NEMODINE

Não use Nemodine® se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer componente da fórmula. * Nemodine® é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado) , o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido) , o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões) . Efeitos na Habilidade de Dirigir e/ou Operar Máquinas É improvável o comprometimento da sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. Uso Durante a Gravidez e Amamentação segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação não está estabelecida. Não utilize Nemodine® durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Utilize Nemodine® apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral. anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina) , alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da próstata) , betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito) , inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta) , nitratos de longa ação nitroglicerina sublingual (medicamentos para angina de peito) , anti-inflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam a inflamação e que não são derivadas de 2 comprimidos Modelo de texto de bula – Pacientes hormônios) , antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos para o tratamento do diabetes) . Foi demonstrado em estudos que Nemodine® não afeta a ligação da digoxina, fenitoína, varfarina ou indometacina às proteínas sanguíneas. administração de Nemodine® com grapefruit ou suco de grapefruit não é recomendada uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos. cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com Nemodine®. Da mesma forma, Nemodine® não interfere na ação da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina. administração de Nemodine® em associação com medicamentos inibidores (por ex. cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por ex. rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita com cautela. Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal que recebem anlodipino. Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com Nemodine®. fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de Nemodine® em um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste da dose do tacrolimo, quando apropriado. interação com exames laboratoriais é desconhecida. eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Nemodine® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30º , protegidos da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Características físicas e organolépticas do produto: Nemodine® 5 mg: comprimidos brancos, circulares e biconvexos. Nemodine® 10 mg: comprimidos brancos, circulares e biconvexos. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 3 comprimidos Modelo de texto de bula – Pacientes Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Nemodine® deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos. No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de Nemodine® é de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10 mg, dependendo da resposta individual do paciente. Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose de Nemodine® na administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina) , beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito) , e inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta) , porque não há interferência desses medicamentos na ação de Nemodine®. Uso em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos. Uso em Crianças: a eficácia e a segurança de Nemodine® não foram estabelecidas em crianças. Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: a administração de Nemodine® deve ser feita com cuidado (vide questãoque devo saber antes de usar este medicamento?) . Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: Nemodine® pode ser empregado em tais pacientes nas doses habituais. anlodipino não é dialisável. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.