BACTERACIN

Bacteracin® não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação. Bacteracin® não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração) (vide item – INTERAÇÕES . Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida. deve ser administrado com cautela a pacientes com história de alergia grave e asmaDeve-se ter cuidados especiais com pacientes idosos e com problemas no rim e no fígado, nos quais há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados à dose ou à duração do tratamento. Em pacientes idosos ou com história de deficiência de ácido fólico ou insuficiência renal, podem ocorrer alterações hematológicas (no sangue) indicativas de deficiência de ácido fólico. Essas alterações são reversíveis administrando-se ácido folínico. Para diminuir esses efeitos, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal, a dose deve ser ajustada. Pacientes em uso prolongado devem fazer exames de sangue e urina regularmente. tratamento deve ser descontinuado imediatamente caso você observe sinais de aparecimento de erupção cutânea ou qualquer outra reação adversa grave. Bacteracin® brônquica. Infiltrados pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias) , tais como ocorrem em alveolite (inflamação dos alvéolos, pequenos sacos aéreos que se enchem de ar durante a respiração) alérgica ou eosinofílica (por um tipo de glóbulo branco) , têm sido relatados. Esses podem se manifestar por meio de sintomas como tosse ou respiração ofegante. Se tais sintomas aparecerem ou, inexplicavelmente, piorarem, o paciente deve ser reavaliado e a descontinuação da terapia com Bacteracin® Bacteracin® não deve ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue) nem por pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose-6-fosfato) , a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas. Como com todos os medicamentos que contêm sulfonamidas (como o sulfametoxazol) , deve-se ter cautela com pacientes com porfiria (doença que apresenta irregularidade no metabolismo da hemoglobina, pigmento responsável pela cor vermelha do sangue) ou disfunção da tireoide. Bacteracin® (retenção de líquidos) de origem cardíaca. Pacientes com insuficiência renal grave (ou seja, com depuração da creatinina 15-30mL/min) que estão recebendo sulfametoxazol + trimetoprima devem ser monitorados quanto aos sinais e sintomas de toxicidade, tais como náuseas, vômitos e hipercalemia (elevação do potássio no sangue) . pode aumentar a excreção urinaria, particularmente em pacientes com edema deve ser considerada. Altas doses de como as usadas em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii induzem progressivo, mas reversível, aumento da concentração de potássio sérico em um número substancial de pacientes. Mesmo doses recomendadas de podem causar hipercalemia, quando administradas em pacientes com doenças subjacentes do metabolismo do potássio, insuficiência renal ou que estejam recebendo drogas que provocam hipercalemia. É indicado monitoramento rigoroso do potássio sérico nesses pacientes. Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento contém 0,4025% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Gravidez e lactação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Você deve informar ao seu médico caso ocorra gravidez durante o tratamento ou logo após o seu término. Dois estudos sugeriram um aumento de 2 a 3,5 vezes do risco de aborto espontâneo em mulheres tratadas apenas com trimetoprima e em combinação com sulfametoxazol durante o primeiro trimestre em comparação com nenhuma exposição a antibióticos ou exposição a penicilinas. Uma vez que os dois compostos de Bacteracin® atravessam a barreira placentária, eles podem vir a interferir no metabolismo humano do ácido fólico, devendo ser usado na gestação somente se o risco para o feto for justificado pelo benefício para a gestante. Caso haja necessidade de uso, toda gestante ou mulheres que pretendem engravidar devem receber concomitantemente 5mg de ácido fólico diariamente durante o tratamento com Bacteracin®. Deve-se evitar o uso de Bacteracin® no último trimestre de gestação, a não ser que não exista nenhuma alternativa, devido ao risco do recém-nascido apresentar problemas neurológicos devido ao acúmulo de bilirrubina no cérebro (kernicterus) . Os dois compostos de Bacteracin® são excretados pelo leite, devendo-se levar em consideração os riscos já citados acima. Informe ao seu médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: Contém sorbitol. Até o momento, não há informações de que Bacteracin® causar doping. Em caso de dúvida, consulte seu médico. Interações medicamentosas Devido à possibilidade de interação medicamentosa, você deve ter cautela com o uso concomitante de Bacteracin® -diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina eliminada) e digoxina (medicamento para o coração) ; -medicamentos do sistema nervoso ( : antidepressivos tricíclicos e fenitoína; -medicamentos que contenham em sua fórmula: amantadina (medicamento antiviral e antiparkinsoniano) , lamivudina (antirretroviral utilizado em pacientes portadores de , ou memantina (utilizado em doença de Alzheimer) , antidiabéticos orais, ciclosporina (usada em transplante, por exemplo) , indometacina (usada em doenças reumatológicas, por exemplo) , metotrexato (usado em doenças reumatológicas, por exemplo) , pirimetamina (usada em infecções, como toxoplasmose, por exemplo) e varfarina (anticoagulante) . e os medicamentos ou substâncias descritos a seguir: (sulfametoxazol e trimetoprima) possa é não deve ser administrado concomitantemente Há evidências de que a trimetoprima interage com a dofetilida, portanto, Bacteracin® administrado em combinação com esse fármaco. exposição sistêmica a medicamentos metabolizados pelas enzimas do fígado (citocromo P450 2C8) pode aumentar quando administrado com trimetoprima ( e sulfametoxazol ( . Exemplos incluem paclitaxel (oncológico) , amiodarona (usado em arritmias cardíacas) , dapsona (usado em doenças de pele) , repaglinida, rosiglitazona e pioglitazona (usados em diabetes) . Interações farmacodinâmicas e interações de mecanismo indefinido taxa de incidência e gravidade das reações adversas mielotóxicas e nefrotóxicas pode aumentar com outros medicamentos quando mielossupressores ou associados à disfunção renal, como análogos de nucleosídeos, tacrolimus, azatioprina ou mercaptopurina. Pacientes que recebem concomitantemente com tais medicamentos devem ser monitorados quanto à toxicidade hematológica e/ou renal. administração em conjunto com a clozapina (usado em esquizofrenia) , uma substância conhecida por ter um grande potencial para causar agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos) , deve ser evitada. Devido aos efeitos poupadores de potássio de e cuidado deve ser tomado quando e é administrado com outros agentes que aumentam o potássio sérico, tais como inibidores da enzima conversora da angiotensina e bloqueadores dos receptores da angiotensina, diuréticos poupadores de potássio, e prednisolona. Interferência em exames de laboratório Bacteracin®, especialmente o componente pode interferir na dosagem do metotrexato sérico, dependendo da técnica utilizada para medição do fármaco. presença de e pode também interferir na dosagem de creatinina, ocasionando aumento de cerca de 10% nos valores da faixa de normalidade. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.( 15ºC 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Suspensão oral homogênea, de cor rosa, com sabor e aroma característico de tutti-frutti. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.são: deve ser administrada por via oral, pela manhã e à noite, de suspensão de Bacteracin® preferência após uma refeição e com quantidade suficiente de líquido. frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração. posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para a suspensão de Bacteracin® Crianças abaixo de 12 anos: De 6 semanas a 5 meses: 2,5mL da suspensão a cada 12 horas. De 6 meses a 5 anos: 5mL da suspensão a cada 12 horas. De 6 a 12 anos: 10mL da suspensão a cada 12 horas. posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6mg de trimetoprima e 30mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%. Adultos e crianças a partir de 12 anos: Dose habitual: 20mL da suspensão a cada 12 horas. Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias) : 10mL da suspensão a cada 12 horas. Dose máxima (casos especialmente graves) : 30mL da suspensão a cada 12 horas. Duração do tratamento Em infecções agudas, Bacteracin® deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado. Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.