SYSTEN SEQUI

Este medicamento é contraindicado em casos de: – Hipersensibilidade (alergia) conhecida às substâncias ativas ou a qualquer excipiente do produto. – Diagnóstico atual ou passado ou suspeita de câncer de mama. – Diagnóstico ou suspeita de tumores malignos estrógeno-dependentes (por exemplo, câncer endometrial) ou tumores pré-malignos (por exemplo, hiperplasia endometrial atípica não tratada) . – Sangramento genital não diagnosticado. – Gravidez ou lactação. – Doença aguda do fígado ou uma história de doença no fígado enquanto os testes de função hepática não retornarem ao normal. – Histórico ou diagnóstico de tromboembolismo venoso (trombose venosa profunda, embolia pulmonar) . – Condições trombofílicas conhecidas. – Doença arterial tromboembólica ativa ou em um passado recente (por exemplo, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio) . Este medicamento pode interromper a menstruação por período prolongado e/ou causar sangramentos intermenstruais severos. Systen® Sequi não é um anticoncepcional. É indicado no tratamento dos sintomas decorrentes da deficiência hormonal durante a menopausa. Siga corretamente as orientações do seu médico e o modo de usar. Antes do início do tratamento seu médico deverá verificar cuidadosamente o seu histórico médico e de seus familiares para poder avaliar o risco/benefício do tratamento de reposição hormonal de longo prazo. Se você tiver sangramento de escape repetido, sangramento vaginal sem causa aparente e alterações observadas em exames de mama, seu médico precisará avaliar o seu caso com maior cuidado. Condições que necessitam de acompanhamento: Caso você apresente qualquer uma das condições a seguir, ou se já ocorreram anteriormente, e/ou tenham sido agravadas durante a gravidez ou tratamento hormonal anterior, você deve ser supervisionada de perto pelo seu médico. Deve-se levar em consideração que estas condições podem ocorrer ou ser agravadas durante o tratamento com Systen® Sequi, particularmente: – Leiomioma (mioma uterino) ou endometriose; – Fatores de risco para transtornos tromboembólicos (risco aumentado para formação de coágulo sanguíneo) ; – Fatores de risco para tumores dependentes de estrogênio, por exemplo, parente de primeiro grau com câncer de mama; – Hipertensão (pressão sanguínea elevada) ; – Transtornos do fígado (por exemplo, adenoma de fígado) ; – Diabetes mellitus; – Colelitíase (pedra na vesícula biliar) ; – Enxaqueca ou cefaleia (dor de cabeça) intensa muito forte; – Lúpus eritematoso sistêmico; – História de hiperplasia endometrial (espessamento da parede uterina) ; – Epilepsia; – Mastopatia (doença na glândula mamária) . Condições que requerem monitoramento enquanto você estiver em tratamento com estrogênio: – estrogênio pode causar retenção de fluido (líquido) ; – Disfunções renais ou cardíacas devem ser observadas cuidadosamente; – Distúrbios ou comprometimento leve da função do fígado; – História de icterícia colestática; – Hipertrigliceridemia (taxa elevada de triglicérides) pré-existente. Razões para você entrar em contato imediatamente com seu médico, pois pode ser necessária a suspensão imediata do tratamento: – Icterícia ou deterioração da função do fígado; – Aumento significativo na pressão arterial; – Novo início de dor de cabeça do tipo enxaqueca; – Gravidez. Câncer de mama evidência global sugere um aumento no risco de câncer de mama em mulheres que administram estrogênio- progestagênio combinados e possivelmente tratamento de reposição hormonal com estrogênio isolado, que depende da duração do tratamento de reposição hormonal. tratamento de reposição hormonal, especialmente o tratamento com estrogênio-progestagênio combinados, aumenta a densidade das imagens mamográficas, que podem adversamente afetar a detecção radiológica do câncer de mama. Câncer ovariano Câncer de ovário é muito mais raro que câncer de mama. As evidências epidemiológicas sugerem um risco aumentado em mulheres que utilizam estrogênio isoladamente ou estrogênio-progestagênio combinados para que se manifesta no prazo de 5 anos de uso e diminui ao longo do tempo após a interrupção. Estudos epidemiológicos relataram um risco aumentado de câncer de ovário em mulheres que fazem atualmente em compração com mulheres que nunca fizeram Em mulheres com idade entre 50 a 54 que não estão fazendo cerca de 2 mulheres em000 serão diagnosticadas com câncer de ovário ao longo de um período de 5 anos. Para as mulheres com idade entre 50 a 54 anos, fazendo a 5 anos, resulta em cerca de 1 caso extra por000 usuárias, ou cerca de 3 casos por000 no grupo tratado. Alguns outros estudos, incluindo o estudo (Women`s Health Initiative) , sugerem que o uso de TRHs combinadas podem estar associado a um risco semelhante ou ligeiramente menor. Tromboembolismo venoso tratamento de reposição hormonal está relacionado com um aumento do risco relativo de desenvolvimento de tromboembolismo venoso, ou seja, trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. Fatores de risco geralmente reconhecidos para tromboembolismo venoso incluem história pessoal ou familiar, obesidade severa ( > 30 kg/m2) e lúpus eritematoso sistêmico. Não existe consenso a respeito do possível papel das veias varicosas no tromboembolismo venoso. Pacientes com história de tromboembolismo venoso ou com um estado tromboembogênico conhecido apresentam um risco aumentado de tromboembolismo venoso. tratamento de reposição hormonal pode elevar este risco. Seu médico deverá investigar se há um histórico pessoal ou familiar importante de tromboembolismo recorrente ou abortos espontâneos recorrentes na sua família a fim de excluir predisposição ao tromboembolismo. risco de tromboembolismo venoso pode estar temporariamente aumentado com uma imobilização prolongada, trauma ou cirurgia de grande porte. Como em todos os pacientes no pós-operatório, atenção especial deve ser dedicada às medidas profiláticas para prevenir tromboembolismo venoso pós-cirúrgico. Quando uma imobilização prolongada é provável após uma cirurgia eletiva, particularmente cirurgia abdominal ou ortopédica nos membros inferiores, o médico deve considerar uma interrupção temporária do tratamento de reposição hormonal por quatro a seis semanas prévias, se possível. tratamento não deve ser reiniciado até que a mulher possa mobilizar-se completamente. Se ocorrer tromboembolismo venoso após o início do tratamento, Systen® Sequi deve ser descontinuado. Contate imediatamente o seu médico assim que notar algum sintoma de tromboembolismo potencial, por exemplo, dor na perna, dor torácica súbita (dor no peito) , dispneia (falta de ar) . Doença arterial coronariana ( risco relativo de durante o tratamento de reposição hormonal com estrogênio-progestagênio combinados é levemente aumentado. risco absoluto de é fortemente dependente da idade. número de casos adicionais de devido ao uso de estrogênio-progestagênio é muito baixo em mulheres saudáveis perto da menopausa, mas irá aumentar com a idade mais avançada. Acidente vascular cerebral tratamento com estrogênio-progestagênio combinados e com estrogênio isolado estão associados a um aumento de até 1,5 vezes no risco de acidente vascular cerebral isquêmico. risco relativo não se altera com a idade ou tempo desde a menopausa. risco global de acidente vascular cerebral em mulheres que usam tratamento de reposição hormonal irá aumentar com a idade. Demência uso de tratamento de reposição hormonal não melhora a função cognitiva. Há evidências de risco aumentado de possível demência em mulheres que iniciaram o uso contínuo de tratamento de reposição hormonal com estrogênio combinado ou isolado após os 65 anos de idade. Outras condições administração isolada de estrogênios em pacientes com útero tem sido associada a um aumento do risco de carcinoma endometrial e hiperplasia endometrial em algumas pacientes. Por esta razão, o estrogênio em combinação com o progestagênio – como em Systen® Sequi – é recomendado em mulheres com útero intacto para redução desse risco. Systen® Sequi não deve ser usado como anticoncepcional. Mantenha Systen® Sequi fora do alcance das crianças e animais de estimação. Gravidez e amamentação: Se ocorrer gravidez durante a medicação com Systen® Sequi, o tratamento deve ser suspendido imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não existem dados conhecidos sobre os efeitos de Systen® Sequi sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Interações medicamentosas Os seguintes medicamentos podem interferir com Systen® Sequi resultando possivelmente na redução dos efeitos terapêuticos: – Barbitúricos, hidantoínas, carbamazepina, meprobamato, rifampicina, rifabutina e certos inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (por exemplo, nevirapina e efavirenz) . – ritonavir e nelfinavir; – Preparações à base de erva de São João (Hypericum perforatum) ; – Os contraceptivos orais que contêm estrogênio diminuem significativamente a concentração plasmática da lamotrigina quando coadministrados. É esperado que interação semelhante exista com terapia de reposição hormonal que contenha estrogênio, o que pode ocasionar redução no controle de convulsões em mulheres que tomam os dois medicamentos juntos. Por essa razão, o ajuste da dose da lamotrigina pode ser necessário. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Armazenar em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico Os adesivos transdérmicos são planos, com área superficial de 16cm2, espessura de 0,1 mm, formados por duas camadas laminadas, para aplicação sobre a pele. primeira camada é um filme flexível, transparente e praticamente incolor. segunda camada é um filme adesivo (matriz) composto de adesivo acrílico e goma guar e contém os hormônios. No Adesivo 1 este sistema é protegido por uma película aluminizada e no Adesivo 2 por uma película de poliester transparente, as quais devem ser removidas antes da aplicação do adesivo à pele. Estas películas são fixadas à matriz adesiva e têm uma incisão em para facilitar a sua remoção. face externa da matriz adesiva é protegida do contato com as roupas pela primeira lâmina transparente. Cada Adesivo 1 tem marcado no centro de sua margem menor, no lado externo do filme posterior: CECada Adesivo 2 tem marcado no centro de sua margem menor, no lado externo do filme posterior: CENAntes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Modo de usar embalagem de Systen® Sequi contém 2 tipos de adesivos identificados como Adesivo 1 e AdesivoOs adesivos devem ser usados em sequência, ou seja, primeiro você usará os Adesivos 1 e depois os Adesivos 2 conforme orientação médica. sachê contendo o adesivo deve ser aberto e uma das partes da película protetora deve ser retirada pela incisão em Aplique imediatamente a parte adesiva exposta, da borda para o centro, sobre uma área limpa e seca de pele íntegra e saudável, no tronco do corpo abaixo da cintura. Não use cremes, loções ou talcos. Evite regiões de dobras de pele. Remova a outra parte adesiva e aplique-a da mesma forma. Durante a aplicação evite dobrar o adesivo. Deve-se utilizar a palma da mão para pressionar o adesivo firmemente por toda a sua extensão por cerca de 10 segundos, para garantir melhor aderência e permitir que o adesivo alcance a temperatura corporal, otimizando assim o seu efeito. Enquanto estiver aplicando o produto evite o contato dos dedos com a parte adesiva. Cada aplicação deve ser feita sobre uma parte diferente da pele, preferencialmente nas regiões do tronco abaixo da cintura. adesivo não deve ser aplicado em região próxima ou sobre as mamas. Peça orientação ao seu médico sobre a frequência de substituição do adesivo. Não aplique o adesivo duas vezes seguidas sobre o mesmo local da pele. Após uma semana, você poderá aplicar um novo adesivo em um local já utilizado anteriormente. área selecionada não deve apresentar irritação. linha da cintura não deve ser escolhida porque pode ocorrer atrito excessivo com a roupa e o adesivo não ficará bem aderido. Uma vez aplicado, o adesivo pode eventualmente despregar-se da pele. Neste caso, um novo adesivo deve ser aplicado imediatamente, mantendo o dia normal de troca. Para remoção, descole uma borda do adesivo e puxe suavemente. Não é necessário remover o adesivo durante o banho. Recomenda-se que o adesivo seja removido antes de uma sessão de sauna e um novo adesivo aplicado imediatamente após. Para descartar o adesivo utilizado, dobre-o sobre a face adesiva e jogue-o no lixo (não descarte o adesivo na bacia sanitária) . adesivo deve ser mantido fora do alcance das crianças. Se restar alguma cola na pele, após a remoção do adesivo, esfregue-a com os dedos ou lave-a com água e sabão. tratamento não deve ser interrompido ou alterado sem o conhecimento ou orientação do médico. Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. médico deve ser avisado se ocorrer alguma alteração durante o tratamento. Posologia Systen® Sequi deve ser aplicado individualmente, na seguinte sequência: 4 adesivos Systen® Sequi – Adesivo 1 seguidos por 4 adesivos Systen® Sequi – AdesivoEste ciclo deve ser repetido sem interrupção. Nas primeiras duas semanas de uso de Systen® Sequi, o Adesivo 1 deve ser aplicado e substituído duas vezes por semana, a cada 3-4 dias, nas regiões do tronco abaixo da cintura. Durante as duas semanas seguintes de tratamento com Systen® Sequi, proceder da maneira já descrita usando o Adesivopaciente deve, então, recomeçar o ciclo com uma nova caixa de Systen® Sequi. Para o tratamento dos sintomas pós-menopausa, a menor dose efetiva deve ser utilizada. terapia de reposição hormonal deve prosseguir enquanto os benefícios em aliviar os sintomas superarem os riscos da terapia de reposição hormonal. É importante que o adesivo transdérmico seja usado na sequência correta para assegurar o ciclo menstrual regular. maioria das pacientes apresenta sangramento vaginal após o início do tratamento com progestagênios. Se um adesivo se desprender um novo adesivo equivalente, Adesivo 1 ou Adesivo 2, deve ser aplicado imediatamente. Entretanto, o dia de troca deve ser mantido. Quando aplicado, o Adesivo 1 libera 50 mcg de estradiol por dia e o Adesivo 2 libera 50 mcg de estradiol e 170 mcg de acetato de noretisterona por dia. Uso em crianças: Systen® Sequi não está indicado para crianças. Uso em idosos: Não existem dados suficientes sobre o uso de Systen® Sequi em pacientes com idade acima de 65 anos. Insuficiência renal Não existem dados suficientes para ajuste da dose para pacientes com insuficiência renal severa. Insuficiência hepática Não existem dados suficientes para ajuste da dose para pacientes com insuficiência hepática severa. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.