Indicações do Medicamento
Artrolive é indicado para osteoartrite, osteoartrose ou artrose em todas as suas manifestações.
Modo de Ação
Artrolive é um medicamento cuja ação principal se faz sobre a cartilagem que reveste as articulações. uso do medicamento por períodos superiores a três semanas demonstrou uma ação regeneradora da cartilagem, trazendo como consequência indireta a diminuição da dor e da limitação dos movimentos comuns às doenças da cartilagem.
Contraindicações
Você não deve tomar Artrolive se tiver hipersensibilidade (alergia) a quaisquer dos componentes de sua fórmula.
Precauções
Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas, durante o tratamento com Artrolive. Nos casos de histórico de úlcera gástrica pregressa é necessário avaliação médica e acompanhamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Você não deve usar Artrolive junto com os medicamentos relacionados a seguir. Gravidade maior (redução da eficácia das substâncias descritas a seguir) Medicamentos: doxorrubicina, etoposídeo e teniposídeo. Gravidade moderada (elevação dos níveis séricos, no sangue, do [Índice Internacional Normalizado – tipo de exame usado para determinar a tendência de coagulação do sangue] e aumento dos efeitos anticoagulantes, com risco de sangramento) Medicamentos: varfarina, ancrode, anisindiona, acenocumarol, antitrombina bivalirudina, danaparoide, defibrotida, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, polissulfato sódico de pentosana, fenindiona, femprocumona, fondaparinux e heparina. Gravidade menor (redução da eficácia dos agentes antidiabéticos) Medicamentos: acarbose, clorpropamida, acetoexamida, glimepirida, gliburida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida e troglitazona. Artrolive_BU05b_VP 1 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original (frasco do produto com a tampa devidamente fechada) . Características físicas e organolépticas: cápsula com o corpo branco e a tampa roxa, contendo pó de coloração creme, levemente granuloso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve tomar Artrolive se tiver hipersensibilidade (alergia) a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Artrolive é contraindicado para uso durante a gravidez e lactação.Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas, durante o tratamento com Artrolive. Nos casos de histórico de úlcera gástrica pregressa é necessário avaliação médica e acompanhamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Você não deve usar Artrolive junto com os medicamentos relacionados a seguir. Gravidade maior (redução da eficácia das substâncias descritas a seguir) Medicamentos: doxorrubicina, etoposídeo e teniposídeo. Gravidade moderada (elevação dos níveis séricos, no sangue, do [Índice Internacional Normalizado – tipo de exame usado para determinar a tendência de coagulação do sangue] e aumento dos efeitos anticoagulantes, com risco de sangramento) Medicamentos: varfarina, ancrode, anisindiona, acenocumarol, antitrombina bivalirudina, danaparoide, defibrotida, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, polissulfato sódico de pentosana, fenindiona, femprocumona, fondaparinux e heparina. Gravidade menor (redução da eficácia dos agentes antidiabéticos) Medicamentos: acarbose, clorpropamida, acetoexamida, glimepirida, gliburida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida e troglitazona. Artrolive_BU05b_VP 1 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original (frasco do produto com a tampa devidamente fechada) . Características físicas e organolépticas: cápsula com o corpo branco e a tampa roxa, contendo pó de coloração creme, levemente granuloso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Adultos Recomenda-se a tomada de uma cápsula via oral, três vezes ao dia. Como os efeitos do medicamento se iniciam em média após a terceira semana de tratamento, deve-se ter em mente que a continuidade e a não interrupção do tratamento são fundamentais para se alcançar os benefícios analgésicos e de mobilidade articular. Manuseio do frascoVerta-o com a abertura para baixo.Cuidadosamente movimente-o para retirar uma cápsula. Sempre manuseie o medicamento com as mãos limpas e secas. Não coloque as mãos dentro do frasco, visando manter a estabilidade do medicamento. Procure retirar do frasco somente a quantidade de cápsulas correspondente à dose que será tomada, de acordo com a posologia ou a prescrição do seu médico. Após retirada, recomendamos que a cápsula não seja devolvida ao frasco, visando manter a estabilidade do medicamento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas
As reações desagradáveis (adversas) que podem ocorrer são: Reações incomuns (> 1/000 e ≤ 1/100) : sonolência, cefaleia (dor de cabeça) e insônia foram relatadas. Edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aceleração das batidas do coração) foram relatados com a administração do sulfato de glicosamina oral em pacientes com osteoartrite. relação causal não foi estabelecida. Reações cutâneas (reações na pele) como eritema (manchas avermelhadas na pele, de tamanho variável) e prurido (coceira) têm sido relatadas como complicações raras do sulfato de glicosamina oral. Náuseas (enjoo) , dispepsia (sensação de desconforto na digestão) , vômitos, dor abdominal ou dor epigástrica (dor na parte média superior do abdômen) , constipação (prisão de ventre) , diarreia, azia, anorexia (perda ou diminuição do apetite) foram raramente descritos durante terapia de osteoartrite com sulfato de glicosamina. Em um estudo aberto (n = 1208) , com 1,5 g diários de glicosamina, os eventos adversos mais comuns foram a dor/sensibilidade epigástrica (3,5% dos pacientes) , azia (2,7%) , diarreia (2,5%) e náusea (1%) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.