ARPYNFLAN

Deve ser guardado em locais com temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto em sua embalagem original. apresenta-se como comprimido revestido gastrorresistente, oblongo e de cor laranja. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Uso oral. Ingerir 1 (um) comprimido revestido gastrorresistente, 3 (três) vezes dia. Recomenda-se tratamento durante um período por 2 a 3 meses. Este produto deve ser utilizado apenas pela via oral. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.uso de produtos contendo Harpagophytum procumbens e Harpagophytum zeyheri podem levar ao aparecimento de reações indesejáveis como dor de cabeça frontal, zumbido, anorexia (perda de apetite) e perda de paladar. frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Em caso raros, pode ocorrer um efeito laxante no início do tratamento, o qual desaparece espontaneamente após o segundo ou terceiro dia de uso do produto. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.ALGUÉM No caso da utilização de altas doses deste produto, seu uso deve ser imediatamente interrompido e um médico deverá ser procurado para administração da terapia sintomática e de suporte adequada. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados.0057 Farm. Responsável: Olavo Souza Rodrigues – nº 4826 LABORATÓRIO Rua José Rocha Galvão, Nº 02, Galpão – Salgadeira Santo Antônio de Jesus – Bahia –444-312955/0001-83 INDÚSTRIA 0800 730 7370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Este folheto informativo foi aprovado pela Anvisa em 06/09/Histórico de alteração para o folheto informativo Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera o folheto informativo Dados das alterações do folheto informativo Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens do folheto informativo Apresentações relacionadas 02/06/2022 – 02/06/2022 – 10665- FITOTERÁPICO- Inclusão inicial de folheto Informativo – Publicação no Bulário 60/12 10665- FITOTERÁPICO- Inclusão inicial de folheto Informativo – Publicação no Bulário 60/12 02/06/2022.