Indicações do Medicamento
Latanoprosta é indicada a pacientes com glaucoma de ângulo aberto (doença crônica do olho em que a pressão dentro deste aumenta, o que pode levar à morte das fibras do nervo óptico e redução do campo de visão progressiva até a perda total da visão) e hipertensão ocular (condição em que a pressão dentro dos olhos está aumentada, sem lesão do nervo ópti- co) . latanoprosta também está indicada para a redução da pressão intraocular elevada (aumento da pressão interna dos olhos que pode levar a perda irreversível da visão) e glaucoma, em pacientes pediátricos.
Modo de Ação
Olho é preenchido por um líquido chamado de “humor aquoso” que o nutre e mantém suas estruturas internas; ele se forma continuamente, circula no olho e é drenado. aumento da pressão dentro do olho acontece quando, por vários mo- tivos, o líquido que preenche o globo ocular (humor aquoso) apresenta dificuldade de drenagem (escoamento) e se acumu- la. latanoprosta reduz a pressão intraocular aumentando a drenagem do humor aquoso. No ser humano, a redução da pressão intraocular se inicia cerca de 3 a 4 horas após a aplicação do colírio, e o efeito máximo é alcançado após 8 a 12 horas. redução da pressão é mantida por pelo menos 24 horas. 07_04/2024.
Contraindicações
Leia as respostas 4 e 8 latanoprosta é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à latanoprosta ou a qual- quer componente da fórmula. Se a latanoprosta for acidentalmente ingerida (engolida) , procure seu médico.
Precauções
Leia as respostas 3 e 8 latanoprosta é um colírio e há formas corretas de aplicá-lo, leia atentamente a pergunta número 6 antes de usar. Após o uso de colírios, a visão pode ficar embaçada por alguns minutos. Caso isso ocorra, espere até que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas. latanoprosta contém cloreto de benzalcônio (um tipo de conservante utilizado em medicamentos) , que pode ser absor- vido por lentes de contato. Se você usa lentes de contato, remova-as antes de aplicar colírio e só as recoloque após 15 mi- nutos. latanoprosta só deve ser usada durante a gravidez e amamentação se o benefício previsto justificar o risco potencial para o feto. Essa avaliação e/ou orientação só pode ser feita pelo médico ou cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, pretendendo engravidar ou amamentando, avise imediatamente o seu médico. latanoprosta pode passar para o leite ma – terno, portanto, a latanoprosta deve ser usada com cautela por mulheres que estejam amamentando. latanoprosta pode alterar suavemente a cor da parte colorida dos seus olhos (chamada de íris) se essa parte tiver cores mistas (por exemplo: azul acastanhado, verde acastanhado ou amarelo acastanhado) . Durante algum tempo, a íris poderá ficar mais castanha, parecendo mais escura. Essa alteração da coloração pode ser mais visível se você estiver tratando ape- nas um olho. alteração da cor dos olhos não tem significado clínico, ou seja, não gera nenhum prejuízo na capacidade de enxergar. latanoprosta pode causar escurecimento da pálpebra, que pode ser reversível, e alterações do comprimento, espessura, número e da direção dos cílios, que são reversíveis após a descontinuação do tratamento. latanoprosta deve ser utilizada com cautela em pacientes com história pregressa de ceratite herpética (lesão na córnea provocado pelo vírus da herpes simples) e deve ser evitada em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus da herpes simples e em pacientes com história de ceratite herpética recorrente especificamente associado com análogos da prosta- glandina (classe de medicamentos da latanoprosta) . Os dados de eficácia e segurança para crianças < 1 ano são muito limitados. Não existem dados disponíveis para recém- nascidos prematuros (com idade gestacional inferior a 36 semanas) . Em crianças de 0 a < 3 anos de idade, que sofrem principalmente Glaucoma Congênito Primário, a cirurgia (por exemplo, trabeculotomia / goniotomia) continua a ser o tra – tamento de primeira linha, ou seja, se a criança for submetida a cirurgia para o tratamento do glaucoma, não deve ser utili- zada a latanoprosta. segurança a longo prazo em crianças ainda não foi estabelecida. Em um estudo pediátrico observacional de longo prazo que avaliou alterações de hiperpigmentação no olho de pacientes pediátricos com glaucoma, foi observado escurecimento da cor da íris e pigmentação localizada da íris numa extensão li- geiramente maior no grupo de pacientes expostos à latanoprosta em comparação com o grupo não exposto. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. 07_04/2024 médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando sua ação, ou da outra; isso se chama interação medi – camentosa. Medicamentos usados ao mesmo tempo podem interferir um na ação do outro. Apenas o profissional de saúde pode avaliar se isso pode acontecer e o que fazer nessa situação. Estudos de interação só foram realizados em adultos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Latanoprosta solução oftálmica, até a abertura do frasco, deve ser conservada sob refrigeração (entre 2° e 8° , protegido da luz. Após a abertura do frasco, latanoprosta pode ser conservado em temperatura ambiente (até 25° . Após aberto, válido por 10 semanas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Latanoprosta apresenta-se na forma de solução límpida e incolor e isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mu – dança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Leia as respostas 4 e 8 latanoprosta é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à latanoprosta ou a qual- quer componente da fórmula. Se a latanoprosta for acidentalmente ingerida (engolida) , procure seu médico. Este medicamento é contraindicado para pacientes menores de 1 ano.Leia as respostas 3 e 8 latanoprosta é um colírio e há formas corretas de aplicá-lo, leia atentamente a pergunta número 6 antes de usar. Após o uso de colírios, a visão pode ficar embaçada por alguns minutos. Caso isso ocorra, espere até que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas. latanoprosta contém cloreto de benzalcônio (um tipo de conservante utilizado em medicamentos) , que pode ser absor- vido por lentes de contato. Se você usa lentes de contato, remova-as antes de aplicar colírio e só as recoloque após 15 mi- nutos. latanoprosta só deve ser usada durante a gravidez e amamentação se o benefício previsto justificar o risco potencial para o feto. Essa avaliação e/ou orientação só pode ser feita pelo médico ou cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, pretendendo engravidar ou amamentando, avise imediatamente o seu médico. latanoprosta pode passar para o leite ma – terno, portanto, a latanoprosta deve ser usada com cautela por mulheres que estejam amamentando. latanoprosta pode alterar suavemente a cor da parte colorida dos seus olhos (chamada de íris) se essa parte tiver cores mistas (por exemplo: azul acastanhado, verde acastanhado ou amarelo acastanhado) . Durante algum tempo, a íris poderá ficar mais castanha, parecendo mais escura. Essa alteração da coloração pode ser mais visível se você estiver tratando ape- nas um olho. alteração da cor dos olhos não tem significado clínico, ou seja, não gera nenhum prejuízo na capacidade de enxergar. latanoprosta pode causar escurecimento da pálpebra, que pode ser reversível, e alterações do comprimento, espessura, número e da direção dos cílios, que são reversíveis após a descontinuação do tratamento. latanoprosta deve ser utilizada com cautela em pacientes com história pregressa de ceratite herpética (lesão na córnea provocado pelo vírus da herpes simples) e deve ser evitada em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus da herpes simples e em pacientes com história de ceratite herpética recorrente especificamente associado com análogos da prosta- glandina (classe de medicamentos da latanoprosta) . Os dados de eficácia e segurança para crianças < 1 ano são muito limitados. Não existem dados disponíveis para recém- nascidos prematuros (com idade gestacional inferior a 36 semanas) . Em crianças de 0 a < 3 anos de idade, que sofrem principalmente Glaucoma Congênito Primário, a cirurgia (por exemplo, trabeculotomia / goniotomia) continua a ser o tra – tamento de primeira linha, ou seja, se a criança for submetida a cirurgia para o tratamento do glaucoma, não deve ser utili- zada a latanoprosta. segurança a longo prazo em crianças ainda não foi estabelecida. Em um estudo pediátrico observacional de longo prazo que avaliou alterações de hiperpigmentação no olho de pacientes pediátricos com glaucoma, foi observado escurecimento da cor da íris e pigmentação localizada da íris numa extensão li- geiramente maior no grupo de pacientes expostos à latanoprosta em comparação com o grupo não exposto. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. 07_04/2024 médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando sua ação, ou da outra; isso se chama interação medi – camentosa. Medicamentos usados ao mesmo tempo podem interferir um na ação do outro. Apenas o profissional de saúde pode avaliar se isso pode acontecer e o que fazer nessa situação. Estudos de interação só foram realizados em adultos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Latanoprosta solução oftálmica, até a abertura do frasco, deve ser conservada sob refrigeração (entre 2° e 8° , protegido da luz. Após a abertura do frasco, latanoprosta pode ser conservado em temperatura ambiente (até 25° . Após aberto, válido por 10 semanas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Latanoprosta apresenta-se na forma de solução límpida e incolor e isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mu – dança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Sempre lave muito bem as mãos antes de aplicar o colírio. a) Desenrosque a tampa interna do frasco; b) Com o dedo indicador, puxe delicadamente a pálpebra inferior do olho para baixo, formando uma bolsa; c) Coloque a ponta do frasco conta-gotas perto do olho e aperte o frasco para que caia uma gota dentro do olho. Evite que a ponta do frasco toque a sua mão, a pálpebra ou os cílios; d) Feche os olhos cuidadosa- mente e, com a ponta do indicador, aperte levemente o canal lacrimal (região que fica no canto interno do olho, sobre o nariz) ; e) Recoloque a tampa no frasco. dose recomendada é 1 gota de latanoprosta no (s) olho (s) afetado (s) , uma vez ao dia. dose da latanoprosta não deve exceder 1 dose diária, uma vez que uma administração mais frequente diminui o efeito redutor da pressão intraocular. Este produto deve ser utilizado somente uma vez ao dia, independente da idade do paciente. Cada mililitro de latanoprosta equivale a aproximadamente 34 gotas. Usando da forma correta e na dose recomendada, o conteúdo do frasco é suficiente para, pelo menos, 4 semanas. latanoprosta deve ser administrada preferencialmente à noite. Se você usa mais de um colírio diariamente a aplicação de cada um desses colírios deve ser feita separadamente, com um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de cada um deles. 07_04/2024 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não inter- rompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : irritação ocular (queimação, sen – sação de areia nos olhos, coceira, picadas e sensação de presença de corpo estranho dentro dos olhos) , dor ocular, altera- ção de cílios e penugem da pálpebra* (aumento de comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios) , hiperemia ocular (vermelhidão ocular) , hiperpigmentação da íris (mudança de cor e escurecimento da cor da íris) , blefarite (inflama – ção – inchaço, vermelhidão, aumento da temperatura das pálpebras) , conjuntivite* (inflamação – dor, calor e vermelhidão local – da conjuntiva, membrana mucosa que reveste a parte interna da pálpebra e a superfície exposta da esclera – branco do olho – e a parte posterior da pálpebra, que se prolonga para trás para recobrir a esclera) . Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : tontura*, dor de cabeça*, ede – ma macular (inchaço da mácula, que é uma região da retina – parte do olho responsável pela formação da imagem) inclu – indo edema macular cistoide* (inchaço em forma de cistos minúsculos na região localizada na mácula – região mais pos – terior do olho) , fotofobia* (intolerância à luz) , edema (inchaço) palpebral, ceratite* (inflamação – dor, calor e vermelhidão local – da córnea, parte anterior transparente e protetora do olho) , uveíte* (inflamação – caracterizada por calor, vermelhi – dão e inchaço local – da região da íris, conjunto de estruturas oculares, corpo ciliar – músculos responsáveis pelos movi – mentos que nos permite focar os objetos – e a coroide – revestimento interno do olho do corpo ciliar até o nervo óptico, lo- calizado na parte posterior do olho) ,angina (dor no peito) , palpitação* (sensação do coração pulando no peito) , crises de asma* (falta de ar devido à inflamação das vias aéreas) , dispneia* (dificuldade respiratória) , erupção cutânea (aparecimen- to de lesões, geralmente avermelhadas, na pele ao redor dos olhos) , mialgia* (dor muscular) e artralgia* (dor nas articula- ções) e dor no peito*. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : edema corneal* (inchaço da córnea) , irite* (inflamação da íris, parte colorida do olho) , coceira. Reações com frequência não conhecida (não podem ser estimadas com base nos dados disponíveis) : ceratite herpética* (lesão na córnea provocado pelo vírus da herpes simples) , ceratite puntada* (lesões na córnea) , erosões da córnea* (lesões da córnea) , triquíase* (cílios virados para dentro e tocando os olhos) , vista embaçada*, alteração periorbital e palpebral re- sultando em aprofundamento do sulco palpebral* (aprofundamento do globo ocular, o olho se posiciona mais para dentro da órbita) , escurecimento da pele da pálpebra*, reações localizadas na pele nas pálpebras*, cisto na íris* (bolinha na íris) , pseudoenfigóide da conjuntiva ocular* (bolhas na superfície branca dos olhos) , angina instável* (dor no peito forte) , piora da asma*ou crises agudas de asma*. * Reações adversas identificadas pós-comercialização. Casos de calcificação de córnea foram reportados muito raramente com o uso de colírios que contenham fosfatos em paci- entes com córneas seriamente machucadas. 07_04/2024 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do me- dicamento.
