OLIMEL

Não deve ser usado se você apresenta: – Hipersensibilidade ao ovo, proteínas de soja ou amendoim, componentes do recipiente qualquer outro ingrediente ativo e/ou excipientes. – Anormalidades congênitas do metabolismo dos aminoácidos. – Hiperlipidemia (aumento de gordura no sangue) grave ou distúrbios graves do metabolismo lipídico caracterizados pela hipertrigliceridemia (aumento de triglicérides no sangue) . – Hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue) grave. – Formulações com eletrólitos não devem ser administradas com concentrações plasmáticas elevadas e patológicas de sódio, potássio, magnésio, cálcio e/ou fósforo. Atenção: Contém fenilalanina Atenção: Olimel N4E: contém 206,25 mg de glicose/mL Olimel N7E: contém 385 mg de glicose/mL Olimel N9E: contém 302,50 mg de glicose/mL Olimel N12E: contém 302,50 mg de glicose/mL Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose. Olimel N4E: Este medicamento contém 1,56 mg de potássio/mL. Olimel N7E: Este medicamento contém 2,93 mg de potássio/mL. Olimel N9E: Este medicamento contém 2,93 mg de potássio/mL. Olimel N12E: Este medicamento contém 2,19 mg de potássio/mL. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este medicamento. Olimel N4E: Este medicamento contém 0,97 mg de sódio/mL. Olimel N7E: Este medicamento contém 1,55 mg de sódio/mL. Olimel N9E: Este medicamento contém 1,55 mg de sódio/mL. Olimel N12E: Este medicamento contém 1,17 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Categoria “ de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.Uma administração excessivamente rápida de soluções de nutrição parenteral total pode levar a consequências graves ou fatais. infusão deve ser interrompida imediatamente se quaisquer sinais anormais ou sintomas de uma reação alérgica, como pirexia (febre) , tremores, erupções na pele ou dispneia (falta de ar) se desenvolver. Este medicamento contém óleo de soja, que pode raramente causar reações de hipersensibilidade. Este medicamento contém glicose derivada do milho, que pode causar reações de hipersensibilidade em pacientes com alergia a milho e/ou produtos derivados do milho. Ceftriaxona não deve ser administrada simultaneamente com soluções intravenosas contendo cálcio, incluindo pela mesma via de administração (por exemplo, equipo com conexão em , devido ao risco de precipitação de sal de ceftriaxona e cálcio. Se a mesma linha de infusão for utilizada para a administração sequencial, a linha deve ser cuidadosamente lavada com um fluido compatível entre as infusões. Nenhuma adição deve ser feita a bolsa sem primeiro verificar a sua compatibilidade devido a formação de precipitados ou a desestabilização da emulsão lipídica que pode levar à oclusão vascular. Precipitados vasculares pulmonares que causam embolia vascular pulmonar e dificuldade respiratória têm sido relatados em pacientes recebendo nutrição parenteral. Em alguns casos, ocorreram reações fatais. Adição excessiva de cálcio e de fosfato aumenta o risco da formação de precipitados de fosfato de cálcio. Os precipitados foram relatados mesmo na ausência de sal de fosfato na solução. Também tem sido relatada a precipitação distal para o filtro em linha e suspeita de formação de precipitado na corrente sanguínea. Além da inspeção da solução, o equipo de infusão e cateter devem também ser verificados periodicamente quanto a precipitados. Se ocorrerem sinais de desconforto pulmonar, a infusão deve ser interrompida e avaliação médica iniciada. Distúrbios graves do equilíbrio hidroeletrolítico, graves estados de sobrecarga de fluidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão. Monitoramento clínico específico é necessário quando a infusão intravenosa é iniciada. Infecção de acesso pela veia e septicemia (infecção generalizada pelo corpo) são complicações que podem ocorrer em pacientes que recebem nutrição parenteral devido ao uso do cateter intravenoso, particularmente em casos de má manutenção de cateter ou soluções contaminadas. Imunosupressão e outros fatores como hiperglicemia, má nutrição e/ou uma condição patológica subjacente. Monitorização cuidadosa dos sinais, sintomas e resultados de exames laboratoriais para detectar pirexia (febre) /calafrios, leucocitose, complicações técnicas do dispositivo de acesso e hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue) podem ajudar a identificar rapidamente uma infecção. Os pacientes que necessitam de nutrição parenteral são frequentemente predispostos a complicações infecciosas devido à ocorrência de complicações sépticas pode ser reduzida tomando o cuidado de se utilizar uma técnica asséptica durante a inserção e manutenção do cateter e durante a preparação da formulação nutricional. Monitorar o balanço hidroeletrolítico, osmolaridade sérica, triglicerídeos séricos, balanço ácido-base, glicose sanguínea, testes funcionais do rim e fígado, contagem sanguínea e coagulação, incluindo plaquetas, até o tratamento completo devem ser monitorados. Enzimas hepáticas elevadas e colestase foram relatadas com produtos similares. monitoramento da amônia sérica deve ser considerado se houver suspeita de insuficiência hepática (do fígado) . Complicações metabólicas podem ocorrer caso a ingestão de nutrientes não esteja adaptada às necessidades do paciente ou a capacidade metabólica de qualquer composto da dieta não esteja precisamente avaliado. Os efeitos adversos metabólicos podem aumentar a partir da administração excessiva ou inapropriada de nutrientes ou a partir da composição inadequada de uma mistura às necessidades particulares do paciente. administração de soluções de aminoácidos pode precipitar a deficiência aguda de folato. ácido fólico é recomendado para ser administrado diariamente. Cardiovascular Usar com cuidado em pacientes com edema pulmonar ou insuficiência cardíaca. balanço hídrico deve ser monitorado regularmente. Gastrointestinal Deve ser utilizado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática grave (do fígado) , incluindo colestase (doenças em que a bile não sai do fígado) ou enzimas do fígado elevadas. Os parâmetros da função do fígado devem ser monitorados de perto. local do cateter deve ser sempre monitorado para Extravasamento identificar os sinais de extravasamento. Se ocorrer extravasamento, a administração deve ser interrompida imediatamente, mantendo o cateter ou a cânula inserida no local para a gestão imediata do paciente. Se possível, a aspiração deve ser realizada por meio do cateter ou cânula inserido, a fim de reduzir a quantidade de fluido presente nos tecidos antes de remover o cateter/cânula. Quando envolver uma extremidade, o membro em questão deve ser elevado. Dependendo do produto extravasado (incluindo o produto a ser adicionado ao e do estágio/extensão de qualquer lesão, devem ser tomadas medidas específicas adequadas. Opções para gestão podem incluir intervenções farmacológicas ou não-farmacológicas ou cirúrgicas. Em caso de grande extravasamento, um horas. cirurgião local do extravasamento deve ser monitorado pelo menos a cada quatro horas, durante as primeiras 24 horas; em seguida, uma vez por dia. infusão não deve ser reiniciada na mesma veia periférica ou central. procurado primeiras plástico dentro deve das ser 72 Insuficiência Hepática (alteração na função do fígado) Usar com cuidado em pacientes com insuficiência hepática, incluindo colestase e enzimas hepáticas elevadas, devido ao risco de desenvolvimento ou agravamento de distúrbios neurológicos associados com hiperamonemia (excesso de amônia no organismo) . Exames clínicos e parâmetros de função hepática devem ser monitorados regularmente. Insuficiência renal (alteração na função do rim) Usar com cuidado em pacientes com insuficiência renal. Equilíbrio de fluídos e eletrólitos devem ser cuidadosamente monitorados nestes pacientes. Desordens graves de equilíbrio hídrico e eletrolítico, estados graves de sobrecarga de fluidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão. Distúrbios Hematológicos Usar com cuidados em pacientes com distúrbios de coagulação e anemia (diminuição da quantidade de hemoglobina no sangue) . Contagem sanguínea e parametros de coagulação devem ser cuidadosamente monitorados. Endócrinos e metabólicos Podem ocorrer complicações metabólicas se a ingestão de nutrientes não for adaptada às necessidades do paciente ou se a capacidade metabólica de qualquer componente dietético não for avaliada com precisão. Os efeitos metabólicos adversos podem surgir da administração de nutrientes inadequados ou excessivos ou da composição inadequada de uma mistura para as necessidades de um determinado paciente. As concentrações séricas de triglicerídeos e a capacidade do corpo de metabolizar lipídios devem ser verificadas regularmente. Se houver suspeita de anormalidade no metabolismo lipídico, o monitoramento dos triglicerídeos séricos é recomendado conforme clinicamente necessário. Em caso de hiperglicemia, a taxa de infusão de deve ser ajustada e/ou insulina administrada. Usar com cuidado em pacientes com: – acidose metabólica. Administração de carboidratos não é recomendada na presença de acidose láctica. Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários. – diabetes mellitus. Monitoramento das concentrações de glicose, glicosúria (presença de glicose na urina) , cetonúria (presença de corpos cetônicos na urina) e, quando aplicável, ajuste das doses de insulina. – hiperlipidemia (aumento de lipídio no sangue devido à presença de lipídios na emulsão para infusão) . Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários. – distúrbios do metabolismo de aminoácidos. Pacientes pediátricos – Não houve estudos realizados com a população pediátrica. Concentração sérica dos triglicerídeos não deve exceder 3 mmol/ durante a infusão. Se há suspeita de uma anomalia do metabolismo lipídico, recomenda-se medir diariamente os níveis séricos de triglicerídeos após um período de 5 a 6 horas, sem administração de lipídios. Em adultos, o soro deve estar límpido em menos de 6 horas após a interrupção da infusão da emulsão lipídica. próxima infusão deve ser administrada quando a concentração sérica de triglicerídeos retornar ao valor pré-existente. “Síndrome do excesso de gordura” pode ser causada por administração inadequada (por exemplo, overdose e/ou taxa de infusão maior do que a recomendada) ; no entanto, os sinais e sintomas desta síndrome também podem ocorrer quando o produto é administrado de acordo com as instruções. capacidade reduzida ou limitada de metabolizar os lipídios contidos no acompanhada por depuração plasmática prolongada pode resultar em uma síndrome do excesso de gordura. Esta síndrome está associada a uma deterioração súbita da condição clínica do paciente e é caracterizada por sintomas como febre, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios de coagulação, hiperlipidemia, infiltração de gordura no fígado (hepatomegalia) , deterioração da função hepática e manifestações do sistema nervoso central (por exemplo, coma) . síndrome geralmente é reversível quando a infusão da emulsão lipídica é interrompida. Para N4E: Tromboflebite pode desenvolver se a veia periférica for utilizada. local da inserção do cateter deve ser monitorado diariamente para sinais locais de tromboflebite. Para N7E, N9E e N12E: Deve ser administrado através de uma veia central. Embora exista um teor natural de oligoelementos e vitaminas no produto, os níveis não são suficientes para satisfazer as necessidades corporais. Oligoelementos e vitaminas devem ser adicionados em quantidades suficientes para atender às necessidades individuais do paciente e para evitar deficiências de desenvolvimento. Ao fazer adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração. mistura obtida deve ser administrada através da linha venosa central ou periférica dependendo da osmolaridade final. Se a mistura final for hipertônica, pode causar irritação da veia quando administrada por veia periférica. Cuidado ao administrar em pacientes com problemas hepáticos e renais, de coagulação sanguínea, com aumento da osmolaridade, insuficiência adrenal, insuficiência cardíaca ou disfunção pulmonar. realimentação de pacientes gravemente desnutridos pode resultar na síndrome de realimentação, que é caracterizada pela mudança de potássio, fósforo e magnésio intracelularmente à medida que o paciente se torna anabólico. deficiência de tiamina e a retenção de líquidos também podem ocorrer. monitoramento cuidadoso e o aumento lento da ingestão de nutrientes, evitando a superalimentação, podem prevenir essas complicações. Esta síndrome foi relatada com produtos semelhantes. profissional de saúde não deve conectar em série a fim de evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao gás contido na primeira bolsa. Extravasamento tem sido reportado durante a administração de Não adicionar outro medicamento ou produto em um dos três compartimentos da bolsa ou da emulsão reconstituída sem primeiramente confirmar a compatibilidade e estabilidade resultante desta preparação (em particular a estabilidade da emulsão lipídica) . Efeitos sobre a aptidão para conduzir veículos e utilizar máquinas Não existem informações dos efeitos de na aptidão para conduzir veículos e operar máquinas. Gravidez e amamentação: Não existem dados suficientes sobre o uso de em mulheres grávidas ou lactantes. Devem ser cuidadosamente considerados os potenciais riscos e benefícios para cada paciente especifico antes da prescrição. Categoria “ de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Atenção diabéticos: este medicamento contém Interações Medicamentosas Não foram realizados estudos de interações medicamentosas. não deve ser administrado antes ou simultaneamente com sangue através do mesmo tubo de infusão ou equipamento devido à possibilidade de pseudoaglutinação. Os lipídios contidos nesta emulsão podem interferir no resultado de certos testes laboratoriais (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio no sangue, hemoglobina no sangue) se a amostra de sangue for coletada antes da eliminação dos lipídios (são normalmente eliminados após um período de 5 a 6 horas sem receber lipídio) . Ceftriaxona não deve ser administrada simultaneamente com soluções intravenosas contendo cálcio, incluindo pela mesma via de administração (por exemplo, equipo com conexão em , devido ao risco de precipitação de sal de ceftriaxona e cálcio. Se a mesma linha de infusão for utilizada para a administração sequencial, a linha deve ser cuidadosamente lavada com um fluido compatível entre as infusões. óleo de soja presente no contém naturalmente vitamina K1 que pode neutralizar a atividade anticoagulante dos derivados da cumarina, incluindo a varfarina. Devido ao conteúdo de potássio no cuidado em pacientes tratados simultaneamente com diuréticos poupadores de potássio (por exemplo: amilorida, espironolactona, triamtereno) , inibidores da enzima conversora da angiotensina, antagonistas do receptor de angiotensina ou imunossupressores tacrolimo ou ciclosporina devido ao risco de hipercalemia (aumento de potássio no sangue) . Incompatibilidades Não adicionar outro medicamento ou produto em um dos três compartimentos da bolsa ou da emulsão reconstituída sem primeiramente confirmar a compatibilidade e estabilidade resultante desta preparação (em particular a estabilidade da emulsão lipídica) . Incompatibilidades podem ser produzidas, por exemplo, pela excessiva acidez (pH baixo) ou teor inapropriado de cátions bivalentes (Ca+2 e Mg+2) , a qual pode desestabilizar a emulsão lipídica. Como ocorre em qualquer mistura de nutrição parenteral, as taxas de cálcio e de fosfato devem ser consideradas. excesso de adição de cálcio e fosfato, em especial sob a forma de sais minerais, pode resultar na formação de precipitados de fosfato de cálcio. Devido ao risco de precipitação, este medicamento não deve ser administrado pela mesma linha de infusão que a ampicilina ou a fosfenitoína ou misturado com estes dois produtos. Verificar a compatibilidade com soluções administradas simultaneamente através do mesmo equipo, cateter ou cânula. contém íons de cálcio que representam um risco adicional de coagulação de precipitado em citrato anticoagulante/sangue preservado ou componentes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.solução não reconstituída deve ser armazenada até 25ºC. Não congelar. Armazenar o produto na sobrebolsa. Após a reconstituição, o produto deve ser usado imediatamente. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para a sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Aparência antes da reconstituição: – as soluções de aminoácidos e glicose são límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas; – a emulsão lipídica é homogênea com aspecto leitoso. Aparência após a reconstituição: – emulsão homogênea leitosa Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Recomenda-se que, após abrir a bolsa, o conteúdo seja utilizado imediatamente, e não armazenado para infusão posterior. Para uso único. Para N7E, N9E e N12E: Devido à sua alta osmolaridade deve ser administrado somente através de uma veia central. Para N4E: Devido à sua baixa osmolaridade, N4E pode ser administrado através de uma veia periférica ou central. bolsa de é constituída de três câmaras plásticas multi-camada. material da camada interior da bolsa (contato) é feito de uma mistura de copolímeros poliolefínicos e é compatível com as soluções de aminoácidos, soluções de glicose e emulsões lipídicas. Outras camadas são feitas de (polietileno-acetato de vinil) e de copoliéster. câmara de glicose contém um local de injeção para ser utilizada para adição de suplementos. câmara de aminoácidos contém um sítio de administração para a inserção de um equipo. bolsa é embalada em um invólucro protetor como uma barreira de oxigênio que contém um sachê absorvedor de oxigênio. Para abrir Remover a sobrebolsa protetora. Descartar o absorvedor de oxigênio. Confirmar a integridade da bolsa e o selo não-permanente. Utilizar somente se a bolsa não estiver danificada, e se os selos não-permanentes estiverem intactos (por exemplo, sem mistura do conteúdo dos três compartimentos) , se a solução de aminoácidos e a solução de glicose estiverem límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas, praticamente livres de partículas visíveis e se a emulsão lipídica estiver como um líquido homogêneo com aparência leitosa. Mistura das soluções e emulsão lipídica Garantir que o produto esteja à temperatura ambiente antes de romper os selos removíveis. Antes de administrar a bolsa deverá ser preparada como mostrado abaixo.Rasgue a partir da parte superior para abrir o invólucro. Remova a frente do invólucro para revelar a bolsa de Descarte o invólucro e o sachê absorvedor de oxigênio. Coloque a bolsa sobre uma superfície plana, horizontal e limpa com a alça de frente para você.Levante a área da alça para remover a solução da parte superior da bolsa. Pressione a parte superior da bolsa firmemente até que os selos removíveis sejam totalmente abertos (aproximadamente até a metade) . Misture a bolsa, girando-a de cabeça para baixo por no mínimo 3 vezes. Pendure a bolsa. Retire o protetor da saída de administração. Conecte firmemente o conector tipo Spike. Após a reconstituição, a mistura é uma emulsão homogênea com aparência leitosa. compartimento da solução de glicose é equipado com um sítio de injeção para adição de suplementos. compartimento de aminoácidos é equipado com uma via de acesso para administração onde o equipo de infusão da solução pode ser conectado. Adições capacidade da bolsa é suficiente para permitir a adição de vitaminas, eletrólitos e oligoelementos, caso esta suplementação seja necessária. Qualquer adição (incluindo vitaminas) pode ser realizada na mistura reconstituída (após os selos removíveis terem sidos rompidos e após os conteúdos dos 3 compartimentos terem sido misturados) . Vitaminas também podem ser adicionadas no compartimento de glicose antes da mistura ser reconstituída (antes dos selos removíeis serem rompidos e antes da mistura dos 3 compartimentos) . Quando realizar adição em formulação contendo eletrólitos, a quantidade de eletrólitos já presentes na bolsa deve ser considerada. As adições devem ser realizadas por pessoas qualificadas e sob condições assépticas. pode ser suplementado com eletrólitos de acordo com a seguinte tabela: Para N4E: Por 1000 mL Sódio Potássio Magnésio Cálcio Fosfato inorgânico Fosfato orgânico Para N7E: Por 1000 mL Sódio Potássio Magnésio Cálcio Fosfato inorgânico Fosfato orgânico Para N9E: Por 1000 mL Sódio Potássio Magnésio Cálcio Fosfato inorgânico Fosfato orgânico Nível incluído 21 mmol 16 mmol 2,2 mmol 2,0 mmol 0 mmol 8,5 mmol b Nível incluído 35 mmol 30 mmol 4,0 mmol 3,5 mmol 0 mmol 15 mmol b Nível incluído 35 mmol 30 mmol 4,0 mmol 3,5 mmol 0 mmol 15 mmol b Adição adicional máxima 129 mmol 134 mmol 3,4 mmol 3,0 (1,5a) mmol 8,0 mmol Pi c Ou 15 mmol Po c Nível total máximo 150 mmol 150 mmol 5,6 mmol 5,0 (3,5a) mmol 8,0 mmol Pi + 8,5 mmol Po Ou 23,5 mmol Po Adição adicional máxima 115 mmol 120 mmol 1,6 mmol 1,5 (0,0a) mmol 3,0 mmol Pi c Ou 10 mmol Po c Nível total máximo 150 mmol 150 mmol 5,6 mmol 5,0 (3,5a) mmol 3,0 mmol Pi + 15 mmol Po Ou 25 mmol Po Adição adicional máxima 115 mmol 120 mmol 1,6 mmol 1,5 (0,0a) mmol 3,0 mmol Pi c Ou 10 mmol Po c Nível total máximo 150 mmol 150 mmol 5,6 mmol 5,0 (3,5a) mmol 3,0 mmol Pi + 15 mmol Po Ou 25 mmol Po a: Valor em condições em que o fosfato inorgânico é adicionado. b: Incluindo o fosfato fornecido pela emulsão lipídica. c: Pi – Fosfato inorgânico; Po – Fosfato orgânico Para N12E: Por 1000 mL Sódio Potássio Magnésio Cálcio Fosfato inorgânico Fosfato orgânico Nível incluído 35 mmol 30 mmol 4,0 mmol 3,5 mmol 0 mmol 14,6 mmol a a: Incluindo fosfato fornecido pela emulsão lipídica 2 b:Pi – fosfato inorgânico; Po – fosfato orgânico Adição adicional máxima 115 mmol 120 mmol 1,6 mmol 1,5 mmol 10 mmol Pi Ou4 mmol Po b Nível total máximo 150 mmol 150 mmol 5,6 mmol 5,0 mmol 10 mmol Pi + 14,6 mmol Po Ou 25 mmol Po a,b Quando realizar adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração. Oligoelementos e vitaminas: estabilidade foi demonstrada com preparações comercialmente disponíveis de vitaminas e oligoelementos (contendo até 1 mg de ferro) . Para realizar as adições Condições assépticas devem ser observadas. Preparar o sítio de injeção da bolsa Realizar a punção no sítio de injeção e injetar os aditivos utilizando agulha ou um dispositivo de reconstituição. Misturar o conteúdo da bolsa e o aditivo. Preparação para infusão Condições assépticas devem ser observadas. Suspender a bolsa Remover o protetor plástico do sítio de administração. Firmemente inserir a ponta perfurante do equipo de infusão no sítio de administração. Administração Para uso único. Somente administre o produto após os selos removíveis entre os 3 compartimentos terem sidos rompidos e o conteúdo dos 3 compartimentos estiverem misturados. Garantir que a emulsão final para infusão não demonstre nenhuma evidência de separação de fase. Após a abertura da bolsa o conteúdo deve ser utilizado imediatamente. bolsa aberta nunca deve ser armazenada para uma infusão subsequente. Não reconectar bolsas utilizadas parcialmente. Não conectar em série a fim de evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao gás contido na primeira bolsa. Qualquer produto não utilizado ou material residual e todos os dispositivos descartáveis necessários devem ser descartados. Posologia dose diária máxima não deve ser excedida em pacientes adultos. Devido à composição estática da bolsa de múltiplas câmaras, a capacidade de atender simultaneamente todas as necessidades de nutrientes do paciente pode não ser possível. Podem existir situações clínicas em que os pacientes necessitem de quantidades de nutrientes que variam da composição da bolsa estática. Nesta situação, o impacto de quaisquer ajustes de volume (dose) deve ser levado em consideração e o efeito resultante que isso terá na dosagem de todos os outros componentes nutritivos do taxa de fluxo deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora. taxa de fluxo de administração deve ser ajustada levando-se em consideração a dose administrada, o volume diário ingerido e a duração da infusão. prescrição pode ser continuada enquanto for necessária, dependendo da condição clínica do paciente. As necessidades médias diárias dos adultos são: – 0,16 a 0,35 g de nitrogênio/kg de peso corporal (1 a 2 g de aminoácidos/kg) , dependendo da condição nutricional do paciente e o grau de estresse catabólico, para Olimel N12E populações especiais podem exigir até 0,4 g de nitrogênio/kg de peso corporal (2,5 g de aminoácidos/kg) . – 20 a 40 kcal/kg, – 20 a 40 mL de líquido/kg, ou 1 a 1,5 mL por kcal gasto duração recomendada da infusão de uma bolsa de nutrição parenteral é entre 12 e 24 horas. tratamento com nutrição parenteral pode ser continuado pelo tempo que for requerido pela condição do paciente. Embora haja um conteúdo natural de oligoelementos e vitaminas no produto, os níveis são insuficientes para atender às necessidades corporais. Oligoelementos e vitaminas devem ser adicionados em quantidades suficientes para atender às necessidades individuais do paciente e para prevenir o desenvolvimento de deficiências. Para N4E: Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 3,2 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,08g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glicose e 0,10 g/kg/hora para lipídios. Devido ao volume do líquido, a dose diária máxima é geralmente 40 mL/kg de peso corporal, correspondendo a 1 g/kg de aminoácidos, 3 g/kg de glicose, 1,2 g/kg de lipídios, 0,8 mmol/kg de sódio e 0,6 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2800 mL de por dia, resultando em uma ingestão de 71 g de aminoácidos, 210 g de glicose e 84 g de lipídios (ou seja, 1680 kcal não-proteica e 1960 kcal total) . Para N7E: Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,7 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,08g/kg/hora para aminoácidos, 0,24 g/kg/hora para glicose e 0,07 g/kg/hora para lipídios. dose diária máxima é definida pela ingestão calórica total, 40 kcal fornecida em um volume de 35 mL/kg, correspondendo a 1,5 g/kg de aminoácidos, 4,9 g/kg de glicose, 1,4 g/kg de lipídios, 1,2 mmol/kg de sódio e 1,1 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2450 mL de por dia, resultando em uma ingestão de 108 g de aminoácidos, 343 g de glicose e 98 g de lipídios (ou seja, 2352 kcal não-proteica e 2793 kcal total) . Para N9E: Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,8 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,10 g/kg/hora para aminoácidos, 0,19 g/kg/hora para glicose e 0,07 g/kg/hora para lipídios. Devido aos aminoácidos, a dose diária máxima é geralmente 35 mL/kg de peso corporal, correspondendo a 2,0 g/kg de aminoácidos, 3,9 g/kg de glicose, 1,4 g/kg de lipídios, 1,2 mmol/kg de sódio e 1,1 mmol/kg de potássio. Para um paciente de 70 kg, esta poderia ser equivalente a 2450 mL de por dia, resultando em uma ingestão de 140 g de aminoácidos, 270 g de glicose e 98 g de lipídios (ou seja, 2058 kcal não-proteica e 2622 kcal total) . Para N12E: Geralmente, a taxa de fluxo é aumentada gradualmente durante a primeira hora sem exceder 1,3 mL por kg de peso corporal por hora, correspondendo a 0,10 g/kg/hora para aminoácidos, 0,10 g/kg/hora para glicose e 0,05 g/kg/hora para lipídios. dose diária máxima é definida pela ingestão de aminoácidos, 26 mL/kg correspondendo a 2,0 g/kg de aminoácidos, 1,9 g/kg de glicose, 0,9 g/kg de lipídios. Para um paciente de 70 kg, isso seria equivalente a820 mL de por dia, resultando em uma ingestão de 138 g de aminoácidos, 133 g de glicose e 64 g de lipídios (ou seja,171 kcal não protéico e723 kcal total) . dose máxima diária não deve ser excedida. Devido a composição da bolsa com 3 compartimentos, a capacidade de atender simultaneamente a todas as necessidades nutricionais do paciente pode não ser possível. Podem existir situações clínicas em que os pacientes necessitam de quantidades de nutrientes que variam da composição da bolsa. Nesta situação, o impacto de qualquer ajuste de volume (dose) deve ser levado em consideração e o efeito resultante que terá sobre a dosagem de todos os outros componentes nutricionais do taxa de fluxo deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora. taxa de fluxo de administração deve ser ajustada levando em consideração a dose administrada, a ingestão diária de volume e a duração da infusão. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.