BOSULIF

Uso de Bosulif é contraindicado em pacientes com alergia ao bosutinibe ou a qualquer outro componente deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Bosulif®: – – – – – se tem ou teve no passado problemas no fígado. Informe o seu médico se tem antecedentes de problemas no fígado, incluindo hepatite (infecção do fígado ou inflamação) de qualquer tipo, ou história de qualquer dos seguintes sinais e sintomas de problemas no fígado: comichão, olhos ou pele amarelos, urina escura e dor ou desconforto na parte superior direita do estômago. seu médico deve fazer análises no sangue para verificar a função do seu fígado antes de iniciar o tratamento nos primeiros 3 meses de tratamento com Bosulif®, ou conforme indicado clinicamente. se tiver diarreia e vômitos. Informe o seu médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas: um aumento do número de evacuações diárias, um aumento dos episódios de vômitos, sangue no vômito, fezes ou urina, ou fezes enegrecidas. Deve perguntar ao seu médico qual a medicação adequada para o tratamento de náuseas e vômitos. em caso de mielossupressão (diminuição da função da medula óssea) . tratamento com bosutinibe pode estar associado a mielossupressão, definida como anemia, neutropenia e trombocitopenia (diminuição no número de células vermelhas, de defesa e plaquetas no sangue) . Em pacientes com leucemias Ph+ tratados com terapia anterior que estejam recebendo bosutinibe, o médico deve fazer análises do sangue semanalmente durante o primeiro mês de tratamento com Bosulif® e depois mensalmente, ou conforme indicado clinicamente. Em pacientes com leucemias Ph+ em fase crônica e diagnosticada recentemente, o médico deve fazer análises do sangue mensalmente durante os três primeiros meses de tratamento com Bosulif®, ou conforme indicado clinicamente. mielossupressão pode ser tratada com a suspensão temporária de bosutinibe, redução de dose e/ou descontinuação do medicamento. se tiver retenção de líquidos. Informe o seu médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas de retenção de fluidos durante o tratamento com Bosulif®, tais como inchaço dos tornozelos, pés ou pernas: dificuldade em respirar, dor no peito ou tosse (podem ser sinais de retenção de fluidos nos pulmões ou no peito) . se tem uma infecção. Informe o seu médico se desenvolver alguma infecção, pois o bosutinibe pode predispor os pacientes a infecções bacterianas, fúngicas, virais ou por protozoários. PLD_Bra_ CDSv21_14May2024_SmPC_16May2023_v1_ BOSCOR_10_VP 24/May/2024 2 – – – – – – se tem problemas de coração. Informe o seu médico se você tiver uma doença cardíaca, como insuficiência cardíaca e diminuição do fluxo sanguíneo para o coração, o que pode levar ao ataque cardíaco. Procure ajuda médica imediatamente se tiver falta de ar, ganho de peso, dor no peito ou inchaço nas mãos, tornozelos ou pés. se foi informado que tem um ritmo cardíaco anormal. Informe o seu médico se tiver arritmia ou um sinal elétrico anormal chamado prolongamento do intervalo Se desmaiar (perda de consciência) ou tiver um batimento cardíaco irregular enquanto toma Bosulif®, contate o médico imediatamente. se apresenta problemas renais. Informe o seu médico se perceber alterações na sua urina, em relação a frequência, quantidade ou coloração. se apresenta erupções na pele graves. Informe o seu médico se você desenvolver sinais e sintomas de erupção na pele dolorosa vermelha ou arroxeada que se espalha e bolhas e/ou outras lesões começarem a aparecer nas membranas mucosas (por exemplo, boca e lábios) . se apresentar algum dos seguintes sintomas: dor lateral, sangue na urina ou quantidade reduzida de urina. Quando sua doença é muito grave, seu corpo pode não ser capaz de limpar todos os resíduos das células cancerosas que estão morrendo. Isso é chamado de síndrome de lise tumoral e pode causar insuficiência renal e problemas cardíacos dentro de 48 horas após a primeira dose de Bosulif®. seu médico deve garantir que está adequadamente hidratado e pode dar outros medicamentos para ajudar a prevenir isso. se alguma vez teve ou tem uma infecção por hepatite pois Bosulif® pode fazer com que a hepatite possa recidivar, o que pode ser fatal em alguns casos. Antes do início do tratamento, os pacientes devem ser cuidadosamente verificados pelo seu médico quanto a sinais desta infecção. Fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz) Você pode ficar mais sensível ao sol ou aos raios ultravioleta enquanto toma bosutinibe. É importante cobrir as áreas da pele expostas ao sol e usar filtro solar com alto fator de proteção solar ( . Fertilidade, gravidez e lactação Bosulif® não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que tal seja claramente necessário, uma vez que Bosulif® pode prejudicar o bebê. Consulte o seu médico antes de tomar Bosulif®, se estiver grávida, ou se puder engravidar. As mulheres que estiverem tomando Bosulif® devem utilizar um método contraceptivo eficaz durante o tratamento e durante pelo menos 1 mês após a última dose. Existe o risco de que o tratamento com Bosulif® conduza a uma diminuição da fertilidade. Informe o seu médico se estiver amamentando. Não amamente durante o tratamento com Bosulif®, pois pode prejudicar o bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas Se sentir tonturas, tiver visão turva, se sentir cansado, ou tiver outros efeitos indesejáveis, não dirija nem utilize máquinas até que estes efeitos indesejáveis desapareçam. Interações medicamentosas Outros medicamentos e Bosulif® Informe o seu médico se estiver tomando medicamentos contendo as substâncias descritas abaixo. As seguintes substâncias ativas podem aumentar a quantidade no sangue de Bosulif®: PLD_Bra_ CDSv21_14May2024_SmPC_16May2023_v1_ BOSCOR_10_VP 24/May/2024 3 – – boceprevir, claritromicina, conivaptana, mibefradil, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, voriconazol. amprenavir, aprepitanto, atazanavir, ciprofloxacino, crizotinibe, darunavir/ritonavir, diltiazem, eritromicina, fluconazol, fosamprenavir, produtos de toranja, imatinibe, verapamil. lopinavir/ritonavir, telaprevir, telitromicina, itraconazol, cetoconazol, indinavir, As seguintes substâncias ativas podem reduzir a quantidade no sangue de Bosulif®: – – carbamazepina, fenitoína, rifampicina, erva de São João, bosentana, efavirenz, etravirina, modafinil, nafcilina. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol e dexlansoprazol. Estes medicamentos devem ser evitados durante o tratamento com Bosulif®. Informe ao seu médico se estiver tomando algum destes medicamentos.. seu médico pode alterar a dose destes medicamentos, alterar a dose de Bosulif®, ou mudar para outro medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Bosulif® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Bosulif® 100 mg: Após aberto, válido por 135 dias. Bosulif® 400 mg: Após aberto, válido por 45 dias. Bosulif® 500 mg: Após aberto, válido por 30 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Características do produto: Bosulif® 100 mg: comprimido revestido biconvexo, amarelo, oval, impresso “Pfizer” em um lado e “100” no outro lado. Bosulif® 400 mg: comprimido revestido biconvexo, laranja, oval, impresso “Pfizer” em um lado e “400” no outro lado. Bosulif® 500 mg: comprimido revestido biconvexo, vermelho, oval, impresso “Pfizer” em um lado e “500” no outro lado.Bosulif® deve ser administrado oralmente uma vez ao dia com alimentos. Os pacientes devem tomar a dose de Bosulif® aproximadamente na mesma hora todos os dias. Posologia e modo de administração dose recomendada é de 400 mg, uma vez por dia, em pacientes com recém-diagnosticada. dose recomendada é de 500 mg uma vez por dia em pacientes cujos medicamentos anteriores para tratar a não funcionaram ou não são adequados. seu médico pode ajustar a dose utilizando os comprimidos de 100 mg ou interromper o tratamento, dependendo da sua situação médica, da sua resposta ao tratamento, e/ou de qualquer reação adversa que possa ocorrer. Uso em pacientes com insuficiência hepática Em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada, e grave, a dose recomendada de Bosulif® é de 200 mg por dia. Uso em pacientes com insuficiência renal Em pacientes com problemas renais moderados ou graves, o médico poderá reduzir a dose em 100 mg uma vez por dia (para problemas renais moderados) , e em mais de 100 mg uma vez por dia (para problemas renais graves) . Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. PLD_Bra_ CDSv21_14May2024_SmPC_16May2023_v1_ BOSCOR_10_VP 24/May/2024 4 Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.