Indicações do Medicamento
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Os benefícios do tratamento com anastrozol foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Modo de Ação
Anastrozol pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto significa que anastrozol interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos. Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em mulheres na pós- menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, anastrozol em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%. melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento.
Contraindicações
Anastrozol é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Precauções
Não se recomenda o uso de anastrozol em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. anastrozol não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de anastrozol. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando anastrozol. Como o anastrozol diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas. anastrozol pode causar inflamação nos tendões. qualquer sinal de dor ou inchaço no tendão, descanse a área dolorida e entre em contato com seu médico. Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com anastrozol, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Atenção: contém 92,750 mg de lactose monoidratada/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30° . Proteger da luz e umidade. Se o seu médico interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Comprimido revestido na cor branca, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Anastrozol é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.Não se recomenda o uso de anastrozol em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. anastrozol não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de anastrozol. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando anastrozol. Como o anastrozol diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas. anastrozol pode causar inflamação nos tendões. qualquer sinal de dor ou inchaço no tendão, descanse a área dolorida e entre em contato com seu médico. Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com anastrozol, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Atenção: contém 92,750 mg de lactose monoidratada/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30° . Proteger da luz e umidade. Se o seu médico interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Comprimido revestido na cor branca, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.comprimido de anastrozol deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Adultos (incluindo idosas) : 1 mg por via oral uma vez ao dia. Crianças: uso de anastrozol não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida. Insuficiência renal (problema nos rins) ou Insuficiência hepática (problema no fígado) : Não se recomenda nenhuma alteração de dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Pode ocorrer o aparecimento de efeitos indesejáveis como: Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : ondas de calor, astenia (fraqueza) , artralgia (dor nas articulações) e enrijecimento articular, artrite (inflamação das articulações) , osteoporose (perda óssea) , dor de cabeça, náusea, lesões na pele com vermelhidão e depressão. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : alopecia (queda de cabelos) , reações alérgicas, diarreia, vômitos, sonolência, síndrome do túnel do carpo (dor e sensação de formigamento no punho) , aumento das enzimas do fígado e da bile, secura e sangramento vaginal, anorexia (perda do apetite) , hipercolesterolemia (aumento do nível de colesterol no sangue) , dor nos ossos, dor muscular, distúrbios sensoriais como parestesia (sensação de formigamento ou dormência da pele) , perda e alteração do paladar. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano, aumento da enzima do fígado gama e da bilirrubina (pigmento presente na bile) e hepatite (inflamação do fígado) , urticária (coceira na pele com vermelhidão) e dedo em gatilho. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : eritema multiforme (vermelhidão inflamatória da pele) , reação anafilactoide (reação alérgica intensa) e vasculite cutânea (inflamação dos vasos da pele) . Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : síndrome de Stevens-Johnson (forma grave multiforme de reação alérgica) e angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
