LORATAMED D

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que: – já teve algum tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto; – está fazendo uso de medicamentos inibidores da enzima monoaminoxidase ( (por exemplo: tranilcipromina, moclobemida, selegilina) ou nos 14 dias após a suspensão destes medicamentos; – possui glaucoma de ângulo estreito (doença ocular) , retenção urinária (dificuldade de urinar) , hipertensão grave (pressão alta grave) , doença coronariana grave (doença grave nos vasos sanguíneos que irrigam o coração) e hipertireoidismo (hiperfunção da glândula tireoide) . Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.Advertências Loratamed® pode estimular o sistema nervoso central ( e causar convulsões e/ou colapso cardiovascular (falência do coração) associado com hipotensão (pressão muito baixa) e excitação, especialmente em crianças. Abuso e dependência Devido à presença de sulfato de pseudoefedrina na formulação de Loratamed® o uso abusivo deste medicamento pode causar melhora do humor, diminuição do apetite, sensação de maior energia física, maior capacidade e agilidade mental e também ansiedade, irritabilidade e tagarelice. uso contínuo de Loratamed® produz tolerância e o seu uso em doses crescentes causa toxicidade. Nesses casos, a suspensão súbita do medicamento pode causar depressão. Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não está estabelecido se o uso de Loratamed® pode acarretar riscos durante a gravidez. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se, após julgamento médico criterioso, os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto. Bula Paciente Considerando que este medicamento é excretado no leite materno, deve-se escolher entre parar com a amamentação ou o uso deste medicamento. Uso em crianças segurança e eficácia de Loratamed® xarope ainda não foram comprovadas em crianças menores de 6 anos. Uso em idosos Em pacientes acima de 60 anos, Loratamed® pode causar reações adversas como confusão, alucinações, convulsões, depressão do sistema nervoso central e morte. Deve-se proceder com cautela quando se administra uma fórmula de ação prolongada em pacientes idosos. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Precauções Tenha cuidado ao tomar Loratamed® se você tiver glaucoma (doença ocular) , úlcera péptica estenosante (úlcera gástrica ou duodenal que diminui o calibre da região acometida) , obstrução piloroduodenal (obstrução intestinal) , hipertrofia prostática (aumento do volume da próstata) , obstrução do colo da bexiga, doença cardiovascular (doença do coração e dos vasos sanguíneos) , aumento da pressão intraocular, diabetes mellitus (aumento da glicose no sangue) e se estiver usando digitálicos (medicamentos que aumentam a contração do coração) . Se você tiver disfunção hepática grave (doença grave no fígado) , procure o seu médico para que ele possa orientá-lo em relação à dose inicial que você deve tomar, pois, provavelmente, deverá ser uma dose menor. Atenção diabéticos: contém açúcar. xarope de Loratamed® não contém corantes. Este medicamento pode causar doping. Interações medicamentosas loratadina não aumenta o efeito do álcool. Se você utilizar Loratamed® juntamente com cetoconazol (medicamento usado no tratamento de micoses) , eritromicina (antibiótico) ou cimetidina (medicamento utilizado no tratamento de úlcera) , poderá haver aumento da concentração de loratadina no sangue, porém sem alterações muito importantes. Se você estiver utilizando outros medicamentos que interferem no funcionamento do fígado, Loratamed® deverá ser utilizado com cautela. Se Loratamed® for utilizado juntamente com inibidores da monoaminoxidase ( (por exemplo: tranilcipromina, moclobemida, selegilina) , pode ocorrer aumento da pressão arterial, inclusive crises hipertensivas. Os efeitos dos anti- hipertensivos (medicamentos usados no tratamento da pressão arterial) , como a metildopa, mecamilamina, reserpina e alcaloides derivados do veratrum, podem ser diminuídos por Loratamed® Os medicamentos bloqueadores beta-adrenérgicos (por exemplo: atenolol, carvedilol, metoprolol) , normalmente utilizados para quem tem pressão alta ou outros problemas do coração, também podem interagir com os descongestionantes. uso de Loratamed® juntamente com medicamentos que aumentam a contração do coração (digitálicos) pode modificar os batimentos normais do coração, levando-o a funcionar de forma diferente do batimento normal (marca-passo ectópico) . Os antiácidos aumentam a taxa de absorção da pseudoefedrina, e o caulim (antidiarreico) a diminui. Interações em testes laboratoriais Você deverá parar de usar Loratamed® assim como qualquer medicamento para alergia, aproximadamente dois dias antes de se fazer qualquer tipo de prova na pele, já que esses fármacos poderão impedir ou diminuir as reações que seriam positivas. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. CRIANÇAS. Bula PacienteConservar em temperatura ambiente (ambiente com temperatura entre 15-30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 12 dias. Características do medicamento Líquido levemente amarelado, límpido com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Adultos e crianças acima de 6 anos de idade e com peso corporal acima de 30 kg: 5 mL a cada 12 horas. Crianças de 6 a 12 anos de idade e com peso corporal até 30 kg: 2,5 mL a cada 12 horas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.