IOPAMIRON

Não utilize Iopamiron® se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de Iopamiron®. Devido às considerações de sobredosagem, a mielografia imediata repetida no caso de alguma falha técnica é contraindicada. produto é contraindicado para uso por paciente portador de hipertireoidismo manifesto. Durante a gravidez ou na presença de inflamação na pelve não se deve efetuar radiografia do útero e das trompas uterinas. exame colangiopancreatografia retrógrada endoscópica é contra-indicado no caso de presença de pancreatite aguda. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Classificado na categoriaidade avançada; Precauções Existem situações em que a administração do produto requer cuidados especiais. Portanto, informe o seu médico sobre qualquer doença atual ou anterior, assim como sobre a ocorrência de reação alérgica após a administração de algum meio de contraste. avaliação risco-benefício deve ser considerada em cada caso. Informe ao médico a ocorrência das seguintes condições: – hipersensibilidade ou caso de reação anterior a meios de contraste iodados; – alergia (por exemplo, alergia a frutos do mar, febre do feno e urticária) ou asma brônquica; – disfunção da tireoide; – doença circulatória grave ou doença do coração; – – estado de saúde bastante debilitado; – doença renal grave; – diabetes mellitus com disfunção renal; – mieloma múltiplo ou paraproteinemia; – pressão alta crônica; feocromocitoma; – – distúrbios do sistema nervoso central; – disfunção grave do fígado; – distúrbios imunológicos pré-existentes; – miastenia grave (distúrbio da função neuromuscular) ; – alcoolismo ou dependência de droga; – utilização de betabloqueadores, interleucina, antidiabéticos, neurolépticos e antidepressivos, medicamentos utilizados no tratamento da pressão alta e outras doenças cardíacas. Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Não são conhecidos efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas. No entanto, devido ao risco de reações imediatas, não se aconselha a condução ou utilização de máquinas no período de uma hora após a última injeção. Gravidez e Aleitamento Informe ao médico a existência de gravidez ou se estiver amamentando. Gravidez Na gravidez deverá ponderar-se o risco para o feto na utilização de um meio de diagnóstico como os raios- Os exames de raios- nas mulheres grávidas só deverão ser efetuados se o médico considerar absolutamente necessário. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Classificado na Categoria Aleitamento Iopamiron® é excretado através do leite materno em pequenas quantidades. Iopamiron® apenas deve ser administrado durante o aleitamento se considerado essencial pelo médico. Interações medicamentosas e outras Pacientes em tratamento com neurolépticos ou antidepressivos podem apresentar aumento do risco de reações relacionadas aos meios de contraste. Após o uso de meio de contraste, os pacientes tratados com interleucina tendem a apresentar, com maior frequência, reações tardias como, por exemplo, febre, vermelhidão, sintomas do tipo gripe, dor nas articulações e coceira. Pacientes em tratamento com betabloqueadores podem apresentar agravamento das reações de hipersensibilidade. uso de meio de contraste também interfere na realização de exames da tireoide. Informe ao seu médio ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz e raios- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Iopamiron® (iopamidol) é fornecido pronto para uso como uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Meios de contraste não devem ser usados em caso de acentuada coloração, presença de material particulado ou acondicionamento apresentando defeito. solução de meio de contraste não utilizada em um processo exploratório deve ser descartada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia – Orientações gerais Sugestões dietéticas Dieta normal pode ser mantida até 2 horas antes do exame. Durante as 2 horas anteriores ao exame o paciente deve ficar em jejum. Hidratação Deve-se assegurar hidratação adequada antes e após a administração intravascular e intratecal de meios de contraste. Isto se aplica especialmente a pacientes com mieloma múltiplo, diabetes mellitus, poliúria, oligúria, hiperuricemia, assim como a recém-nascidos, lactentes, crianças pequenas e pacientes idosos. Recém-nascidos (< 1 mês) e lactentes (1 mês – 2 anos) Lactentes (idade < 1 ano) e especialmente recém-nascidos são susceptíveis ao desequilíbrio eletrolítico e alterações hemodinâmicas. Precaução deve ser adotada com referência à dose de meio de contraste a ser administrada, desempenho técnico do procedimento radiológico e condição do paciente. Ansiedade Estados pronunciados de excitação, ansiedade e dor podem aumentar o risco de efeitos colaterais ou intensificar reações relacionadas ao meio de contraste. Estes pacientes podem receber um sedativo. Aquecimento antes do uso Meios de contrastes que são aquecidos à temperatura corporal antes da administração são melhor tolerados e podem ser injetados mais facilmente devido à redução de viscosidade. Usando uma incubadora, aquecer a 37° apenas o número de frascos previstos para o dia de exame. Não se verificou qualquer alteração na pureza química quando o produto, aquecido por períodos prolongados, permaneceu protegido da luz do dia. Entretanto, nestes casos, o período de armazenamento não deve exceder 3 meses. Pré-teste Não se recomenda teste de sensibilidade usando uma pequena dose de teste do meio de contraste, uma vez que não apresenta nenhum valor prognóstico. Além disso, ocasionalmente, o teste de sensibilidade propriamente dito tem promovido reações de hipersensibilidade graves e mesmo fatais. Instruções de uso/manuseio – Inspeção Iopamiron® (iopamidol) é fornecido pronto para uso como uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Meios de contraste não devem ser usados em caso de acentuada coloração, presença de material particulado ou acondicionamento apresentando defeito. – Dose única Iopamiron® (iopamidol) só deve ser retirado do recipiente imediatamente antes de seu uso. tampa de borracha nunca deve ser perfurada mais do que uma vez para evitar que grandes quantidades de micropartículas da borracha entrem em contato com a solução. Para a perfuração da tampa e extração do meio de contraste, recomenda-se empregar cânulas de bisel longo com diâmetro máximo de 18 (cânulas de uso exclusivo com abertura lateral são particularmente adequadas) . solução de meio de contraste não utilizada em um processo exploratório deve ser descartada. – Dose múltipla (apenas para administração intravascular) descrito a seguir aplica-se à retirada múltipla de meio de contraste de recipientes de 500 mL: retirada múltipla de meio de contraste deve ser realizada utilizando-se um equipamento adequado para uso múltiplo. tampa de borracha nunca deve ser perfurada mais do que uma vez para evitar que grandes quantidades de micropartículas da borracha entrem em contato com a solução. tubo que liga o injetor ao paciente deve ser substituído após cada paciente para evitar contaminação cruzada. Os tubos de conexão e todas as partes descartáveis do sistema injetor devem ser descartados quando o frasco de infusão estiver vazio. Qualquer solução de meio de contraste remanescente no recipiente, os tubos de conexão e todas as partes descartáveis devem ser descartados 10 horas após a primeira abertura do recipiente. Quaisquer instruções adicionais do respectivo fabricante do equipamento também devem ser seguidas. – Dose para uso intravascular administração intravascular de meios de contraste deve ser efetuada, se possível, com o paciente deitado. Após a administração, o paciente deve ser mantido em observação por, pelo menos, 30 minutos, uma vez que a experiência demonstra que a maioria dos incidentes ocorre neste período. Em pacientes portadores de acentuada insuficiência renal ou cardiovascular e em pacientes em estado de saúde debilitado, a dose de meio de contraste administrada deve ser a menor possível. Nestes pacientes, é aconselhável monitorar a função renal durante pelo menos 3 dias após o exame. 40-70 mL de Iopamiron® (iopamidol) 370 8-15 mL de Iopamiron® (iopamidol) 370 30-50 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 5-10 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 50-80 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300/370 50-80 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 30-50 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300/370 dose pode variar dependendo da idade, peso, débito cardíaco e condição geral do paciente. Depende também do problema clínico, técnica de exame e região a ser investigada. As doses, indicadas a seguir, são apenas recomendações e representam doses frequentes para um adulto normal médio pesando 70 kg. As doses são fornecidas para serem administradas como injeções únicas ou por quilo (kg) de peso corporal, como indicado a seguir. Doses de 0,9 a 1,5 g de iodo por kg de peso corporal (correspondentes a 3-5 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 por kg de peso corporal) geralmente são bem toleradas e fornecem informação diagnóstica adequada na maioria dos casos. No caso de administração de mais de uma injeção, deve-se dar ao corpo tempo suficiente para o influxo de fluido intersticial normalizar a osmolalidade sérica aumentada. Se for necessário, em casos especiais, exceder a dose de 300-350 mL no adulto deve-se fornecer água e possivelmente eletrólitos adicionais. Doses recomendadas para injeções únicas: – Angiografia convencional Arteriografia cerebral Aortografia torácica Aortografia abdominal Arteriografia periférica Angiocardiografia: Ventrículos cardíacos Intracoronária Flebografia – intravenosa injeção de Iopamiron® (iopamidol) 300 ou 370 na forma de bolo (fluxo: 8-12 mL/s dentro da veia cubital; 10-20 mL/s dentro da veia cava) é recomendada apenas para demonstrações contrastadas de grandes vasos do tronco. quantidade de meio de contraste remanescente nas veias pode ser reduzida e usada diagnosticamente através da lavagem com solução fisiológica, imediatamente a seguir, na forma de bolo. Dose recomendada: 30-50 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300/370 – intra-arterial As doses e concentrações usadas em angiografia convencional podem ser reduzidas para intra-arterial. Concentrações mais elevadas ou doses maiores de meio de contraste (por exemplo, 3-30 mL da solução não diluída ou da solução diluída 1:2-4 de Iopamiron® (iopamidol) 300/370) podem ser necessárias em alguns casos para demonstrar os vasos da extremidade inferior como, por exemplo, se ambas as pernas forem examinadas. – Tomografia computadorizada – Sempre que possível, Iopamiron® (iopamidol) deve ser injetado como infusão na forma de bolo, preferencialmente usando um injetor. Apenas para equipamentos que fazem varredura lenta, deve-se usar metade da dose total administrada na forma de bolo e a metade restante em 2-6 minutos para garantir um nível sanguíneo relativamente constante, embora não máximo. espiral em técnica de projeções isoladas, mas especialmente em projeções múltiplas, permite a rápida obtenção de um volume de dados durante contenção e respiração única. Para otimizar o efeito do bolo administrado por via (80-150 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300) na região de interesse (pico, tempo e duração de realce) , o uso de injetor automático e direcionador de bolo é altamente recomendável. de corpo todo Em tomografia computadorizada, as doses necessárias de meio de contraste e as velocidades de administração dependem dos órgãos que estão sob investigação, do problema a ser diagnosticado e, em especial, dos diferentes tempos de varredura e de reconstrução de imagem dos equipamentos em uso. cranial 0,5-2,0 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 300/370 Urografia intravenosa reduzida capacidade de concentração fisiológica do néfron ainda imaturo dos rins infantis exige a administração de doses relativamente mais elevadas de meio de contraste. Recomendam-se as seguintes doses: – recém-nascidos (< 1 mês) : 1,2 gI/kg de peso corporal = 4,0 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 300 = 3,2 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 370 lactentes (1 mês – 2 anos) : 1,0 gI/kg de peso corporal = 3,0 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 300 = 2,7 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 370 – crianças (2-11 anos) : 0,5 gI/kg de peso corporal = 1,5 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® – (iopamidol) 300 = 1,4 mL/kg de peso corporal de Iopamiron® (iopamidol) 370 – adolescentes e adultos: 50-100 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 30-50 mL de Iopamiron® (iopamidol) 370 Aumento da dose é possível, se isto for considerado necessário, em indicações especiais. Tempos de realização das radiografias: Quando as recomendações sobre doses, indicadas anteriormente, são observadas e Iopamiron® (iopamidol) 300/370 é administrado durante 1-2 minutos, o parênquima renal, em geral, é intensamente opacificado em 3-5 minutos e a pelve renal com trato urinário em 8-15 minutos após o início da administração. Os menores tempos devem ser escolhidos para pacientes mais jovens e os maiores para os mais idosos. Normalmente, é aconselhável tirar a primeira radiografia 2-3 minutos após a administração do meio de contraste. Em recém-nascidos, lactentes e pacientes com disfunção renal, radiografias tiradas mais tarde podem aumentar a visualização do trato urinário. 5-10 mL Iopamiron® (iopamidol) 300 3-10 mL Iopamiron® (iopamidol) 300 – Dose para uso intratecal dose pode variar dependendo do problema clínico, técnica de exame e da região a ser investigada. Se houver disponibilidade de equipamento que permita radiografias em todas as projeções necessárias sem que o paciente tenha que ser movido e com o qual a instilação possa ser realizada sob controle fluoroscópico, então, frequentemente, volumes menores são necessários. Dose recomendada para explorações individuais: Mielorradiculografia Cisternografia e ventriculografia Observação: quanto mais o paciente se mover ou realizar esforço após a administração, mais rápido o meio de contraste irá misturar-se com o fluido de outras regiões que não sejam de interesse. Como consequência, a densidade do contraste diminui mais rapidamente do que o costumeiro. Após o exame, o meio de contraste deve ser dirigido para a região lombar. Isto é obtido, colocando-se o paciente sentado com o tronco bem ereto ou por elevação da cabeceira da cama em um ângulo de 15°, por pelo menos 6 horas. Depois disto, o paciente deve permanecer na cama por aproximadamente 18 horas para minimizar qualquer desconforto causado pelo extravasamento de fluido cerebrospinal. Durante este período, é aconselhável observação com relação a reações adversas. Pacientes nos quais o limiar de excitabilidade possa estar reduzido, devem ser mantidos sob observação especialmente cuidadosa por algumas horas. – Administração em cavidades corporais Durante artrografia, histerossalpingografia e especialmente as injeções de meio de contraste devem ser monitoradas por fluoroscopia. dose pode variar dependendo da idade, peso e condição geral do paciente. Também depende do problema clínico, técnica do exame e da região a ser investigada. Doses recomendadas para exames individuais: – Urografia retrógrada 5-200 mL de Iopamiron® (iopamidol) 300 (não diluído ou diluído 1:2-4) . dose diária máxima total recomendada usual é de uma dose (264,3 g de iopamidol/350 mL) Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações que muito comuns ocorrem com meio de contraste iodado administrado por via intravascular geralmente são de natureza leve a moderada e passageira. Entretanto, também têm sido descritas reações graves e com risco de morte, assim como casos fatais. As reações muito comuns relatadas com esta via de administração são: náusea, vômito, sensação de dor e sensação geral de calor. As reações comuns que ocorrem com meio de contraste iodado administrado por via intratecal são: cefaleia, náusea, enrijecimento do pescoço e vômito. Reações após a administração em cavidades corporais são raras. distensão de cavidades corporais causada por enchimento com meio de contraste pode resultar em dor. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe à empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM tratamento de sobredosagem está diretamente relacionado com a manutenção de todas as funções vitais e a eliminação do meio de contraste enquanto se mantém o doente bem hidratado. Se necessário, o iopamidol pode ser removido por hemodiálise. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.0001 Farmacêutica Responsável: Dra. Fabiana de Almeida Arouche – nº936 Fabricado por: Patheon Italia p. Ferentino – Frosinone – Itália Importado por: Bracco Imaging do Brasil Importação e Distribuição de Medicamentos Ltda. Av. 3 200 Galpão Módulo 03 Galpão 01 Bairro: Parque Duque 25085375 – Duque de Caxias/412/0004-01 Atendimento ao Consumidor: 0800 710 2100 PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada em 19/05/Anexo Histórico de alteração para a bula20 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente expediente Assunto Data do expediente expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula21 01/07/2014 0516233/14-5 Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 Adequação a 47/2009 e dizeres legais. Versões ( 2 2 e 18/02/2016 Não se aplica Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 26/03/2013 0229964/13-0 – Ampliação do prazo de validade 27/07/2015 Cuidados de armazenamento do medicamento e dizeres legais. e 27/10/2020 Notificação de alteração de texto de bula – 60/2012 443984/09-8 TÉCNICA Nº 60/2020/ DIRE2/ itemReações Adversas da bula do profissional de saúde Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_14 Apresentações relacionadas23 300 Solução injetável 612 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 370 Solução injetável 755 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 300 Solução injetável 612 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 370 Solução injetável 755 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 300 Solução injetável 612 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola (Orientação para alteração de texto de bula para adequação à Resolução nº. 406/2020 que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância) 19/05/2022 Notificação de alteração de texto de bula – 60/2012 23/07/2021 2872015/21-6 02/05/2022 e – Ampliação do prazo de validade de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 370 Solução injetável 755 mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 300 612 injetável Solução mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 370 Solução 755 injetável mg/mL: embalagem com 10 frascos-ampola de 50 ou 100 mL e embalagem com 1 frasco-ampola de 500 mL. 20 Informar os dados relacionados a cada alteração de bula que acontecer em uma nova linha. Eles podem estar relacionados a uma notificação, a uma petição de alteração de texto de bula ou a uma petição de pós-registro ou renovação. No caso de uma notificação, os Dados da Submissão Eletrônica correspondem aos Dados da petição/notificação que altera bula, pois apenas o procedimento eletrônico passou a ser requerido após a inclusão das bulas no Bulário. Como a empresa não terá o número de expediente antes do peticionamento, deve-se deixar em branco estas informações no Histórico de Alteração de Bula. Mas elas podem ser consultadas na página de resultados do Bulário e deverão ser incluídos na tabela da próxima alteração de bula. 21 Informar quais Itens de Bula foram alterados, conforme a 47/09: IDENTIFICAÇÃO QUÊ É • • APRESENTAÇÕES • COMPOSIÇÃO • • • NÃO • • •.