMSEXPECTOR

Mais informações
Empresa: EMS S/A
CNPJ: 57507378000365
Número de registro: 102351247
Expediente: 0703944240
Número do processo:25351408728201783

Indicações do Medicamento

É indicado para o tratamento dos sintomas alérgicos e para facilitar a expectoração de pacientes com resfriados e gripes (infecções agudas das vias aéreas superiores).

Modo de Ação

Combina a ação antialérgica do maleato de dexclorfeniramina, com as propriedades vasoconstritoras do sulfato de pseudoefedrina, que reduzem a obstrução nasal; a guaifenesina aumenta a eliminação das secreções do trato respiratório e facilita a expectoração. resposta antialérgica do maleato de dexclorfeniramina inicia-se em 30 minutos.

Contraindicações

Não utilize se você estiver fazendo ou tiver feito tratamento no intervalo de 2 semanas com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ; se for portador de pressão alta grave, doença grave das artérias coronárias, hipertireoidismo (hiperfunção da glândula tireoide) , se você já teve qualquer alergia ou reação anormal a algum dos componentes do produto, a compostos adrenérgicos (compostos que atuam de forma semelhante à adrenalina) ou outros com estrutura química semelhante.

Precauções

Pseudoefedrina não deve ser utilizada em pacientes que possuam hipertensão arterial (pressão alta) grave ou não controlada, ou insuficiência renal (mal funcionamento dos rins) aguda grave (súbita) ou crônica (de longo prazo) . Em caso de surgimento de dores de cabeça intensas de início súbito, enjoos, vômitos, confusão, convulsões e perturbações (alterações) visuais, o tratamento deve ser interrompido e você deverá procurar atendimento médico imediatamente. pode causar sonolência. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento deve ser usado com precaução em pacientes com glaucoma de ângulo estreito (pressão alta nos olhos) , úlcera péptica estenosante (lesão localizada no estômago e/ou duodeno com destruição da mucosa da parede destes órgãos) , obstrução do piloro duodenal (condição que mecanicamente prejudica o esvaziamento normal do estômago para o intestino delgado) , hipertrofia prostática (crescimento da próstata) ou obstrução de colo vesical (obstrução da bexiga) , doença cardiovascular, glaucoma (aumento da pressão dos olhos) , hipertireoidismo, diabetes mellitus, ou angina. Uso em crianças pode causar agitação, especialmente em crianças. segurança e eficácia deste medicamento em crianças menores de 2 anos de idade não estão estabelecidas. Uso em idosos Se usado em pacientes idosos, os anti-histamínicos podem causar tontura, sedação e hipotensão em pacientes com idade superior a 60 anos. Estes pacientes também são mais susceptíveis ao desenvolvimento de reações adversas aos simpatomiméticos. Uso durante a gravidez e amamentação Não há estudos adequados e bem controlados com o uso de maleato de dexclorfeniramina, pseudoefedrina ou guaifenesina em mulheres grávidas. Dessa forma, a segurança do uso deste medicamento durante a gravidez não está estabelecida. Este medicamento deverá ser usado durante os dois primeiros trimestre da gravidez apenas se for extremamente necessário. maleato de dexclorfeniramina não deve ser usado no terceiro trimestre da gravidez, pois os recém-nascidos e crianças prematuras podem apresentar graves reações aos anti- histamínicos. Ainda não está determinado se este produto é excretado no leite materno. Contudo, uma vez que é sabido que certos anti-histamínicos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução quando da utilização deste medicamento em mães que estão amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento pode causar doping. CONTÉM: corante, edulcorante e álcool. Este medicamento contém 0,8 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este produto contém amarelo de que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Interações Medicamentosas Interações medicamento-medicamento Não use juntamente com inibidores da monoaminoxidase ( ou no período de 2 semanas após ter parado de tomar esse tipo de medicamento, pois há risco de ocorrer um grande aumento da pressão arterial, resultante da interação com a pseudoefedrina. Se você usar este medicamento juntamente com antidepressivos tricíclicos (medicamentos para depressão) , barbitúricos (medicamentos que induzem depressão do sistema nervoso central) ou outro depressores do sistema nervoso central, poderá haver aumento do efeito sedativo da dexclorfeniramina. atividade de anticoagulantes orais (medicamentos que retardam a coagulação do sangue) pode ser diminuída com o uso de Devido à presença da pseudoefedrina; não deve ser associado a agentes bloqueadores adrenérgicos. Poderá ocorrer for associado a digitálicos (medicamentos que estimulam a contração do coração) . Os antiácidos aumentam a velocidade de se fixar a pseudoefedrina e o caolim reduz a velocidade de se fixar a pseudoefedrina. atividade dos batimentos cardíacos quando alteração na aumento ou Interações-medicamento-exame laboratorial guaifenesina interfere no resultado de certos exames laboratoriais. uso deste medicamento deverá ser descontinuado aproximadamente 48 horas antes da realização de exames dermatológicos (exame de pele) , uma vez que poderá impedir ou reduzir de certo modo reações positivas para indicadores da reatividade. Interações medicamento-substâncias químicas Se você utilizar juntamente com álcool poderá haver aumento dos efeitos adversos sobre o sistema nervoso central. Este medicamento não deve ser associado a medicamentos bloqueadores ganglionares, como o cloridrato de mecamilamina (bloqueador da nicotina) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Líquido xaroposo de cor amarela, com sabor de caramelo e odor de damasco, isento de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Não utilize se você estiver fazendo ou tiver feito tratamento no intervalo de 2 semanas com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ; se for portador de pressão alta grave, doença grave das artérias coronárias, hipertireoidismo (hiperfunção da glândula tireoide) , se você já teve qualquer alergia ou reação anormal a algum dos componentes do produto, a compostos adrenérgicos (compostos que atuam de forma semelhante à adrenalina) ou outros com estrutura química semelhante. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.pseudoefedrina não deve ser utilizada em pacientes que possuam hipertensão arterial (pressão alta) grave ou não controlada, ou insuficiência renal (mal funcionamento dos rins) aguda grave (súbita) ou crônica (de longo prazo) . Em caso de surgimento de dores de cabeça intensas de início súbito, enjoos, vômitos, confusão, convulsões e perturbações (alterações) visuais, o tratamento deve ser interrompido e você deverá procurar atendimento médico imediatamente. pode causar sonolência. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento deve ser usado com precaução em pacientes com glaucoma de ângulo estreito (pressão alta nos olhos) , úlcera péptica estenosante (lesão localizada no estômago e/ou duodeno com destruição da mucosa da parede destes órgãos) , obstrução do piloro duodenal (condição que mecanicamente prejudica o esvaziamento normal do estômago para o intestino delgado) , hipertrofia prostática (crescimento da próstata) ou obstrução de colo vesical (obstrução da bexiga) , doença cardiovascular, glaucoma (aumento da pressão dos olhos) , hipertireoidismo, diabetes mellitus, ou angina. Uso em crianças pode causar agitação, especialmente em crianças. segurança e eficácia deste medicamento em crianças menores de 2 anos de idade não estão estabelecidas. Uso em idosos Se usado em pacientes idosos, os anti-histamínicos podem causar tontura, sedação e hipotensão em pacientes com idade superior a 60 anos. Estes pacientes também são mais susceptíveis ao desenvolvimento de reações adversas aos simpatomiméticos. Uso durante a gravidez e amamentação Não há estudos adequados e bem controlados com o uso de maleato de dexclorfeniramina, pseudoefedrina ou guaifenesina em mulheres grávidas. Dessa forma, a segurança do uso deste medicamento durante a gravidez não está estabelecida. Este medicamento deverá ser usado durante os dois primeiros trimestre da gravidez apenas se for extremamente necessário. maleato de dexclorfeniramina não deve ser usado no terceiro trimestre da gravidez, pois os recém-nascidos e crianças prematuras podem apresentar graves reações aos anti- histamínicos. Ainda não está determinado se este produto é excretado no leite materno. Contudo, uma vez que é sabido que certos anti-histamínicos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução quando da utilização deste medicamento em mães que estão amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento pode causar doping. CONTÉM: corante, edulcorante e álcool. Este medicamento contém 0,8 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este produto contém amarelo de que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Interações Medicamentosas Interações medicamento-medicamento Não use juntamente com inibidores da monoaminoxidase ( ou no período de 2 semanas após ter parado de tomar esse tipo de medicamento, pois há risco de ocorrer um grande aumento da pressão arterial, resultante da interação com a pseudoefedrina. Se você usar este medicamento juntamente com antidepressivos tricíclicos (medicamentos para depressão) , barbitúricos (medicamentos que induzem depressão do sistema nervoso central) ou outro depressores do sistema nervoso central, poderá haver aumento do efeito sedativo da dexclorfeniramina. atividade de anticoagulantes orais (medicamentos que retardam a coagulação do sangue) pode ser diminuída com o uso de Devido à presença da pseudoefedrina; não deve ser associado a agentes bloqueadores adrenérgicos. Poderá ocorrer for associado a digitálicos (medicamentos que estimulam a contração do coração) . Os antiácidos aumentam a velocidade de se fixar a pseudoefedrina e o caolim reduz a velocidade de se fixar a pseudoefedrina. atividade dos batimentos cardíacos quando alteração na aumento ou Interações-medicamento-exame laboratorial guaifenesina interfere no resultado de certos exames laboratoriais. uso deste medicamento deverá ser descontinuado aproximadamente 48 horas antes da realização de exames dermatológicos (exame de pele) , uma vez que poderá impedir ou reduzir de certo modo reações positivas para indicadores da reatividade. Interações medicamento-substâncias químicas Se você utilizar juntamente com álcool poderá haver aumento dos efeitos adversos sobre o sistema nervoso central. Este medicamento não deve ser associado a medicamentos bloqueadores ganglionares, como o cloridrato de mecamilamina (bloqueador da nicotina) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Líquido xaroposo de cor amarela, com sabor de caramelo e odor de damasco, isento de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Este medicamento é indicado para uso oral. Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 5 mL ou 10 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas) . Não ultrapassar a dose de 40 mL ao dia. Crianças de 6 a 12 anos de idade: 2,5 mL ou 5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas) . Não ultrapassar a dose de 20 mL ao dia. Crianças de 2 a 6 anos de idade: 1,25 mL ou 2,5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6 horas) . Não ultrapassar a dose de 10 mL ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Este medicamento pode causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Os eventos adversos de maleato de dexclorfeniramina, do sulfato de pseudoefedrina e da guaifenesina são apresentados em frequência decrescente a seguir: dexclorfeniramina: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : sonolência e espessamento das secreções brônquicas. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Gerais: urticária; erupções na pele; choque anafilático (reação alérgica grave) ; aumento da sensibilidade da pele à luz solar; sudorese excessiva; calafrios; boca, nariz e garganta seca e fraqueza; Cardiovasculares: pressão baixa; dor de cabeça; palpitações e arritmias; Hematológicos: anemia; contagem baixa de plaquetas e glóbulos brancos; Neurológicos: sedação; tontura; distúrbios de coordenação motora; cansaço; desorientação; agitação e inquietação; nervosismo; tremor; irritabilidade; insônia; euforia; formigamentos; visão borrada; visão dupla; zumbido; labirintite; histeria e convulsão; Gastrintestinais: dor no estômago; perda do apetite; náuseas; vômitos; diarreia e constipação (prisão de ventre) ; Geniturinários: sede excessiva; dor para urinar; retenção urinária; menstruação irregular; Respiratórios: sensação de aperto no tórax, dificuldade respiratória e desconforto nasal. sulfato de pseudoefedrina: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : insônia e nervosismo; Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : sonolência, tontura, sudorese excessiva, tremores, palidez, cefaleia, taquicardia, náuseas, vômitos, disúria (dor ao urinar) , astenia; Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : pressão alta, dor de cabeça; diminuição da frequência cardíaca; alucinações; arritmias e falta de ar; Outros possíveis eventos: depressão do sistema nervoso central; ansiedade; medo; convulsões; vermelhidão da pele; perda de apetite; contratura de músculos; dor no peito; choque acompanhado por pressão baixa e retenção urinária. Reações pós-comercialização: Frequência desconhecida: Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível ou Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível (tais como dores de cabeça intensas de início súbito, enjoos, vômitos, confusão, convulsões e perturbações visuais) . guaifenesina: Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : náuseas e vômitos; diarreia; dor epigástrica e sonolência. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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