ALCACHOFRA HERBARIUM

Cuidados de conservação Alcachofra Herbarium deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) . Proteger da luz e da umidade. Prazo de validade 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Características físicas Comprimidos revestidos de cor bege escuro. Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças. Modo de usar Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Posologia Administrar 1 comprimido, via oral, 1 a 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. dose diária não deve ultrapassar 3 comprimidos. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não utilizar em doses acima das recomendadas. Caso a sintomatologia persista por mais de duas semanas, um médico deverá ser consultado. Em caso de aparecimento de eventos adversos, suspender o uso do produto e consultar um médico. Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde. Foram relatadas diarreia leve com cólica abdominal, queixas epigástricas como náusea e azia. Podem ocorrer reações alérgicas. frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Se outras reações adversas não descritas acima ocorrerem, um médico deve ser consultado. Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa. ALGUÉM Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados.0042 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Este folheto informativo foi aprovado pela Anvisa em (dia/mês/ano) . Farmacêutica resp.: Gislaine Gutierrez n° 12423 Fabricado e Distribuído por: LABORATÓRIO BOTÂNICO Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo – 83403-500 •011/0001-20 Indústria Brasileira. 500006043/00 – AR02 – 443 – 210×190 mm HISTÓRICO ALTERAÇÃO Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera folheto informativo Dados das alterações do folheto informativo Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº expediente Assunto Data de aprovação Itens de folheto informativo Versões ( Apresentações relacionadas 16/12/2020 4454555/20-0 26/01/2023 0080510/23-0 10665 – FITOTERÁPICO – Inclusão Inicial de Texto de Folheto informativo – 60/12 10681 – – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 16/12/2020 4454555/20-0 07/03/2022 0884608/22-1 03/03/2023 ser gerado após o peticiona- mento 10681 – – Notificação de alteração de folheto 09/12/2021 5050479/21-7 10665 – FITOTERÁPICO – Inclusão Inicial de Texto de Folheto informativo – 60/12 10678 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Folheto informativo 10649 – FITOTERÁPICO – Alteração de 16/12/2020 Inclusão inicial no bulário eletrônico 07/03/2022 30/08/2022 Inclusão da apresentação de 20 comprimidos revestidos Alteração sintática da frase de indicação do produto 400 45 400 45 400 20 400 45 informativo – publicação no Bulário 60/12 Texto de Folheto informativo (que não possui Folheto Padrão).