ARTAG

Você não deve tomar se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (ver item “Quais os males que este medicamento pode causar?”) e/ou alterações graves no fígado (ver item “que devo saber antes de usar este medicamento?” e “Como devo usar este medicamento?) . Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir) . Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo.Antes de usar verifique com seu médico se você tem um risco aumentado de sangramento devido a: • Um trauma recente, cirurgia recente (incluindo procedimentos odontológicos) , sangramento gastrointestinal ativo ou recente, alterações moderadas no fígado ou risco aumentado de trauma. uso de é contraindicado se você estiver com sangramento ativo ou recente causado por alguma doença e se tiver histórico de sangramento intracraniano e alterações graves no fígado. • Administração concomitante de medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento (por exemplo, anti- inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e/ou fibrinolíticos dentro de 24 horas da dose de . Recomenda-se precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia (frequência cardíaca baixa) , sem marcapasso, ou síncope (perda abrupta da consciência) . 1 ARTAG_V.02-23 Uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica – (anemia, entupimento de pequenos vasos sanguíneos e redução da contagem de plaquetas no sangue) foi reportada muito raramente com o uso de ticagrelor. é uma condição séria e requer tratamento imediato. No caso do aparecimento de sangramentos e manchas arroxeadas não associadas à trauma procure um médico imediatamente. Recomenda-se também precaução em pacientes com asma e/ou doença pulmonar obstrutiva crônica ( , uma vez que o uso de ticagrelor pode aumentar o risco absoluto de ocorrência de dispneia (falta de ar) nestes pacientes. Caso você sinta falta de ar ou apresente sinais de respiração com ritmo irregular (como respiração acelerada, reduzida ou com pequenas pausas na respiração) durante o tratamento com avise seu médico. Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não é esperado que afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Durante o tratamento do infarto ou da angina instável, pode ocorrer tontura e confusão. Se você tem esses sintomas, você deve ter cuidado ao dirigir veículos e operar máquinas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Antes de tomar fale com seu médico se você estiver grávida, tentando engravidar ou se estiver amamentando. seu médico discutirá com você os riscos de tomar durante este período. Atenção: este medicamento contém manitol (114 mg/comprimido) , portanto, deve ser usado com cautela e a critério médico em pacientes portadores de diabetes. contém manitol, que pode ter um leve efeito laxativo. deve ser utilizado com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: diltiazem, amprenavir, aprepitanto, eritromicina, fluconazol, verapamil, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, ciclosporina, sinvastatina, lovastatina, atorvastatina, digoxina, morfina. Você não deve iniciar o tratamento com se estiver tomando os seguintes medicamentos: cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir, atazanavir. uso concomitante de e altas doses de ácido acetilsalicílico ( (>300 mg) não é recomendado. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de são apresentados da seguinte maneira: comprimido revestido verde claro, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Você deve tomar os comprimidos de com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, (90 mg e 2×90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior) . É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas ( , o tratamento com deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção do antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico. Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral ( lsquêmico Agudo ou Ataque lsquêmico Transitório ( , iniciar com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias. 2 ARTAG_V.02-23 Os pacientes que estiverem utilizando devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75- 150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com Isquêmico Agudo ou Esquecimento de dose Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você esquecer-se de tomar uma dose de deve tomar sua próxima dose no horário programado. Interrupção prematura interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários) , incluindo antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou (derrame) devido à doença de base do paciente. Os médicos que desejam alterar a terapia para devem administrar a primeira dose de 24 horas após a última dose do outro medicamento antiplaquetário. Populações Especiais – Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas. – Idosos: não é necessário ajuste de dose. – Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins) : em pacientes com doença renal terminal em diálise, os dados de estudos com ticagrelor demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da corrente sanguínea durante o procedimento de diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. – Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado) : não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. ticagrelor não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada, então o deve ser usado com cautela nesses casos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.